(3aR,4S,5R,6aS)-4-({[dimethyl(2-methyl-2-propanyl)silyl]oxy}methyl)-5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol | 58707-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (3aR,4S,5R,6aS)-4-({[dimethyl(2-methyl-2-propanyl)silyl]oxy}methyl)-5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol
• 英文别名: (3aR,4S,5R,6aS)-4-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)hexahydro-5-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol；(3aR,4S,5R,6aS)-4-(t-butyldimethylsilyloxymethyl)-5-(2-tetrahydropyranyloxy)hexahydrocyclopenta[b]furan-2-ol；(3aR,4S,5R,6aS)-4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-(oxan-2-yloxy)-3,3a,4,5,6,6a-hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol
• CAS: 58707-52-1
• 化学式: C₁₉H₃₆O₅Si
• 分子量: 372.577
• InChiKey: TXNONRHNSXICDH-QIDNBJOUSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,4S,5R,6aS)-4-({[dimethyl(2-methyl-2-propanyl)silyl]oxy}methyl)-5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol 在 磷酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 lithium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， -5.0~45.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 81.0h， 生成 鲁比前列素
  参考文献：
  名称：

  一种制备鲁比前列酮的中间体、其制备方法以 及通过其制备鲁比前列酮的方法

  摘要：

  本发明涉及一种制备鲁比前列酮的中间体、其制备方法以及通过其制备鲁比前列酮的方法。更加特别地涉及一种用于制备鲁比前列酮（lubiprostone，如式I所示）的式V所示化合物，其制备方法，以及通过该化合物制备鲁比前列酮的方法，所述方法通过如式V所示的化合物的还原，然后经过选择性脱保护和羟基氧化得到如式II所示的化合物，如式II所示的化合物经过羟基脱保护制得如式I所示的鲁比前列酮。该方法操作简便，合成收率高，适于大规模生产。

  公开号：

  CN103787942B
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,5R,6aS)-4-[[[(1,1-二甲基乙基)二甲基硅基]氧基]甲基]六氢-5-[(四氢-2H-吡喃-2-基)氧基]-2H-环戊并[b]呋喃-2-酮 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以97%的产率得到(3aR,4S,5R,6aS)-4-({[dimethyl(2-methyl-2-propanyl)silyl]oxy}methyl)-5-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)hexahydro-2H-cyclopenta[b]furan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  发现新型七元前列环素类似物，如强力和选择性前列腺素FP和EP3双激动剂。

  摘要：

  设计，合成并评估了具有七元环骨架的一系列新的前列腺素类似物，并评估了前列腺素受体的功能活化，以鉴定有效的和亚型选择性的FP和EP3双重激动剂。从前列腺素受体的非选择性激动剂前列环素衍生物5b开始，用八氢-2 H-环戊达[ b ] oxepine支架替代核心结构，从而发现了强效且选择性的FP和EP3双激动剂11b作为先导用于开发抗青光眼剂的化合物。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.6b00415

文献信息

• Method for preparing prostaglandin derivative
  申请人：Hirata Ryu

  公开号：US20070244333A1

  公开（公告）日：2007-10-18

  Disclosed is a method for preparing a prostaglandin derivative of formula (A): which comprises reacting an aldehyde represented by formula (1): with a 2-oxoalkyl phosphonate in a reaction solvent under the presence of alkali hydroxide as sole base. By carrying out the reaction using an alkali hydroxide as sole base in the reaction system, the desired prostaglandin derivative can be obtained by simple procedures and with high yield.

  揭示了一种制备公式（A）的前列腺素衍生物的方法： 将由公式（1）表示的醛与2-氧代烷基膦酸酯在反应溶剂中，在碱性氢氧化物的存在下反应。通过在反应系统中仅使用碱性氢氧化物作为碱，可以通过简单的程序和高产率获得所需的前列腺素衍生物。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2009137411A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  Compounds comprising Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, are disclosed, wherein J1, J2, U1, B, Y, and A are as described in claims 1-16. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed, for treating glaucoma, inflammatory bowel disease and baldness.

  公开了包含式（I）或其药学上可接受的盐的化合物，其中J1、J2、U1、B、Y和A如权利要求1-16所述。还公开了与此相关的治疗青光眼、炎症性肠病和脱发的方法、组合物和药物。
• Efficient synthesis of isocarbacyclins.
  作者：Mikiko SODEOKA、Yuji OGAWA、Toshiaki MASE、Masakatsu SHIBASAKI

  DOI：10.1248/cpb.37.586

  日期：——

  An efficient and useful synthesis of isocarbacyclins, potent carbon analogs of Prostacyclin(PGI2), has been accomplished.Three synthetic routes to isocarbacyclins using intramolecular thermal ene reaction or intramolecular aldol condensation as a key step are described.

  已完成一种高效且实用的异碳环烯烃合成，这是前列腺素I2（PGI2）的强效碳类类似物。描述了三条合成异碳环烯烃的路线，均以分子内热烯反应或分子内醛缩合为关键步骤。
• BICYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF FOR MEDICAL PURPOSES
  申请人：Kambe Tohru

  公开号：US20120122964A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Since a compound represented by the general formula (I) (wherein definition of each group is as described in the specification), a salt thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof has strong and sustaining intraocular pressure lowering activity and, further, has no side effect on eyes such as ocular stimulating property (hyperemia, corneal clouding etc.), aqueous humor protein rise etc., it has high safety, and can be an excellent agent for preventing and/or treating glaucoma etc.

  由一种由通式（I）表示的化合物（其中每个基团的定义如规范中所述），其盐、溶剂合物或前药具有强大且持续的降低眼压活性，并且对眼睛没有副作用，如眼刺激性（充血、角膜混浊等）、房水蛋白上升等，具有高安全性，并可作为预防和/或治疗青光眼等的优秀药物。
• NOVEL PROSTAGLANDIN DERIVATIVE
  申请人：AGC INC.

  公开号：US20190135743A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The present invention relates to a novel prostaglandin derivative having an alkynyl group on ω-chain, particularly, a novel prostaglandin derivative having a double bond at the 2-position and an alkynyl group on the ω-chain and a medicament containing the compound as an active ingredient. According to the present invention, a compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein each symbol is as defined in the present specification, or a cyclodextrin clathrate compound thereof, and a medicament containing the compound as an active ingredient, particularly, a medicament for the prophylaxis or treatment of a blood flow disorder associated with spinal canal stenosis or chronic arterial occlusion, can be provided.

  本发明涉及一种具有ω-链上炔基的新型前列腺素衍生物，特别是一种具有2-位置双键和ω-链上炔基的新型前列腺素衍生物以及一种包含该化合物作为活性成分的药物。根据本发明，可以提供一种由式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐；其中每个符号如本说明书中所定义，或其环糊精包合物，并含有该化合物作为活性成分的药物，特别是用于预防或治疗与脊柱管狭窄或慢性动脉闭塞相关的血流障碍的药物。