(Z)-ethyl 5-methyl-3-cyanohex-2-enoate | 1334950-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-ethyl 5-methyl-3-cyanohex-2-enoate
• 英文别名: (Z)-ethyl 3-cyano-5-methylhex-2-enoate；(Z)-ethyl 5-methyl-3-cyano-2-hexenoate；ethyl (Z)-3-cyano-5-methyl-2-hexenoate；ethyl (Z)-3-cyano-5-methylhex-2-enoate
• CAS: 1334950-50-3
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: XMIWKWHRRQLLRI-TWGQIWQCSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.983±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-ethyl 5-methyl-3-cyanohex-2-enoate 在 Raney Nickel Lycopersicon esculentum 12-oxophytodienoate reductase 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 还原型辅酶Ⅰ 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 普瑞巴林
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ( S ) - 3 - CYANO - 5 - METHYLHEXANOIC ACID DERIVATIVES ADN OF PREGABALIN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'ACIDE (S)-3-CYANO-5-MÉTHYLHEXANOÏQUE ET DE PRÉGABALINE

  摘要：

  这项发明提供了一种利用酶催化还原公式(I)化合物的制备过程，其中所述化合物为公式(lla)或llb)的化合物。公式(I)的化合物可用于制备普拉巴林。

  公开号：

  WO2012025861A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-戊酮 在 四(三苯基膦)钯 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.33h， 生成 (Z)-ethyl 5-methyl-3-cyanohex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ( S ) - 3 - CYANO - 5 - METHYLHEXANOIC ACID DERIVATIVES ADN OF PREGABALIN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'ACIDE (S)-3-CYANO-5-MÉTHYLHEXANOÏQUE ET DE PRÉGABALINE

  摘要：

  这项发明提供了一种利用酶催化还原公式(I)化合物的制备过程，其中所述化合物为公式(lla)或llb)的化合物。公式(I)的化合物可用于制备普拉巴林。

  公开号：

  WO2012025861A1

文献信息

• Nitrile as Activating Group in the Asymmetric Bioreduction of β-Cyanoacrylic Acids Catalyzed by Ene-Reductases
  作者：Christoph K. Winkler、Dorina Clay、Nikolaus G. Turrini、Horst Lechner、Wolfgang Kroutil、Simon Davies、Sebastien Debarge、Pat O'Neill、Jeremy Steflik、Mike Karmilowicz、John W. Wong、Kurt Faber

  DOI：10.1002/adsc.201301055

  日期：2014.5.26

  Asymmetric bioreduction of an (E)‐β‐cyano‐2,4‐dienoic acid derivative by ene‐reductases allowed a shortened access to a precursor of pregabalin [(S)‐3‐(aminomethyl)‐5‐methylhexanoic acid] possessing the desired configuration in up to 94% conversion and >99% ee. Deuterium labelling studies showed that the nitrile moiety was the preferred activating/anchor group in the active site of the enzyme over

  的（非对称的生物还原Ë由烯还原酶）-β氰基-2,4-二烯酸衍生物允许缩短访问普瑞巴林的前体[（小号）-3-（氨基甲基）-5-甲基己酸]拥有该所需配置高达94％的转化率和> 99％的ee。氘标记研究表明，相对于羧酸或相应的甲酯，腈部分是酶活性位点中的首选活化/锚定基团。
• Chemoenzymatic Asymmetric Synthesis of Pregabalin Precursors via Asymmetric Bioreduction of β-Cyanoacrylate Esters Using Ene-Reductases
  作者：Christoph K. Winkler、Dorina Clay、Simon Davies、Pat O’Neill、Paul McDaid、Sebastien Debarge、Jeremy Steflik、Mike Karmilowicz、John W. Wong、Kurt Faber

  DOI：10.1021/jo302484p

  日期：2013.2.15

  The asymmetric bioreduction of a library of beta-cyanoacrylate esters using ene-reductases was studied with the aim to provide a biocatalytic route to precursors for GABA analogues, such as pregabalin. The stereochemical outcome could be controlled by substrate-engineering through size-variation of the ester moiety and by employing stereochemically pure (E)- or (Z)-isomers, which allowed to access both enantiomers of each product in up to quantitative conversion in enantiomerically pure form. In addition, stereoselectivities and conversions could be improved by mutant variants of OPR1, and the utility of the system was demonstrated by preparative-scale applications.
• Evaluation of Several Routes to Advanced Pregabalin Intermediates: Synthesis and Enantioselective Enzymatic Reduction Using Ene-Reductases
  作者：Sébastien Debarge、Paul McDaid、Pat O’Neill、James Frahill、John W. Wong、Donncha Carr、Adam Burrell、Simon Davies、Mike Karmilowicz、Jeremy Steflik

  DOI：10.1021/op4002774

  日期：2014.1.17

  This publication describes the evaluation of four synthetic routes to the advanced pregabalin (Lyrica) intermediate 7. Asymmetric reduction of (E)-7 with an ene-reductase (OPR1 from Lycopersicon esculentum) gave a saturated cyanoester intermediate 5 with the desired S stereocenter in >99% ee. OPR1 also catalyzed the reduction of (Z)-7 to (S)-5, but with lower conversion and selectivity.
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ( S ) - 3 - CYANO - 5 - METHYLHEXANOIC ACID DERIVATIVES ADN OF PREGABALIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'ACIDE (S)-3-CYANO-5-MÉTHYLHEXANOÏQUE ET DE PRÉGABALINE
  申请人：PFIZER MFG IRELAND

  公开号：WO2012025861A1

  公开（公告）日：2012-03-01

  The invention provides a process for the manufacture of a compound of formula (I) using an enzyme catalysed reduction of a compound of formula (lla) or llb). Compounds of formula (I) are useful for preparing pregabalin.

  这项发明提供了一种利用酶催化还原公式(I)化合物的制备过程，其中所述化合物为公式(lla)或llb)的化合物。公式(I)的化合物可用于制备普拉巴林。