Pt(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)Cl₂ | 35273-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Pt(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)Cl₂
• 英文别名: dichloroplatinum;4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline
• CAS: 35273-41-7
• 化学式: C₂₄H₁₆Cl₂N₂Pt
• 分子量: 598.39
• InChiKey: UWEFYVHZSSNXBF-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.49
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pt(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)Cl₂ 以 四氯化碳 、 氯仿 为溶剂， 生成 PtBr4(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)
  参考文献：
  名称：

  含取代的1,10-菲咯啉的铂（II）和铂（IV）配合物中的立体拥挤和氧化还原反应性。

  摘要：

  研究了菲咯啉取代基对铂（II）和铂（IV）配合物的结构和反应性的影响。化合物[PtI（2）（4,7-Ph（2）phen）]。CHCl（3）（1dz.CHCl（3）），[PtI（4）（4,7- Ph（2）phen）]。CHCl（3）（2dz.CHCl（3）），[PtI（2）（2,9-Me（2）-4,7-Ph（2）phen）]（1fz） ，和[PtI（4）（2,9-Me（2）-4,7-Ph（2）phen）]。I（2）（2fz.I（2））表明，络合物1fz和2fz包含邻位取代的菲咯啉，从N-Pt-N'平面显示赤道碘原子的显着位移（分别为平均0.477（2）和0.199（2）Å），菲咯啉的弯曲[分别为19.9（7）和14.2（7）度]和NC-C'-N'平面相对于N-Pt-N'平面的旋转[分别为32.3（10）和26.5（9）度]。1fz和2fz的结构都在邻位具有邻氨基苯并菲咯啉的结构比较表明，在后

  DOI：

  10.1021/ic960125y
• 作为产物：
  描述：

  PtCl4(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline) 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Pt(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)Cl₂
  参考文献：
  名称：

  Aquapentachloro-和六氯铂酸的配体取代反应-四氯铂 (IV) 与杂环 N、N 供体配合物的合成和表征

  摘要：

  水合五氯铂酸 (H3O) [PtCl5 (H2O)] · 2 (18C6) · 6H2O (1) (18C6 = 18-crown-6) 和 H2 [PtCl6] · 6H2O (2) 与杂环 N、N 供体的反应(2, 2'-bipyridine, bpy; 4, 4'-di-tert-butyl-2, 2'-bipyridine, tBu2bpy; 1, 10-phenanthroline, phen; 4, 7-diphenyl-1, 10-phenanthroline, Ph2phen; 2, 2'-bipyrimidine, bpym) 配体取代铂 (IV) 配合物 [PtCl4 (N∩N)] (N∩N = bpy, 3a; tBu2bpy, 3b; Ph2phen, 5; bpym, 7) 和/ 或 N 质子化，N 供体产生 (R2phenH) 2 [PtCl6] (R = H,

  DOI：

  10.1002/zaac.200390119

文献信息

• Syntheses, Crystal Structures, and Photophysical Properties of Platinum(II) Complexes Containing a Disulfanenitrile Ligand
  作者：Hiroya Honda、Takayoshi Fujii、Junpei Kuwabara、Takaki Kanbara

  DOI：10.1246/bcsj.20120336

  日期：2013.5.15

  New PtII complexes of bidendate Ph2S(=N(Ph2)S≡N)2 (ndsdsd) ligand were prepared, including the homoleptic complex, i.e., [Pt(ndsdsd)2](hfac)2 (1) (hfac: 1,1,1,5,5,5-hexafluoro-2,4-pentanedionato), and the heteroleptic complexes, [Pt(N^N)(ndsdsd)]X2 [N^N = 1,10-phenanthroline (phen) (2), 4,7-diphenylphenanthroline (bathophen) (3); X = PF6 (a) and ClO4 (b)] and [Pt(C^N)(ndsdsd)]X [C^N = 2-phenylpyridine (ppy) (4) and benzo[h]quinoline (bzq) (5); X = PF6 (a) and ClO4 (b)]. The complexes were characterized by IR, NMR spectroscopy, and elemental analysis. The molecular structures of complexes 1, 2a, and 4b have been elucidated by X-ray crystallographic analysis. The photophysical properties of all complexes were examined. Complexes 2 and 3a are very weakly luminescent in solution, whereas they show highly emissive in the solid state (Φem = 0.11–0.27).

  新的双齿配体Ph2S(=N(Ph2)S≡N)2 (ndsdsd)铂(II)配合物被制备，包括同配合物，即[Pt(ndsdsd)2](hfac)2 (1)（hfac：1,1,1,5,5,5-六氟-2,4-戊二酮），以及异配合物[Pt(N^N)(ndsdsd)]X2 [N^N = 1,10-菲咯啉 (phen) (2)、4,7-二苯基菲咯啉 (bathophen) (3)；X = PF6 (a) 和 ClO4 (b)]和[Pt(C^N)(ndsdsd)]X [C^N = 2-苯基吡啶 (ppy) (4) 和苯并[h]喹啉 (bzq) (5)；X = PF6 (a) 和 ClO4 (b)]。这些配合物通过红外光谱、核磁共振光谱和元素分析进行了表征。配合物1、2a和4b的分子结构通过X射线晶体学分析得以阐明。所有配合物的光物理性质均进行了检查。配合物2和3a在溶液中发光非常微弱，而在固态下则表现出高度发射性（Φem = 0.11–0.27）。
• Probing the Electronic Structure of Platinum(II) Chromophores:  Crystal Structures, NMR Structures, and Photophysical Properties of Six New Bis- and Di- Phenolate/Thiolate Pt(II)Diimine Chromophores
  作者：Julia A. Weinstein、Mark T. Tierney、E. Stephen Davies、Karel Base、Anthony A. Robeiro、Mark W. Grinstaff

  DOI：10.1021/ic051733t

  日期：2006.5.1

  A general route for synthesis of six structurally similar Pt(II) diimine thiolate/phenolates chromophores possessing bulky phenolate or thiolate ligands is reported. The Pt chromophores were characterized using an array of techniques including 1H, 13C, and 195Pt NMR, absorption, emission, (spectro)electrochemistry, and EPR spectroscopy. Systematic variation of the electronic structure of the Pt(II)

  报道了合成具有大体积酚盐或硫醇盐配体的六个结构相似的Pt（II）二亚胺硫醇盐/酚盐生色团的一般路线。使用包括1H，13C和195Pt NMR，吸收，发射，（光谱）电化学和EPR光谱在内的一系列技术对Pt发色团进行了表征。Pt（II）发色团电子结构的系统变化是通过（i）改变溶剂极性来实现的；（ii）用氧取代供体配体中的硫；（iii）从双配位到双配位交替的供体配体；（iv）改变配体的给电子/吸电子性质。这些新发色团的最低激发态基于吸收和发射光谱UV / vis（从Pt / S（或Pt / O）混合特征的HOMO跃迁到[电荷转移至二亚胺]跃迁。光谱，电化学和EPR光谱。发色团之一Pt（dpphen）（3,5-二叔丁基-邻苯二酚）代表Pt（II）二亚胺酚盐发色团的一个例子，该发色团具有可逆氧化，主要集中在供体配体上。EPR光谱的结果表明Pt（II）轨道参与了HOMO。与其他混合配体Pt（II）化合
• Heteroleptic platinum(II) and palladium(II) complexes with thiacrown and diimine ligands
  作者：Gregory J. Grant、Natalie N. Talbott、Marko Bajic、Larry F. Mehne、Thomas J. Holcombe、Donald G. VanDerveer

  DOI：10.1016/j.poly.2011.08.030

  日期：2012.1

  and spectroscopic properties of related Pd(II) 9S3 complex with tap. The 195Pt NMR chemical shifts for the six Pt(II) complexes show a value near −3290 ppm, consistent with a cis-PtS2N2 coordination sphere although more electron-withdrawing ligands such as tap show resonances shifted by almost 100 ppm downfield. The physicochemical properties of the complexes generally follow the electron-donating or

  摘要我们希望报道几种新的Pt（II）杂配物的合成，晶体结构，光谱学和电化学性质，这些杂合物包含具有一系列取代的菲咯啉配体的9S3（1,4,7-三硫代环壬烷）和相关的二亚胺体系。这五个配体是5,6-二甲基-1,10-菲咯啉（5,6-Me2-phen），4,7-二甲基-1,10-菲咯啉（4,7-Me2-phen），4,7-联苯-1,10-菲咯啉（4,7-Ph2-phen），2,2'-联嘧啶（bpm）和吡嗪并[2,3-f]喹喔啉或1,4,5,8-四氮杂菲（TAP） 。所有配合物均具有通式[Pt（9S3）（N2）]（PF6）2（N2 =二亚胺配体），并形成相似的结构，其中Pt（II）中心被两个N供体的顺式排列包围。二亚胺螯合物和9S3配体中的两个硫原子。每个结构中的第三9S3硫与铂形成较长的相互作用，从而形成细长的方形锥体结构，并且该距离对二亚胺配体的身份敏感。此外，我们报告了自来水相关Pd（II
• Spectroscopic and electrochemical studies of some α-diimine complexes of platinum(II) and palladium(II) with azide and chloride
  作者：S.S. Kamath、V. Uma、T.S. Srivastava

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90114-2

  日期：1989.7

  Six new complexes of the formula [M(N-N)X2] (where MPd(II) or Pt(II), N-N=2,2′-;biquinoline or 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline, and XCl− or N3−) have been prepared and characterized by conductivity measurements, cyclic voltammetry, ultraviolet- visible, infrared and 1H NMR spectral studies. The above and other related square planar complexes show major four bands in the ultraviolet-visible absorption

  六个新的式[M（NN）X 2 ]的配合物（其中MPd（II）或Pt（II），NN = 2,2'-;联喹啉或4,7-二苯基-1,10-菲咯啉，和XCl -或N 3 - ）已被制备和表征通过电导率测量，循环伏安法，紫外-可见，红外和11 H NMR光谱研究。上面和其他相关的正方形平面络合物在紫外可见吸收区域中显示出主要的四个谱带，它们被分配给d→π*电荷转移和π→*跃迁。循环伏安法研究表明，这些配合物发生电子转移反应，电荷+ 1、0，-1和-2。上述配合物的低能吸收带和一个电子的氧化和还原电势数据可以通过较早用于顺式-[Pt（py）2 Cl 2 ]（其中py为吡啶）的分子轨道模型来解释。对上述配合物进行了详细的1 H NMR研究，并确定了每个质子的峰归属。
• Spectral and photophysical properties of mono and dinuclear Pt(II) and Pd(II) complexes: An unusual emission behaviour
  作者：V. Anbalagan、T.S. Srivastava

  DOI：10.1016/j.poly.2004.09.029

  日期：2004.12

  complexes of the formula [M 2 (BPY) 2 (THB)] where M = Pd(II) or Pt(II), N-N = 2,2′-bipyridine (BPY), 2,2′-biquinoline (BIQ), 4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline (DPP), 1,10-phenanthroline (PHEN); DHB = dianion of 3,4-dihydroxybenzaldehyde and THB = tetraanion of 3,3′,4,4′-tetrahydroxy benzaldazine} were prepared and their electrochemical, spectral and photophysical properties were examined. These complexes

  摘要八个分子式为[M（NN）（DHB）]的双核配合物和两个分子式为[M 2（BPY）2（THB）]的双核配合物其中M = Pd（II）或Pt（II），NN = 2,2'-联吡啶（BPY），2,2'-联喹啉（BIQ），4,7-二苯基-1,10-菲咯啉（DPP），1,10-菲咯啉（PHEN）; 制备了DHB ＝ 3，4-二羟基苯甲醛的二价阴离子和THB ＝ 3，3′，4，4′-四羟基苯并恶嗪的四阴离子，并检查了它们的电化学，光谱和光物理性质。这些配合物通过化学分析，IR和质子NMR光谱进行表征。对这些络合物的吸收光谱进行了详细的研究。发现这些复合物显示出低能溶剂变色配体至配体的电荷转移（LLCT）带。已对这些带的电子能量进行了分析，并与电化学数据进行了比较。[Pt（NN）（DHB）]，[Pt（NN）（DHBA）] 其中DHBA是3,4-二羟基苯甲酸的二价阴离子}和[Pt 2（BPY）2 （