α-cis-bergamotene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: α-cis-bergamotene
• 英文别名: cis-α-bergamotene；(1R,5R,6R)-2,6-Dimethyl-6-(4-methylpent-3-enyl)bicyclo[3.1.1]hept-2-ene
• 化学式: C₁₅H₂₄
• 分子量: 204.356
• InChiKey: YMBFCQPIMVLNIU-RBSFLKMASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[1-((1R,5R,6R)-2,6-Dimethyl-bicyclo[3.1.1]hept-2-en-6-ylmethyl)-3-methyl-but-2-enylsulfanyl]-pyridine 在 lithium aluminium tetrahydride 、 lithium methanolate 、 copper dichloride 作用下， 生成 α-cis-bergamotene
  参考文献：
  名称：

  使用烯丙基2-吡啶基硫化物衍生物的选择性碳-碳键形成反应——α-顺式-佛手柑烯的全合成

  摘要：

  通过用有机卤化物对烯丙基 2-吡啶基硫醚的锂盐进行烷基化，并用 CuCl2 和 LiAlH4 连续还原脱硫 α-烷基化的烯丙基硫醚，建立了一种选择性形成 α-偶联烯丙基化合物的简便方法。该方法成功应用于α-顺式佛手柑的全合成。

  DOI：

  10.1246/cl.1972.259

文献信息

• Isotope sensitive branching and kinetic isotope effects to analyse multiproduct terpenoid synthases from Zea mays
  作者：Nathalie Gatto、Abith Vattekkatte、Tobias Köllner、Jörg Degenhardt、Jonathan Gershenzon、Wilhelm Boland

  DOI：10.1039/c4cc10395e

  日期：——

  Deuterium surrounded carbocations support branching point analyses of multi product terpenoid synthases.

  氘包围的碳正离子支持多产物萜类合酶的分支点分析。
• SNIDER, BARRY B.;BEAL, RICHARD B., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 19, C. 4508-4515
  作者：SNIDER, BARRY B.、BEAL, RICHARD B.

  DOI：——

  日期：——