tricarbonyl(η(4)-1,5-cyclooctadiene)ruthenium | 32874-17-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: tricarbonyl(η(4)-1,5-cyclooctadiene)ruthenium
• 英文别名: 1,5-cyclooctadiene(tricarbonyl)ruthenium；[Ru(η4-1,5-cyclooctadiene)(CO)3]；[Ru(η4-1,5-COD)(CO)3]；(1,5-cyclooctadiene)Ru(CO)3；cyclooctadienyl tricarbonyl ruthenium；carbon monoxide;(1Z,5Z)-cycloocta-1,5-diene;ruthenium
• CAS: 32874-17-2
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃Ru
• 分子量: 293.284
• InChiKey: WVLDYPFYVJXWQF-SUESZSCISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tricarbonyl(η(4)-1,5-cyclooctadiene)ruthenium 在 氢气 作用下， 170.0~350.0 ℃ 、101.3 kPa 条件下， 反应 1.67h， 生成 钌
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium compound and process for producing a metal ruthenium film

  摘要：

  一种钌化合物可用于制备高质量的膜状金属钌，以及通过化学气相沉积从该钌化合物生产金属钌膜的方法。作为化学气相沉积材料的钌化合物可用以下公式（1）表示，例如。

  公开号：

  US20060240190A1
• 作为产物：
  描述：

  Ru(η4,η2-bicyclo<4.2.2>deca-2,4,7-triene)(1-2:5-6ηcyclooctadiene) 在 一氧化碳 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tricarbonyl(η(4)-1,5-cyclooctadiene)ruthenium
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE [π6s + π2s] CYCLOADDITION OF A COORDINATED CYCLIC TRIENE WITH ALKYNES. FORMATION OF BICYCLO[4.2.2]DECATRIENE SKELETON ON A Ru(0) TEMPLATE

  摘要：

  1,3,5-环辛三烯配体的Ru(1-6-η-环辛三烯)(1-2:5-6-η-环辛二烯)与乙炔反应，通过高度选择的正式[η6s + η2s]环加成途径生成Ru(η4, η2-双环[4.2.2]癸-2,4,7-三烯)(1-2:5-6-η-环辛二烯)。丙炔或1-丁炔则形成类似的双环癸三烯配合物。

  DOI：

  10.1246/cl.1983.499

文献信息

• Dynamic Behavior of Heterobimetallic Derivatives of Cycloheptatriene. Chemically Induced Switch of the Vibration Mode in Molecular Oscillators
  作者：Ilya D. Gridnev、Mia Karenina C. del Rosario

  DOI：10.1021/om050039i

  日期：2005.9.1

  Two new heterobimetallic complexes, (7-exo-triphenylstannyl)-η4-cycloheptatrienylirontricarbonyl (3) and (7-exo-triphenylstannyl)-η4-cycloheptatrienylrutheniumtricarbonyl (5), have been synthesized via the ligand exchange reactions from triphenyl(cycloheptatrienyl)tin (1). Both 3 and 5 are fluxional. Facile [1,3]-Fe and [1,3]-Ru haptotropic shifts are the fastest dynamic processes observed in 3 and

  两个新的双核配合物，（7-外-triphenylstannyl）-η 4 -cycloheptatrienylirontricarbonyl（3）和（7-外-triphenylstannyl）-η 4 -cycloheptatrienylrutheniumtricarbonyl（5），已经通过配体交换反应合成从三苯基（环庚三烯基）锡（1）。两个3和5是fluxional。容易的[1,3] -Fe和[1,3] -Ru触觉位移是在3和5中观察到的最快的动态过程， 分别。在每种情况下，观察到较慢的变径重排，涉及同时[1,7] -Sn和[1,2] -M（或[1,4] -M）迁移（M = Fe，Ru）。通过2D EXSY NMR（1 H和13 C）确定3和5中快速重排的激活参数。分子内振荡的模式由在反应溶液交换3与bromodimethylborane，其产生干净（7-外型-苯基（甲基）硼基）-η 4
• Ligand substitution and nucleophilic reactivity of tricarbonyl(1–3:5,6-η-cyclooctadienylium)ruthenium cation and its derivatives
  作者：Carmen Paradisi、Gaetano Schiavon

  DOI：10.1016/0022-328x(83)80201-0

  日期：1983.4

  Nucleophilic attack of triphenylphosphine on tricarbonyl(1–3:5,6-η-cyclooctadienylium)ruthenium cation initially gives a phosphonium ion, which, during three weeks isomerizes to the dicarbonyl(4–6-η,1-σ-cyclooctenediyl)triphenylphosphineruthenium cation. (This species was also obtained by two other routes.) Nucleophilic attack on the latter of I− gives dicarbonyl(4–6-η,1-σ-cyclooctadienylium)iodoruthenium

  三苯基膦对三羰基（1-3：5,6-η-环辛二烯基鎓）钌阳离子的亲核攻击最初产生一个ion离子，在三周内异构化为二羰基（4-6-η，1-σ-环辛二烯基）三苯基膦钌阳离子。（这种也被其他两种途径获得。）的亲核进攻于后者的我-给出二羰（4-6-η，1-σ-cyclooctadienylium）iodoruthenium，其与AgPF 6给出配位不饱和二羰基（1-3：5,6-η-环辛二烯基鎓）钌阳离子作为中间体。该阳离子与三苯基膦和氢化物离子的反应分别产生二羰基（1-3：5,6-η-环辛二烯基鎓）三苯基膦六氟磷酸钌和金属氢化物二羰基（4-6-η，1-σ-环辛二烯鎓）氢化钌。
• d6 and d8 Metal Carbonyl Complexes of 7,7-Dimethoxy-5,6-dimethylidenebicyclo[2.2.1]hept-2-ene. Stereoselective Hydroformylation of an [Fe(CO)4(olefin)] Complex
  作者：Jacques Loset、Raymond Roulet

  DOI：10.1002/hlca.19850680130

  日期：1985.2.13

  position. In all the η2-complexes, this double bond is stereospecifically coordinated by its exo-vs. endo-η4-Fe(CO)3 configuration was established by chemical correlation (hydrolysis, hydrogenation) with the corresponding complexes (24x, 24n) of 7,7-dimethoxy-2,3-dimethylidenebicyclo[2.2.1]heptane (5). The relative rates of hydrolysis (AcOH/H2O 2:1, 50°C) of ligands 2 and 5 and of complexes 19x, 19n, 24x

  7,7-二甲氧基-5,6- dimethylidenebicyclo [2.2.1]庚-2-烯（反应2）与各种金属羰基化合物以及它们的衍生物，得到η 2 -M（CO）4（M = Fe（上17） ，钌（18）），η 4 -M（CO）3（M = Fe（上19X，19N），钌（20N）），以及η 2 -M（CO）5和η 6 -M（CO）3（ M ＝ Cr，Mo，W）络合物。的三角双锥η 2 -M（CO）4个配合物呈现一个特殊的C ^ 3 v在轴向位置具有C，C-双键的金属上的对称性。在所有的η 2 -complexes，这个双键立体特异性由其协调外-与内-η 4 -Fe（CO）3构型由化学相关性（水解，氢化）建立了与相应的复合物（24X，24N） 7,7-二甲氧基-2,3-二甲叉基双环[2.2.1]庚烷（5）。配体2和5以及配合物19x，19n，24x和24n的相对水解速率（AcOH / H 2
• Stereoselective oxidation of ruthenium and iron carbonyl complexes of 5,6,7,8-tetrakis(methylene)bicyclo[2.2.2]oct-2-ene
  作者：Philippe Narbel、Raymond Roulet、Enrico Taliaferri、Pierre Vogel

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90342-5

  日期：1980.7

  bicyclo[2.2.2]oct-2-ene(I) with Ru3(CO)12 under various conditions yield exo- and endo-tetrahaptotricarbonylruthenium complexes(IIa and IIIa). Mixed d8 bimetallic complexes were obtained by the reaction of the exo-Fe(CO)3 complex IIb with Ru3(CO)12, giving the exo-Fe(CO)3, exo-Ru(CO)3 (VI) and exoFe(CO)3, endo-Ru(CO)3 (VII) isomers. The same reaction starting with the endo-Fe(CO)3 complex IIIb gave

  五烯5,6,7,8-四（亚甲基）双环[2.2.2]辛-2-烯（I）与Ru 3（CO）12在各种条件下的反应生成外-和内-四七三羰基钌络合物（ IIa和IIIa）。混合d 8个通过的反应制得的双金属络合物外-Fe（CO）3配合物IIB用的Ru 3（CO）12，给外-Fe（CO）3，外-Ru（CO）3（VI）和exo Fe（CO）3，内-Ru（CO）3（VII）异构体。相同的反应开始于内切-Fe（CO）3配合物IIIb族，得到第三异构体内切-Fe（CO）3，外-Ru（CO）3（VIII）。金属取代和分子间差向异构发生在IIa与（苯扎丙酮）Fe（CO）3生成VII，VIII和内，外-双（三羰基钌）络合物（IVa）以及与Fe 2（CO）9的反应中过量得到IVb和二氧-双（三羰基铁）异构体Vb。Ia的所有五个双键的配位是通过IIa与W（CO）3（CH 3 CN）的反应实现的3得到外-四七三羰基钌-六
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ru: SVol., 195, page 523 - 526
  作者：

  DOI：——

  日期：——