ethyl 2-((2-{[2-(9-{6-chloro-2-methoxyacridinyl}amino)ethyl]amino}-2-oxoethyl){2-[bis(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl}amino)-acetate | 865430-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-((2-{[2-(9-{6-chloro-2-methoxyacridinyl}amino)ethyl]amino}-2-oxoethyl){2-[bis(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl}amino)-acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[2-[bis(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl-[2-[2-[(6-chloro-2-methoxyacridin-9-yl)amino]ethylamino]-2-oxoethyl]amino]acetate；ethyl 2-[2-[bis(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl-[2-[2-[(6-chloro-2-methoxyacridin-9-yl)amino]ethylamino]-2-oxoethyl]amino]acetate
• CAS: 865430-52-0
• 化学式: C₃₂H₄₂ClN₅O₈
• 分子量: 660.167
• InChiKey: MXJZHLPLGRLKOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-((2-{[2-(9-{6-chloro-2-methoxyacridinyl}amino)ethyl]amino}-2-oxoethyl){2-[bis(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl}amino)-acetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[{2-[(2-{[2-(9-{6-chloro-2-methoxyacridinyl}amino)ethyl]amino}-2-oxoethyl)(carboxymethyl)amino]ethyl}(carboxymethyl)amino]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Monomeric Acridine Derived Nucleic Acid Intercalators

  摘要：

  一系列抗病毒化合物由一个插入的吖啶衍生部分、一个间隔区域和一个反应性EDTA衍生的结合物组成，在简单的顺序中合成。在抗坏血酸存在下，通过几个数量级的对数减少实现了对MS2噬菌体的滴度的减少。

  DOI：

  10.1515/znb-2005-0113
• 作为产物：
  描述：

  乙二胺四乙酸 在 disodium hydrogenphosphate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 pig liver esterase 、 硫酸 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl 2-((2-{[2-(9-{6-chloro-2-methoxyacridinyl}amino)ethyl]amino}-2-oxoethyl){2-[bis(2-ethoxy-2-oxoethyl)amino]ethyl}amino)-acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Monomeric Acridine Derived Nucleic Acid Intercalators

  摘要：

  一系列抗病毒化合物由一个插入的吖啶衍生部分、一个间隔区域和一个反应性EDTA衍生的结合物组成，在简单的顺序中合成。在抗坏血酸存在下，通过几个数量级的对数减少实现了对MS2噬菌体的滴度的减少。

  DOI：

  10.1515/znb-2005-0113