(+/-)-2-isopropyl-5-hexen-1-ol | 408498-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (+/-)-2-isopropyl-5-hexen-1-ol
• 英文别名: 2-isopropylhex-5-en-1-ol；2-(Propan-2-yl)hex-5-en-1-ol；2-propan-2-ylhex-5-en-1-ol
• CAS: 408498-50-0
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: MHHLGXWFTUJBQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.834±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-2-isopropyl-5-hexen-1-ol 在 2,6-二甲基吡啶 、 titanium(IV) isopropylate 、 正丁基锂 、 sodium acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 二异丙胺 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 (+/-)-4-isopropyl-cyclodeca-2,7(E/E)-dien-1-one
  参考文献：
  名称：

  nor-1,6-germacradien-5-ols的全合成。

  摘要：

  描述了（+/-）-nor-1,6-germacradien-5-ols的第一个全合成。合成路线涉及用于成环的RCM方法学，以及将MeLi选择性地1,2添加到环癸烯酮中。通过更改最后合成步骤的顺序，TBSO保护的（+/-）-（1Z，6E）-nor-1,6-germacradien-5-ols（+/-）-（5S *，8R *）-获得16和-（+/-）-（5S *，8S *）-16。通过环癸烯酮的合成策略提供了通过添加其他亲核试剂制备标题化合物的不同类似物的可能性。此外，通过其羰基部分的甲基化可以从目标分子中获得正germacreneD。由异戊酸经八步合成（+/-）-nor-1,6-Germacradien-5-ol [（+/-）-（1E，5S *，6E，8S *）-2]。10元环由RCM形成，并且在最后一步中，通过高度非对映选择性地将MeLi引入（+/-）-（1E，6E）-1,6-cyclod

  DOI：

  10.1021/jo016110l
• 作为产物：
  描述：

  异戊酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (+/-)-2-isopropyl-5-hexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  nor-1,6-germacradien-5-ols的全合成。

  摘要：

  描述了（+/-）-nor-1,6-germacradien-5-ols的第一个全合成。合成路线涉及用于成环的RCM方法学，以及将MeLi选择性地1,2添加到环癸烯酮中。通过更改最后合成步骤的顺序，TBSO保护的（+/-）-（1Z，6E）-nor-1,6-germacradien-5-ols（+/-）-（5S *，8R *）-获得16和-（+/-）-（5S *，8S *）-16。通过环癸烯酮的合成策略提供了通过添加其他亲核试剂制备标题化合物的不同类似物的可能性。此外，通过其羰基部分的甲基化可以从目标分子中获得正germacreneD。由异戊酸经八步合成（+/-）-nor-1,6-Germacradien-5-ol [（+/-）-（1E，5S *，6E，8S *）-2]。10元环由RCM形成，并且在最后一步中，通过高度非对映选择性地将MeLi引入（+/-）-（1E，6E）-1,6-cyclod

  DOI：

  10.1021/jo016110l

文献信息

• Stereoselective synthesis of side chain-functionalized tetrahydropyrans from 5-hexenols
  作者：Patrick Fries、Melanie Kim Müller、Jens Hartung

  DOI：10.1016/j.tet.2013.12.019

  日期：2014.2

  products of 6-exo-bromocyclization, as exemplified by synthesis of diastereomerically pure 2,4,6-substituted tetrahydropyrans. The cobalt method extends to intermolecular alkene/alkanol cross-coupling and to multi-component reactions between dimethyl fumarate, CHD, a 5-hexenol, and dioxygen, providing α-tetrahydropyranyl-2-methyl succinates in synthetically useful yields.

  当被氟代钴激活时，分子氧通过氧化环化/自由基官能化级联将5-己醇选择性地转化为2-甲基四氢吡喃的2,6-反式，2,5-反式和2,4-顺式衍生物（ II）在环己-1，4-二烯（CHD）溶液中的双-（β-二酮酮）络合物。溴三氯甲烷和CHD溶液中的好氧5-己烯氧化提供了6-外-溴环化的产物，以非对映体纯的2,4,6-取代的四氢吡喃的合成为例。钴方法扩展到分子间烯烃/链烷醇的交叉偶联以及富马酸二甲酯，CHD，5-己烯醇和双氧之间的多组分反应，从而以合成上有用的产率提供α-四氢吡喃基-2-甲基琥珀酸酯。
• Total Synthesis of nor-1,6-Germacradien-5-ols
  作者：Marta Nevalainen、Ari M. P. Koskinen

  DOI：10.1021/jo016110l

  日期：2002.3.1

  The first total synthesis of (+/-)-nor-1,6-germacradien-5-ols is described. The synthetic route involves the RCM methodology for the ring formation and a selective 1,2 addition of MeLi to cyclodecenone. By altering the order of the last synthetic steps, TBSO-protected (+/-)-(1Z,6E)-nor-1,6-germacradien-5-ols (+/-)-(5S*,8R*)-16 and -(+/-)-(5S*,8S*)-16 were obtained. The synthetic strategy via cyclodecenone

  描述了（+/-）-nor-1,6-germacradien-5-ols的第一个全合成。合成路线涉及用于成环的RCM方法学，以及将MeLi选择性地1,2添加到环癸烯酮中。通过更改最后合成步骤的顺序，TBSO保护的（+/-）-（1Z，6E）-nor-1,6-germacradien-5-ols（+/-）-（5S *，8R *）-获得16和-（+/-）-（5S *，8S *）-16。通过环癸烯酮的合成策略提供了通过添加其他亲核试剂制备标题化合物的不同类似物的可能性。此外，通过其羰基部分的甲基化可以从目标分子中获得正germacreneD。由异戊酸经八步合成（+/-）-nor-1,6-Germacradien-5-ol [（+/-）-（1E，5S *，6E，8S *）-2]。10元环由RCM形成，并且在最后一步中，通过高度非对映选择性地将MeLi引入（+/-）-（1E，6E）-1,6-cyclod