(2S)-2-amino-N-(3-methylbutyl)-4-phenylbutanamide | 786602-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-amino-N-(3-methylbutyl)-4-phenylbutanamide
• CAS: 786602-87-7
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂O
• 分子量: 248.368
• InChiKey: AJBGMESNOVAXCT-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-amino-N-(3-methylbutyl)-4-phenylbutanamide 、 丙烯酸 在 (1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethylidenaminooxy)dimethylaminomorpholinocarbenium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到(2S)-N-(3-methylbutyl)-4-phenyl-2-(prop-2-enoylamino)butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AGENTS THAT INHIBIT NGLY1 AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] AGENTS INHIBANT NGLY1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  提供了一种治疗癌细胞的方法，该方法包括将癌细胞与NGly1抑制剂接触，可选地结合直接蛋白酶体抑制剂。

  公开号：

  WO2018144327A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-高苯丙氨酸 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 (2S)-2-amino-N-(3-methylbutyl)-4-phenylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和评价3-亚甲基取代的吲哚啉酮类抗疟药

  摘要：

  描述，设计和合成的3-亚甲基取代的吲哚啉酮作为falcipain抑制剂和抗疟原虫剂。这些化合物通过加成消除机制容易与硫醇反应，表明它们作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的潜力。含有具有Leu-几个吲哚满酮我发现戊识别部分是适度抑制剂的恶性疟原虫半胱氨酸蛋白酶falcipain-2，但不相关的蛋白酶falcipain-3，和针对抗氯喹显示抗疟原虫活性恶性疟原虫W2在低微摩尔范围内的应变。将7-氯喹啉部分偶联至3-亚甲基取代的吲哚酮骨架上导致抗血浆活性的显着改善。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.01.008

文献信息

• Agents that inhibit NGLY1 and methods of use thereof
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：US11141389B2

  公开（公告）日：2021-10-12

  Methods are provided for treatment of cancer cells, in a regimen comprising contacting the cancer cells with an inhibitor on NGly1, optionally in combination with a direct proteasome inhibitor.

  本研究提供了治疗癌细胞的方法，其治疗方案包括使癌细胞与 NGly1 抑制剂接触，可选择与直接蛋白酶体抑制剂结合使用。
• AGENTS THAT INHIBIT NGLY1 AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University

  公开号：EP3576745B1

  公开（公告）日：2022-06-08
• Design, synthesis and evaluation of 3-methylene-substituted indolinones as antimalarials
  作者：S. Praveen Kumar、Jiri Gut、Rita C. Guedes、Philip J. Rosenthal、Maria M.M. Santos、Rui Moreira

  DOI：10.1016/j.ejmech.2011.01.008

  日期：2011.3

  The design, synthesis and evaluation of 3-methylene-substituted indolinones as falcipain inhibitors and antiplasmodial agents are described. These compounds react readily with thiols via an addition-elimination mechanism, indicating their potential as cysteine protease inhibitors. Several indolinones containing a Leu-i-amyl recognition moiety were found to be moderate inhibitors of the Plasmodium falciparum

  描述，设计和合成的3-亚甲基取代的吲哚啉酮作为falcipain抑制剂和抗疟原虫剂。这些化合物通过加成消除机制容易与硫醇反应，表明它们作为半胱氨酸蛋白酶抑制剂的潜力。含有具有Leu-几个吲哚满酮我发现戊识别部分是适度抑制剂的恶性疟原虫半胱氨酸蛋白酶falcipain-2，但不相关的蛋白酶falcipain-3，和针对抗氯喹显示抗疟原虫活性恶性疟原虫W2在低微摩尔范围内的应变。将7-氯喹啉部分偶联至3-亚甲基取代的吲哚酮骨架上导致抗血浆活性的显着改善。
• [EN] AGENTS THAT INHIBIT NGLY1 AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] AGENTS INHIBANT NGLY1 ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV LELAND STANFORD JUNIOR

  公开号：WO2018144327A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  Methods are provided for treatment of cancer cells, in a regimen comprising contacting the cancer cells with an inhibitor on NGly1, optionally in combination with a direct proteasome inhibitor.

  提供了一种治疗癌细胞的方法，该方法包括将癌细胞与NGly1抑制剂接触，可选地结合直接蛋白酶体抑制剂。