4-(4'-methylaminoallyloxycarbamate)anilino-quinoline-8-carboxylic acid | 881744-15-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(4'-methylaminoallyloxycarbamate)anilino-quinoline-8-carboxylic acid
• 英文别名: 4-[4-[(Prop-2-enoxycarbonylamino)methyl]anilino]quinoline-8-carboxylic acid
• CAS: 881744-15-6
• 化学式: C₂₁H₁₉N₃O₄
• 分子量: 377.4
• InChiKey: RBZOKWWTNUPVBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  627.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.323±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4'-methylaminoallyloxycarbamate)anilino-quinoline-8-carboxylic acid 、 乙二胺四乙酸 、 Fmoc-L-缬氨酸 、 Fmoc-Pbf-L-精氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 EDTASVQuinR
  参考文献：
  名称：

  RNA结合和含喹啉的螺旋线肽的硫解稳定性。

  摘要：

  螺旋螺纹肽（HTP）选择性结合易折叠的RNA分子中易于插入的位点，从而将肽官能团置于双链体的不同凹槽中。在这里，我们报告了以喹啉为嵌入域的新型HTP的设计和合成。已显示含喹啉的HTP与双链体RNA结合位点选择性结合。此外，使用EDTA.Fe修饰的衍生物生成的亲和力裂解模式与其N末端的小沟定位相一致。该化合物结合两条链的3'侧的单核苷酸凸起侧翼的碱基对步骤，而插入位点5'侧的凸起不支持结合。此外，与a啶HTP不同，喹啉化合物具有抗硫解降解的能力，该降解导致RNA结合活性的丧失。

  DOI：

  10.1039/b513591e
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(4'-methylaminoallyloxycarbamate)anilino-quinoline-8-carboxylate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到4-(4'-methylaminoallyloxycarbamate)anilino-quinoline-8-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  RNA结合和含喹啉的螺旋线肽的硫解稳定性。

  摘要：

  螺旋螺纹肽（HTP）选择性结合易折叠的RNA分子中易于插入的位点，从而将肽官能团置于双链体的不同凹槽中。在这里，我们报告了以喹啉为嵌入域的新型HTP的设计和合成。已显示含喹啉的HTP与双链体RNA结合位点选择性结合。此外，使用EDTA.Fe修饰的衍生物生成的亲和力裂解模式与其N末端的小沟定位相一致。该化合物结合两条链的3'侧的单核苷酸凸起侧翼的碱基对步骤，而插入位点5'侧的凸起不支持结合。此外，与a啶HTP不同，喹啉化合物具有抗硫解降解的能力，该降解导致RNA结合活性的丧失。

  DOI：

  10.1039/b513591e

文献信息

• RNA binding and thiolytic stability of a quinoline-containing helix-threading peptide
  作者：Malathy Krishnamurthy、Barry D. Gooch、Peter A. Beal

  DOI：10.1039/b513591e

  日期：——

  Helix-threading peptides (HTPs) bind selectively to sites predisposed to intercalation in folded RNA molecules placing peptide functional groups into the dissimilar grooves of the duplex. Here we report the design and synthesis of new HTPs with quinoline as the intercalation domain. A quinoline-containing HTP is shown to bind selectively to duplex RNA binding sites. Furthermore, the affinity cleavage

  螺旋螺纹肽（HTP）选择性结合易折叠的RNA分子中易于插入的位点，从而将肽官能团置于双链体的不同凹槽中。在这里，我们报告了以喹啉为嵌入域的新型HTP的设计和合成。已显示含喹啉的HTP与双链体RNA结合位点选择性结合。此外，使用EDTA.Fe修饰的衍生物生成的亲和力裂解模式与其N末端的小沟定位相一致。该化合物结合两条链的3'侧的单核苷酸凸起侧翼的碱基对步骤，而插入位点5'侧的凸起不支持结合。此外，与a啶HTP不同，喹啉化合物具有抗硫解降解的能力，该降解导致RNA结合活性的丧失。