(2S,3S)-2-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)-3-methylpentanoic acid | 1423188-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-2-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)-3-methylpentanoic acid
• CAS: 1423188-21-9
• 化学式: C₁₈H₁₇NO₄
• 分子量: 311.337
• InChiKey: ITHJNQDUCGMYET-BONVTDFDSA-N

物化性质

• 沸点：
  517.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  74.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)-3-methylpentanoic acid 在 cesium hydroxide 、 重水 、 sodium thiophenolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以99 %的产率得到2-((2S)-2-methylbutyl-1-d)-1H-benzo[de]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  10.1039/d4gc01134a

  摘要：

  DOI：

  10.1039/d4gc01134a
• 作为产物：
  描述：

  1,8-萘二甲酸酐 、 L-异亮氨酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以54%的产率得到(2S,3S)-2-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)-3-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  非血红素铁催化剂和氨基酸配体在H2O2活化中对α-烷基取代苯乙烯的不对称环氧化的协同作用

  摘要：

  通过使用手性铁络合物作为催化剂，使用N-保护的氨基酸（AAs）作为大分子配体，描述了使用水为H 2 O 2的α-取代的苯乙烯的高度对映选择性环氧化。氨基酸与铁中心协同作用，以促进H 2 O 2的有效活化，从而在较短的反应时间内以良好的收率和立体选择性（高达97％ee）催化这种具有挑战性的底物的环氧化 。

  DOI：

  10.1002/anie.201410557
• 作为试剂：
  描述：

  甲基苯乙烯 在 (2S,3S)-2-(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-2-yl)-3-methylpentanoic acid 、 C₂₆H₃₆F₆FeN₆O₆S₂ 、 双氧水 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以18%的产率得到2-甲基-3-苯基环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  非血红素铁催化剂和氨基酸配体在H2O2活化中对α-烷基取代苯乙烯的不对称环氧化的协同作用

  摘要：

  通过使用手性铁络合物作为催化剂，使用N-保护的氨基酸（AAs）作为大分子配体，描述了使用水为H 2 O 2的α-取代的苯乙烯的高度对映选择性环氧化。氨基酸与铁中心协同作用，以促进H 2 O 2的有效活化，从而在较短的反应时间内以良好的收率和立体选择性（高达97％ee）催化这种具有挑战性的底物的环氧化 。

  DOI：

  10.1002/anie.201410557