(E)-1,1,1,-trifluoro-4-(p-tolyl)but-3-en-2-one | 96107-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1,1,1,-trifluoro-4-(p-tolyl)but-3-en-2-one
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-4-(4-methylphenyl)but-3-en-2-one；(E)-1,1,1-trifluoro-4-(4-methylphenyl)-3-butene-2-one；[(E)-4-Methylstyryl](trifluoromethyl) ketone；(E)-1,1,1-trifluoro-4-(4-methylphenyl)but-3-en-2-one
• CAS: 96107-01-6
• 化学式: C₁₁H₉F₃O
• 分子量: 214.187
• InChiKey: AFQXILVHSUYOPK-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-37 °C
• 沸点：
  217.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,1,1,-trifluoro-4-(p-tolyl)but-3-en-2-one 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 塞来西布
  参考文献：
  名称：

  Processes for the preparation of 1,5-diaryl-3-substituted-pyrazoles

  摘要：

  提供了用于制备化合物I1的过程和化学中间体，其中X从以下组中选择：C1-C6三卤甲基；C1-C6烷基；以及公式II中的可选择取代或二取代苯基：2Y和Z分别选择自取代和未取代芳基组成的组。

  公开号：

  US20030109709A1
• 作为产物：
  描述：

  4-methylcinnamic acid 在 硫酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 (E)-1,1,1,-trifluoro-4-(p-tolyl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  在催化，对映选择性迈克尔加成-内酯化反应中评估芳基酯作为稳定的C（1）-烯醇铵盐前体

  摘要：

  的范围内的芳基，烷基和乙烯基酯作为预期C（1） -铵烯醇化物的前体与对映选择性迈克尔加成-内酯化过程的评价（Ë报道了使用异硫脲催化的）-三氟甲基烯酮。缺乏电子的芳基酯对于反应是必需的，而2,4,6-三氯苯基酯可提供最佳的产品收率。催化剂筛选显示，四咪唑是最有效的异硫脲催化剂，以优异的收率和立体选择性（高达90:10 dr和98：2 er）提供了所需的二氢吡喃酮产物。已评估了该方法的范围和局限性，在用MeOH开环后生成了一系列二酯​​产物，从而得到具有优异立体控制性的立体定义的二氢吡喃酮（10个实例，通常约90:10 dr和> 95：5 er）。

  DOI：

  10.1039/c9ob00703b

文献信息

• Radical Trifluoroacetylation of Alkenes Triggered by a Visible‐Light‐Promoted C–O Bond Fragmentation of Trifluoroacetic Anhydride
  作者：Kun Zhang、David Rombach、Nicolas Yannick Nötel、Gunnar Jeschke、Dmitry Katayev

  DOI：10.1002/anie.202109235

  日期：2021.10.4

  methodologies and occurs through a trifluoroacyl radical mechanism promoted by a photocatalyst, which triggers a C−O bond fragmentation. Mechanistic studies (kinetic isotope effects, spectroelectrochemistry, optical spectroscopy, theoretical investigations) highlight the evidence of a fleeting CF3CO radical under photoredox conditions. The trifluoroacyl radical can be stabilized under CO atmosphere, delivering

  我们报告了一种温和且操作简单的烯烃三氟酰化策略，该策略利用三氟乙酸酐作为低成本且易于获得的试剂。这种光介导的过程与传统方法有着根本的不同，它通过由光催化剂促进的三氟酰基自由基机制发生，从而触发 CO 键断裂。机理研究（动力学同位素效应、光谱电化学、光谱学、理论研究）突出了转瞬即逝的 CF 3的证据光氧化还原条件下的 CO 自由基。三氟酰基自由基可以在 CO 气氛下稳定，提供具有更高化学效率的三氟乙酰化产物。此外，该方法可以通过简单地改变反应参数变成三氟甲基化协议。除了简单的烯烃外，该方法还允许小分子药物和常见药效团的化学和区域选择性功能化。
• Fluoroalkyl α,β-Unsaturated Imines. Valuable Synthetic Intermediates from Primary Fluorinated Enamine Phosphonates
  作者：Francisco Palacios、Sergio Pascual、Julen Oyarzabal、Ana M. Ochoa de Retana

  DOI：10.1021/ol017254p

  日期：2002.3.1

  preparation of fluoroalkyl allylamines or alpha,beta-unsaturated ketones by an olefination reaction of primary enamine phosphonates and aldehydes, followed by selective reduction with hydrides or hydrolysis, is reported. Fluorinated beta-amino nitriles are also obtained by an olefination reaction of primary enamine phosphonates with aldehydes and subsequent addition of metalated acetonitrile.

  [反应：见正文]报道了一种通过伯烯胺膦酸酯和醛的烯化反应，然后通过氢化物或水解选择性还原，制备氟代烷基烯丙基胺或α，β-不饱和酮的简单方法。氟化的β-氨基腈也可以通过伯烯胺膦酸酯与醛的烯烃化反应，然后添加金属化的乙腈而获得。
• Synthesis of Fluoroalkylated β-Aminophosphonates and Pyridines from Primary β-Enaminophosphonates
  作者：Francisco Palacios、Ana M. Ochoa de Retana、Julen Oyarzabal、Sergio Pascual、Guillermo Fernández de Trocóniz

  DOI：10.1021/jo8005667

  日期：2008.6.1

  and efficient stereoselective synthesis of fluorine containing β-aminophosphonates by reduction of β-enaminophosphonates is described. Reduction with sodium cyanborohydride in the presence of zinc chloride and the catalytic hydrogenation of β-enaminophosphonates gives β-aminophosphonates. β-Enaminophosphonates are also used as intermediates for the regioselective synthesis of fluoroalkyl-substituted pyridines

  描述了通过还原β-烯氨基膦酸酯来简单且有效的立体选择性地合成含氟的β-氨基膦酸酯的方法。在氯化锌存在下用氰基硼氢化钠还原，然后β-烯氨基膦酸酯催化加氢，得到β-氨基膦酸酯。β-烯氨基膦酸酯也用作氟烷基取代的吡啶的区域选择性合成的中间体。
• One-pot Preparation of 2,6-Disubstituted 4-(Trifluoromethyl)pyrimidines <i>via</i> the Tandem Cyclization, Dehydration, and Oxidation Reaction of α,β-Unsaturated Trifluoromethyl Ketones Using POCl₃-Pyridine-Silica Gel and MnO₂ Systems
  作者：Kazumasa Funabiki、Hiroko Nakamura、Masaki Matsui、Katsuyoshi Shibata

  DOI：10.1055/s-1999-2741

  日期：1999.6

  The treatment of α,β-unsaturated trifluoromethyl ketones with amidines in acetonitrile gave the corresponding 4-hydroxy-4-(trifluoromethyl)-3,5,6-trihydropyrimidines, followed by successive dehydration with phosphorus oxychloride-pyridine-silica gel and oxidation with manganese(IV) oxide, producing 2,6-disubstituted 4-(trifluoromethyl)pyrimidines in good to excellent yields.

  在乙腈中，以酰胺处理α,β-不饱和三氟甲基酮，得到了相应的4-羟基-4-(三氟甲基)-3,5,6-三氢嘧啶，随后通过磷酰氯-吡啶-硅胶依次脱水，再以二氧化锰氧化，在优良至极佳的产率下生成2,6-二取代4-(三氟甲基)嘧啶。
• Preparation of Fluoroalkyl Imines, Amines, Enamines, Ketones, α-Amino Carbonyls, and α-Amino Acids from Primary Enamine Phosphonates
  作者：Francisco Palacios、Ana María Ochoa de Retana、Sergio Pascual、Julen Oyarzabal

  DOI：10.1021/jo048682m

  日期：2004.12.1

  A simple method for preparation of fluoroalkyl β-enaminophosphonates 1 from alkylphosphonates 2 and perfluoroalkyl nitriles 3 is reported. Olefination reaction of functionalized phosphates 1 with aldehydes gives α,β-unsaturated imines 5. Acid hydrolysis of these fluoroalkyl derivatives 5 affords α,β-unsaturated ketones 6, while their selective reduction with hydrides leads to the formation of allylamines

  报道了一种由烷基膦酸酯2和全氟烷基腈3制备氟烷基β-烯氨基膦酸酯1的简单方法。官能化磷酸盐1与醛的烯烃化反应产生α，β-不饱和亚胺5。这些氟代烷基衍生物5的酸水解得到α，β-不饱和酮6，而它们被氢化物选择性还原导致烯丙胺7，烯胺8和饱和酮9或胺10的形成。烯丙胺碳-碳双键的选择性氧化裂解7得到氟化的α-氨基醛12，α-氨基酮13或α-氨基酸衍生物14。

表征谱图