ethyl fructoside | 40817-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl fructoside
• 英文别名: ethyl D-fructofuranoside；Ethyl fructofuranoside；(3S,4S,5R)-2-ethoxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 40817-35-4
• 化学式: C₈H₁₆O₆
• 分子量: 208.211
• InChiKey: KQQFKZUGBOQKLW-HBFKVTOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl fructoside 在 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 D-fructose
  参考文献：
  名称：

  增强的改性 ZSM-5 对葡萄糖异构化为果糖的催化活性

  摘要：

  Sn−H−ZSM-5 沸石，通过母体 H−ZSM-5 的脱硅-脱铝-Sn 掺入制备，在乙醇-水溶剂体系中的一锅两步法中显示出显着的催化活性，产率为 53%选择性为 71% 的果糖，而母体 H−ZSM-5 沸石产生的果糖产量可忽略不计。

  DOI：

  10.1002/cplu.202200299
• 作为产物：
  描述：

  D-葡萄糖 、 乙醇 在 tin-modified H-ZSM-5 zeolite 作用下， 生成 ethyl fructoside
  参考文献：
  名称：

  增强的改性 ZSM-5 对葡萄糖异构化为果糖的催化活性

  摘要：

  Sn−H−ZSM-5 沸石，通过母体 H−ZSM-5 的脱硅-脱铝-Sn 掺入制备，在乙醇-水溶剂体系中的一锅两步法中显示出显着的催化活性，产率为 53%选择性为 71% 的果糖，而母体 H−ZSM-5 沸石产生的果糖产量可忽略不计。

  DOI：

  10.1002/cplu.202200299

文献信息

• [EN] CONVERSION OF CARBOHYDRATES TO LEVULINIC ACID ESTERS<br/>[FR] CONVERSION DE GLUCIDES EN ESTERS D'ACIDE LÉVULINIQUE
  申请人：UNIV DANMARKS TEKNISKE

  公开号：WO2014020153A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to the field of converting carbohydrates into levulinic acid, a platform chemical for many chemical end products. More specifically the invention relates to a method for converting carbohydrates such as mono-, di- or polysaccharides, obtained from for example biomass production into a suitable levulinic acid ester in the presence of a zeolite or zeotype catalyst and a suitable alcohol, and the ester may be further converted into levulinic acid if desired.

  本发明涉及将碳水化合物转化为戊酸，戊酸是许多化学终产品的平台化学品。更具体地说，本发明涉及一种方法，用于将来自例如生物质生产的单糖、双糖或多糖等碳水化合物在存在沸石或沸石型催化剂和适当醇的情况下转化为适当的戊酸酯，如果需要，该酯可以进一步转化为戊酸。
• COMPOSITION AND METHOD FOR CANCER TREATMENT AND PREVENTION
  申请人：Liao Heather H.

  公开号：US20080261898A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  Compounds, compositions, methods and kits are provided for treating, reducing the risk of, or preventing diseases and/or conditions, such as diseases associated with angiogenesis and/or abnormal cell proliferation, such as cancer. Compounds of the present invention have antiangiogenic and anti-cancer activity with minimum toxic effects on normal cells. Methods for preparing and manufacturing the compounds and pharmaceutical compositions are also provided.

  提供了用于治疗、减少风险或预防与血管生成和/或异常细胞增殖有关的疾病和/或疾病的化合物、组合物、方法和试剂盒，如癌症。本发明的化合物具有抗血管生成和抗癌活性，对正常细胞的毒性作用最小。还提供了制备和生产这些化合物及药物组合物的方法。
• Pillared Sn‐MWW Prepared by a Solid‐State‐Exchange Method and its Use as a Lewis Acid Catalyst
  作者：Limin Ren、Qiang Guo、Marat Orazov、Dandan Xu、Dorothea Politi、Prashant Kumar、Saeed M. Alhassan、K. Andre Mkhoyan、Dimitrios Sidiras、Mark E. Davis、Michael Tsapatsis

  DOI：10.1002/cctc.201600120

  日期：2016.4.6

  Pillared Sn‐MWW (Sn‐MWW(SP)‐SSE) was prepared through a solid‐state‐exchange (SSE) route. The pillared structure was inherited from pillared B‐MWW, and Sn was inserted in the framework by boron leaching and solid‐state‐exchange with tin tetrachloride pentahydrate. The Sn‐MWW(SP)‐SSE with framework Sn sites exhibits Lewis acidity and good catalytic performance for the Baeyer–Villiger oxidation, and

  通过固态交换（SSE）路线准备了柱状Sn-MWW（Sn-MWW（SP）-SSE）。柱状结构是从柱状B-MWW继承而来的，并且通过硼浸出和与五水合四氯化锡的固态交换将Sn插入到框架中。具有骨架锡位点的Sn-MWW（SP）-SSE表现出路易斯酸度，对Baeyer-Villiger氧化以及单糖和二糖异构化具有良好的催化性能。
• METHOD OF PREPARING FURFURAL COMPOUNDS
  申请人：Samsung Electronics Co., Ltd.

  公开号：US20140128625A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Provided is a two-step method of producing a compound of chemical formula 1 in the presence of an alcohol solvent and a Group 3B metal catalyst or a salt thereof, comprising a first step comprising alkylation or isomerization of an aldohexose-containing substrate to obtain an intermediate, and a second step comprising dehydration of the intermediate to produce a compound of chemical formula 1. Preferably, additional solvent and/or catalyst are not added in the second step.

  提供了一种在醇溶剂和3B族金属催化剂或其盐存在下生产化学式1的化合物的两步方法，包括第一步包括烷基化或异构化含有醛己糖底物以获得中间体，以及第二步包括脱水中间体以产生化学式1的化合物。最好在第二步中不添加额外的溶剂和/或催化剂。
• Conversion of fructose into 5-hydroxymethylfurfural (HMF) and its derivatives promoted by inorganic salt in alcohol
  作者：Jitian Liu、Yu Tang、Kaigui Wu、Caifeng Bi、Qiu Cui

  DOI：10.1016/j.carres.2011.12.006

  日期：2012.3

  The conversion of D-fructose to 5-hydroxymethylfurfural (HMF) on a 1 mmol scale was achieved in good yield (68%) using NH(4)Cl as catalyst in isopropanol at 120°C. About 3% of 5-i-propoxymethylfurfural was formed. The reaction in ethanol at 100°C on a 10g scale gave a total yield of HMF and 5-ethoxymethylfurfural of 42%. No mineral acid such as H(2)SO(4) and HCl are required.

  使用NH（4）Cl作为催化剂在120℃的异丙醇溶液中，D-果糖以1 mmol的比例转化为5-羟甲基糠醛（HMF）的产率很高（68％）。形成约3％的5-异丙氧基甲基糠醛。在100℃下于乙醇中以10g规模进行反应，得到的HMF和5-乙氧基甲基糠醛的总产率为42％。不需要无机酸，例如H（2）SO（4）和HCl。