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D-fructose TMS
D-fructose TMS | 19126-98-8
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
D-fructose TMS
英文别名
Trimethylsilyl-fructose;1-O,3-O,4-O,5-O,6-O-Pentakis(trimethylsilyl)-D-fructose;(3S,4R,5R)-1,3,4,5,6-pentakis(trimethylsilyloxy)hexan-2-one
CAS
19126-98-8
化学式
C
21
H
52
O
6
Si
5
mdl
——
分子量
541.068
InChiKey
LDUCAYFXHYLHLP-NJDAHSKKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.92
重原子数:
32
可旋转键数:
15
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.95
拓扑面积:
63.2
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为产物:
描述:
果糖
、
三甲基硅咪唑
在
吡啶
、
三甲基氯硅烷
作用下, 生成
D-fructose TMS
参考文献:
名称:
气相色谱-质谱法同时分析桑树中亚氨基糖和其他低分子量碳水化合物的衍生化方法(桑属)
摘要:
不同的衍生化过程中测定同时分析的亚氨基糖如脱氧野尻霉素(DNJ)或桑叶生物碱和低分子量的其它碳水化合物通过气相色谱法在耦合到质谱法(GC-MS)桑属。肟化+三甲基甲硅烷基化和肟化+乙酰化均可分离目标化合物,而三甲基甲硅烷基(TMS)和乙酰化衍生物则表现出几种共洗脱。然而,由于酮糖的不完全衍生化,由于给出的酮糖结果不准确,因此放弃了肟化+乙酰化。分析了转化为三甲基甲硅烷基肟(TMSO)的不同条件,使用六甲基二硅氮烷与三氟乙酸作为甲硅烷基化剂可获得最佳结果。亚氨基糖(DNJ,桑叶生物碱和哌可酸的衍生物)和其它碳水化合物如单糖和二糖的含量,肌醇和肌醇半乳糖苷的异构体在桑树提取物(水果,树叶和树枝)通过使用TMSO过程GC-MS来确定。
DOI:
10.1016/j.foodchem.2010.10.097
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表征谱图
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1HNMR
质谱
MS
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13CNMR
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