6-chloro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-oxo-3-{1-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-benzimidazol-2-yl}-4-hydroquinolyl (trifluoromethyl)sulfonate | 1360454-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-oxo-3-{1-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-benzimidazol-2-yl}-4-hydroquinolyl (trifluoromethyl)sulfonate
• 英文别名: [6-Chloro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-oxo-3-[1-(trifluoromethylsulfonyl)benzimidazol-2-yl]quinolin-4-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1360454-35-8
• 化学式: C₂₆H₁₆ClF₆N₃O₇S₂
• 分子量: 696.004
• InChiKey: ATBLVFYSIQCQDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  142
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-benzimidazol-2-yl)-4-hydroxy-1-(4-methoxybenzyl)-6-chloro-1H-2-quinolinone 、 碳酸氢钠 在 吡啶 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成 6-chloro-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-2-oxo-3-{1-[(trifluoromethyl)sulfonyl]-benzimidazol-2-yl}-4-hydroquinolyl (trifluoromethyl)sulfonate
  参考文献：
  名称：

  Combination therapy with CHK1 inhibitors

  摘要：

  结构I的化合物及其盐类、互变异构体、立体异构体和混合物可用于抑制受试者中的检查点激酶1，用于诱导细胞周期进展的方法，以及用于增加细胞凋亡的方法。这些化合物可用于制备药物组合物，并且可以与DNA损伤剂联合使用。

  公开号：

  US20050256157A1

文献信息

• Benzimidazole quinolinones and uses thereof
  申请人：Barsanti Paul A.

  公开号：US20090281100A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Methods of inhibiting various enzymes and treating various conditions are provided that include administering to a subject a compound of Structure I or IB, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of the tautomer. Compounds having the Structure I and IB have the following structures and have the variables described herein. Such compounds may be used to prepare medicaments for use in inhibiting various enzymes and for use in treating conditions mediated by such enzymes.

  提供了抑制各种酶和治疗各种疾病的方法，包括向受试者施用I或IB结构化合物，其药学上可接受的盐，其互变异构体或其药学上可接受的互变异构体盐。具有结构I和IB的化合物具有以下结构，并具有此处描述的变量。这些化合物可以用于制备药物，用于抑制各种酶的作用，并用于治疗由这些酶介导的疾病。
• [EN] BENZIMIDAZOLE QUINOLINONES AND USES THEREOF<br/>[FR] QUINOLINONES DE BENZIMIDAZOLE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：CHIRON CORP

  公开号：WO2004018419A3

  公开（公告）日：2004-06-03
• US7470709B2
  申请人：——

  公开号：US7470709B2

  公开（公告）日：2008-12-30
• US7825132B2
  申请人：——

  公开号：US7825132B2

  公开（公告）日：2010-11-02
• Combination therapy with CHK1 inhibitors
  申请人：Gesner G. Thomas

  公开号：US20050256157A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  Compounds of Structure I, and salts, tautomers, stereoisomers, and mixtures thereof may be used in methods of inhibiting checkpoint kinase 1 in subjects, in methods for inducing cell cycle progression, and in methods for increasing apoptosis in cells. Such compounds may be used to prepare pharmaceutical compositions and may be used in conjunction with DNA damaging agents.

  结构I的化合物及其盐类、互变异构体、立体异构体和混合物可用于抑制受试者中的检查点激酶1，用于诱导细胞周期进展的方法，以及用于增加细胞凋亡的方法。这些化合物可用于制备药物组合物，并且可以与DNA损伤剂联合使用。