<2R-(2α,3aα,4α,7α,7aα)>-<(2,3,3a,4,5,6,7,7a-Octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl)thio>essigsaeure | 82031-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: <2R-(2α,3aα,4α,7α,7aα)>-<(2,3,3a,4,5,6,7,7a-Octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl)thio>essigsaeure
• 英文别名: 2-[[(1R,2S,4R,6S,7R)-1,10,10-trimethyl-3-oxatricyclo[5.2.1.02,6]decan-4-yl]sulfanyl]acetic acid
• CAS: 82031-60-5
• 化学式: C₁₄H₂₂O₃S
• 分子量: 270.393
• InChiKey: XETVWBZKSVYXDU-ACXKUBNZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2R-(2α,3aα,4α,7α,7aα)>-<(2,3,3a,4,5,6,7,7a-Octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl)thio>essigsaeure 、 碘甲烷 在 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 生成 <2R-(2α(R*),3aα,4α,7α,7aα)>-2-<(2,3,3a,4,5,6,7,7a-Octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl)thio>propansaeure 、 (S)-2-((1R,2S,4R,6S,7R)-1,10,10-Trimethyl-3-oxa-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-ylsulfanyl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Noe, Christian R., Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 4, p. 1607 - 1616

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((1R,2S,4R,6S,7R)-1,10,10-Trimethyl-3-oxa-tricyclo[5.2.1.02,6]dec-4-ylsulfanyl)-propionic acid 在 盐酸 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 <2R-(2α,3aα,4α,7α,7aα)>-<(2,3,3a,4,5,6,7,7a-Octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl)thio>essigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Noe, Christian R., Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 4, p. 1607 - 1616

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Noe, Christian R., Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 4, p. 1607 - 1616
  作者：Noe, Christian R.

  DOI：——

  日期：——