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(3'aS,4S,7'R,7'aR)-3'a,7'-dihydroxy-2,2-dimethylspiro[1,3-dioxolane-4,4'-3,6,7,7a-tetrahydropyrano[3,4-d][1,3]oxazole]-2'-thione | 1009818-26-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3'aS,4S,7'R,7'aR)-3'a,7'-dihydroxy-2,2-dimethylspiro[1,3-dioxolane-4,4'-3,6,7,7a-tetrahydropyrano[3,4-d][1,3]oxazole]-2'-thione
英文别名
——
(3'aS,4S,7'R,7'aR)-3'a,7'-dihydroxy-2,2-dimethylspiro[1,3-dioxolane-4,4'-3,6,7,7a-tetrahydropyrano[3,4-d][1,3]oxazole]-2'-thione化学式
CAS
1009818-26-1
化学式
C10H15NO6S
mdl
——
分子量
277.298
InChiKey
MCUWAKUTKOCCTA-ZHYWTAKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    potassium thioacyanate1,2-O-isoropylidene-β-D-erythro-2,3-hexodiulopyranose对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以60%的产率得到(3'aS,4S,7'R,7'aR)-3'a,7'-dihydroxy-2,2-dimethylspiro[1,3-dioxolane-4,4'-3,6,7,7a-tetrahydropyrano[3,4-d][1,3]oxazole]-2'-thione
    参考文献:
    名称:
    HSCN condensation with ulosides: preferred formation of carbohydrate-fused hemiaminals of the 4-hydroxy-1,3-oxazolidine-2-thione type
    摘要:
    Selected ulofuranosides and ulopyranosides react with thiocyanic acid to give good yields of stable carbohydrate-fused hemiaminal 1,3-oxazolidine-2-thiones. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2007.11.125
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文献信息

  • HSCN condensation with ulosides: preferred formation of carbohydrate-fused hemiaminals of the 4-hydroxy-1,3-oxazolidine-2-thione type
    作者:Sandrina Silva、Ana Catarina Simão、Arnaud Tatibouët、Patrick Rollin、Amelia Pilar Rauter
    DOI:10.1016/j.tetlet.2007.11.125
    日期:2008.1
    Selected ulofuranosides and ulopyranosides react with thiocyanic acid to give good yields of stable carbohydrate-fused hemiaminal 1,3-oxazolidine-2-thiones. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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