5-amino-3-(2',3',5'-tri-O-triethylsilanyl-β-D-ribofuranosyl)-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2,7-dione | 847453-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-amino-3-(2',3',5'-tri-O-triethylsilanyl-β-D-ribofuranosyl)-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2,7-dione
• 英文别名: 5-amino-3-[(2R,3R,4R,5R)-3,4-bis(triethylsilyloxy)-5-(triethylsilyloxymethyl)oxolan-2-yl]-6H-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidine-2,7-dione
• CAS: 847453-39-8
• 化学式: C₂₈H₅₄N₄O₆SSi₃
• 分子量: 659.082
• InChiKey: BFOFJSFOBPNADA-PIXQIBFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  150
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三乙基氯硅烷 、 7-thia-8-oxoguanosine 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到5-amino-3-(2',3',5'-tri-O-triethylsilanyl-β-D-ribofuranosyl)-thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2,7-dione
  参考文献：
  名称：

  Administration of TLR7 ligands and prodrugs thereof for treatment of infection by hepatitis C virus

  摘要：

  这项发明涉及使用Toll样受体（TLR）7配体及其前药治疗或预防哺乳动物体内的丙型肝炎病毒感染的方法。更具体地，这项发明涉及口服给予一种或多种TLR7配体前药的治疗有效量，用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染。将这些TLR7免疫调节配体及其前药口服给哺乳动物可提供治疗有效量并减少不良副作用。

  公开号：

  US20050054590A1

文献信息

• [EN] 3-beta-D-RIBOFURANOSYLTHIAZOLO[4,5-d]PYRIDIMINE NUCLEOSIDES AND USES THEREOF<br/>[FR] NUCLEOSIDES 3-20051222WO03045968A1ANADYS PHARMACEUTICALS INC [US]20030605WX1-20XUS5041426AROBINS ROLAND K [US], et al19910820compounds 6,7,41,42X1,2,12XWO03045968A1ANADYS PHARMACEUTICALS INC [US]20030605"Remington's Pharmaceutical Sciences"Remington's Pharmaceutical SciencesBARANOV ET AL., CHEM. HET. COMPOUNDS, vol. 11, 1975, pages 73BARANOV ET AL.CHEM. HET. COMPOUNDS19751173
  申请人：ANADYS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005121162A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The invention is directed to 3-ß-D-ribofuranosylthiazolo[4,5-d]pyridimine nucleosides and pharmaceutical compositions containing such compounds that have immunomodulatory activity. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of such compounds and compositions, and to methods of treating diseases and disorders described herein, by administering effective amounts of such compounds.

  本发明涉及3-ß-D-核糖呋喃噻唑[4,5-d]吡啶嘧啶核苷和含有此类化合物的药物组合物，具有免疫调节活性。本发明还涉及这类化合物和组合物的治疗或预防用途，以及通过给予这类化合物的有效剂量来治疗本文所述的疾病和疾病的方法。
• Administration of TLR7 ligands and prodrugs thereof for treatment of infection by hepatitis C virus
  申请人：Averett R. Devron

  公开号：US20050054590A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  This invention relates to methods for treating or preventing hepatitis C virus infections in mammals using Toll-Like Receptor (TLR)7 ligands and prodrugs thereof. More particularly, this invention relates to methods of orally administering a therapeutically effective amount of one or more prodrugs of TLR7 ligands for the treatment or prevention of hepatitis C viral infection. Oral administration of these TLR7 immunomodulating ligands and prodrugs thereof to a mammal provides therapeutically effective amounts and reduced undesirable side effects.

  这项发明涉及使用Toll样受体（TLR）7配体及其前药治疗或预防哺乳动物体内的丙型肝炎病毒感染的方法。更具体地，这项发明涉及口服给予一种或多种TLR7配体前药的治疗有效量，用于治疗或预防丙型肝炎病毒感染。将这些TLR7免疫调节配体及其前药口服给哺乳动物可提供治疗有效量并减少不良副作用。