2,2,3,4,5,6,6-Heptachlor-cyclohex-3-enon | 20923-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,3,4,5,6,6-Heptachlor-cyclohex-3-enon
• 英文别名: 2.2.3.4.5.6.6-Heptachlor-3-cyclohexen-1-on；2,2,3,4,5,6,6-Heptachlor-3-cyclohexenon；2,2,3,4,5,6,6-heptachlorocyclohex-3-en-1-one
• CAS: 20923-36-8
• 化学式: C₆HCl₇O
• 分子量: 337.244
• InChiKey: DMOKEMCFAFWPEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  95.7-96.6 °C
• 沸点：
  378.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.85±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,4,5,6,6-Heptachlor-cyclohex-3-enon 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Zincke; Schaum, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 548

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-四氯酚 在 盐酸 、 氯 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2,2,3,4,5,6,6-Heptachlor-cyclohex-3-enon
  参考文献：
  名称：

  多氯脂环酮。I. 聚氯-2-甲基环己烯酮、聚氯-3-甲基环己烯酮和相关的聚氯环己二烯酮

  摘要：

  用核磁共振、红外和紫外光谱确定了由氯化苯酚、邻甲酚和间甲酚氯化制备的十八种多氯脂环酮或相应的甲苯胺的结构。描述了立体化学和这些多氯脂环酮的形成顺序。

  DOI：

  10.1139/v69-316

文献信息

• Chlorination of phenol and some alkyl- and aryl-substituted phenols in acetic acid
  作者：L. Vollbracht、W.G.B. Huysmans、W.J. Mijs、H.J. Hageman

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96359-8

  日期：1968.1

  Exhaustive chlorination of phenol and some substituted phenols in acetic acid yielded chlorinated cyclohexenone derivatives. 3,5-Dimethylphenol gave a chlorinated cyclohexadienone. The structures of these compounds were elucidated mainly by IR, UV and NMR spectroscopy. A simple reaction mechanism is proposed.

  苯酚和某些取代的苯酚在乙酸中的彻底氯化，得到氯化的环己烯酮衍生物。3，5-二甲基苯酚得到氯化的环己二酮。这些化合物的结构主要通过IR，UV和NMR光谱来阐明。提出了一种简单的反应机理。
• Svec, Petr, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1985, vol. 50, # 8, p. 1842 - 1851
  作者：Svec, Petr

  DOI：——

  日期：——
• SVEC, P., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1985, 50, N 8, 1842-1851
  作者：SVEC, P.

  DOI：——

  日期：——
• US4822922A
  申请人：——

  公开号：US4822922A

  公开（公告）日：1989-04-18
• US4853153A
  申请人：——

  公开号：US4853153A

  公开（公告）日：1989-08-01