4-[[2-(7-Chloro-2-phenyl-2H-pyrazolo-[4,3-c]quinolin-4-yl)ethyl]amino]benzonitrile | 136917-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-[[2-(7-Chloro-2-phenyl-2H-pyrazolo-[4,3-c]quinolin-4-yl)ethyl]amino]benzonitrile
• 英文别名: 4[[2-(7-Chloro-2-phenyl-2H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-yl)ethyl]amino]benzonitrile；4-((2-(7-Chloro-2-phenyl-2H-pyrazolo(4,3-c)quinolin-4-yl)ethyl)amino)benzonitrile；4-[2-(7-chloro-2-phenylpyrazolo[4,3-c]quinolin-4-yl)ethylamino]benzonitrile
• CAS: 136917-40-3
• 化学式: C₂₅H₁₈ClN₅
• 分子量: 423.904
• InChiKey: GYVYUQVVKBZPRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[[2-(7-Chloro-2-phenyl-2H-pyrazolo-[4,3-c]quinolin-4-yl)ethyl]amino]benzonitrile 、 对氯苯异氰酸酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to furnish 121 mg (60%) of title compound的产率得到N'-(4-chlorophenyl)-N-[2-(7-chloro-2-phenyl-2H-pyrazolo[4,3-c]quinolin-4-yl)ethyl]-N-(4-cyanophenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo(4,3-c)quinolines

  摘要：

  公开了以下结构式的化合物 ##STR1## 其中各种取代基如下所定义，由于它们能够抑制白细胞介素1，因此可用作抗炎剂和治疗涉及酶促组织破坏的疾病状态的药物。

  公开号：

  US04748246A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(7,10-dichloro-3,4-dihydrobenzo[b][1,6]naphthyridin-2(1H)-yl)benzonitrile 、 sodium carbonate 在 盐酸 、 苯肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 4-[[2-(7-Chloro-2-phenyl-2H-pyrazolo-[4,3-c]quinolin-4-yl)ethyl]amino]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo(4,3-c)quinolines

  摘要：

  公开了具有以下结构的化合物##STR1##其中各种取代基在下文中定义，并且由于它们具有抑制白细胞介素1的能力，因此可用作抗炎药物，用于治疗涉及酶组织破坏的疾病状态。

  公开号：

  US04748246A1

文献信息

• SKOTNICKI, JERAULD S.;GILMAN, STEVEN C.;STEINBAUGH, BRUCE A.;MUSSER, JOHN+
  作者：SKOTNICKI, JERAULD S.、GILMAN, STEVEN C.、STEINBAUGH, BRUCE A.、MUSSER, JOHN+

  DOI：——

  日期：——
• US4748246A
  申请人：——

  公开号：US4748246A

  公开（公告）日：1988-05-31