2-(4-fluoro-3-nitrophenyl)benzoxazole | 1159516-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-fluoro-3-nitrophenyl)benzoxazole
• 英文别名: 2-(4-fluoro-3-nitrophenyl)-1,3-benzoxazole
• CAS: 1159516-94-5
• 化学式: C₁₃H₇FN₂O₃
• 分子量: 258.209
• InChiKey: SHJXBSXVUCVWJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-fluoro-3-nitrophenyl)benzoxazole 在 5%-palladium/activated carbon Oxone 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 5-(benzoxazol-2-yl)-2-phenyl-1-(tetrahydropyran-4-yl)benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  AGENT FOR TREATMENT OR PREVENTION OF DISEASES ASSOCIATED WITH ACTIVITY OF NEUROTROPHIC FACTORS

  摘要：

  公开号：

  EP2436683B1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苯甲酸 在 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 2-(4-fluoro-3-nitrophenyl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  AGENT FOR TREATMENT OR PREVENTION OF DISEASES ASSOCIATED WITH ACTIVITY OF NEUROTROPHIC FACTORS

  摘要：

  公开号：

  EP2436683B1

文献信息

• Metabotropic glutamate receptor-5 modulators
  申请人：Arruda Jeannie

  公开号：US20050065340A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Phenyl compounds substituted at the 1-position with a fused bicyclo moeity formed from a five-membered heterocycle fused to a six-membered carbocycle, to a six-membered aryl, or to a six-membered hetaryl, and further optionally substituted at 2 the 3,4 positions, are mGluR5 modulators useful in the treatment of psychiatric and mood disorders such as, for example, schizophrenia, anxiety, depression, and panic, as well as in the treatment of pain and other diseases.

  1-位置上带有融合的双环基团的苯基化合物，该融合基团由一个融合到一个六元环碳环的五元杂环形成，或者融合到一个六元芳基或六元杂芳基上，进一步可选择地在2、3、4位置上进行取代，是mGluR5调节剂，可用于治疗精神和情绪障碍，例如精神分裂症、焦虑、抑郁和恐慌，以及用于治疗疼痛和其他疾病。
• Agent for treatment or prevention of diseases associated with activity of neurotrophic factors
  申请人：Ishikawa Junichi

  公开号：US08829035B2

  公开（公告）日：2014-09-09

  A compound depicted by the formula below, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. wherein, R1 represents (1) a C3-6 alkyl group, (2) a C1-6 alkyl group substituted with one or more substituent group(s) selected from those consisting a halogen atom, etc., (3) a C3-10 non-aromatic cyclic hydrocarbon group or a 5- to 6-membered non-aromatic heterocyclic group which respectively is optionally substituted with one or more substituent group(s) selected from those consisting an oxo group, etc., (4) an aromatic cyclic hydrocarbon group substituted with one or more substituent selected from the group consisting halogen atom and C1-4 alkoxy group; X represents NH, O, or S; Y represents CH or N; Z represents N or a C—R2; R2 represents (1) hydrogen atom, (2) a C1-6 alkyl group, a C2-6 alkenyl group or a C2-6 alkynyl group that respectively is optionally substituted with one or more substituent group(s) selected from among those consisting (a) a halogen atom, etc., or (3) a C5-6 non-aromatic cyclic hydrocarbon group or a 5- to 6-membered non-aromatic heterocyclic group optionally substituted; ring A represents a benzene ring optionally substituted; ring B represents a benzene ring optionally substituted.

  以下化合物的化学式，或其药学上可接受的盐或溶剂酸盐。其中，R1代表(1) C3-6烷基，(2) C1-6烷基，其上取代有一个或多个取代基，所选取代基包括卤素原子等，(3) C3-10非芳香环烃基或5-至6-成员非芳香杂环基，分别可以选用一个或多个取代基，所选取代基包括氧代基等，(4) 芳香环烃基，其上取代有一个或多个取代基，所选取代基包括卤素原子和C1-4烷氧基；X代表NH、O或S；Y代表CH或N；Z代表N或C—R2；R2代表(1) 氢原子，(2) C1-6烷基、C2-6烯基或C2-6炔基，分别可以选用一个或多个取代基，所选取代基包括卤素原子等，或(3) C5-6非芳香环烃基或5-至6-成员非芳香杂环基，可选用取代基；环A代表一个苯环，可选用取代基；环B代表一个苯环，可选用取代基。
• METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR-5 MODULATORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1453815A1

  公开（公告）日：2004-09-08
• EP1453815A4
  申请人：——

  公开号：EP1453815A4

  公开（公告）日：2005-04-06
• US7087601B2
  申请人：——

  公开号：US7087601B2

  公开（公告）日：2006-08-08