3-((2-chloropyridin-4-yl)oxy)-2,6-dimethylpyridine | 1117684-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-((2-chloropyridin-4-yl)oxy)-2,6-dimethylpyridine
• 英文别名: 3-(2-Chloropyridin-4-yl)oxy-2,6-dimethyl-pyridine；3-(2-chloropyridin-4-yl)oxy-2,6-dimethylpyridine
• CAS: 1117684-37-3
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O
• 分子量: 234.685
• InChiKey: GMQMCCCNLAWKRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((2-chloropyridin-4-yl)oxy)-2,6-dimethylpyridine 、 苯佐卡因 在 palladium diacetate caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到ethyl 4-{[4-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)oxypyridin-2-yl]amino}benzoate
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS-821

  摘要：

  该发明涉及化学式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，具有ALK5（TGFβR1）抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，从而在治疗人体或动物体的方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。

  公开号：

  US20090048269A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯吡啶 、 2,6-二甲基吡啶-3-醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 以53%的产率得到3-((2-chloropyridin-4-yl)oxy)-2,6-dimethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  CHEMICAL COMPOUNDS-821

  摘要：

  该发明涉及化学式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐，具有ALK5（TGFβR1）抑制活性，因此在抗癌活性方面有用，从而在治疗人体或动物体的方法中有用。该发明还涉及制造上述化学化合物的方法，含有它们的药物组合物，以及它们在制造用于在温血动物（如人）中产生抗癌效果的药物中的使用。

  公开号：

  US20090048269A1

文献信息

• AZAARYL DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND APPLICATION THEREOF FOR USE IN PHARMACY
  申请人：Abbisko Therapeutics Co., Ltd.

  公开号：EP3632906A1

  公开（公告）日：2020-04-08

  An azaaryl derivative with the structure of formula (I), a preparation method therefor and a pharmaceutical use thereof are disclosed in the present invention. The series of compounds of the present invention can be widely applied in the preparation of drugs for treating cancer, tumor, autoimmune disease, metabolic disease or metastatic disease, particularly for treating ovarian cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, breast cancer, cervical cancer, glioblastoma, multiple myeloma, metabolic disease, neurodegenerative disease, primary site tumor metastasis or osseous metastasis cancer, and are expected to be developed into a new generation of CSF-1R inhibitor drugs.

  本发明公开了一种具有式(I)结构的氮杂芳基衍生物及其制备方法和药物用途。本发明的系列化合物可广泛应用于制备治疗癌症、肿瘤、自身免疫性疾病、代谢性疾病或转移性疾病的药物，特别是用于治疗卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌、胶质母细胞瘤、多发性骨髓瘤、代谢性疾病、神经退行性疾病、原发部位肿瘤转移或骨转移癌，有望开发成新一代的CSF-1R抑制剂药物。
• WO2020139636A5
  申请人：——

  公开号：WO2020139636A5

  公开（公告）日：2022-12-16
• Rapid Generation of a High Quality Lead for Transforming Growth Factor-β (TGF-β) Type I Receptor (ALK5)
  作者：Frederick W. Goldberg、Richard A. Ward、Steven J. Powell、Judit É. Debreczeni、Richard A. Norman、Nicola J. Roberts、Allan P. Dishington、Helen J. Gingell、Kate F. Wickson、Andrew L. Roberts

  DOI：10.1021/jm900807w

  日期：2009.12.10

  A novel class of 4-pyridinoxy-2-anilinopyridine-based TGF-beta type I receptor (also known as activin-like kinase 5 or ALK5) inhibitors is reported. The binding mode of this scaffold was successfully predicted by analyzing possible docked binding modes of literature inhibitors and novel synthetic ideas. Compounds such as 19 are potent ALK5 inhibitors with good physicochemical and pharmacokinetic properties and thus represent high quality leads for further optimization.
• 2-AMINOPYRIMIDIN-6-ONES AND ANALOGS EXHIBITING ANTI-CANCER AND ANTI-PROLIFERATIVE ACTIVITIES
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP2968286B1

  公开（公告）日：2017-09-13
• (PYRIDIN-2-YL)AMINE DERIVATIVES AS TGF-BETA R1 (ALK5) INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Nexys Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3902796A1

  公开（公告）日：2021-11-03