chrysene-1-carboxylic acid | 87717-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: chrysene-1-carboxylic acid
• 英文别名: Chrysensaure
• CAS: 87717-16-6
• 化学式: C₁₉H₁₂O₂
• 分子量: 272.303
• InChiKey: RRRVONFEWMKESR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chrysene-1-carboxylic acid 在 1,3-二甲基-2-咪唑啉酮 、 copper (II)-fluoride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氯化亚砜 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 cesium fluoride 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 112.5h， 生成 N,N-diethyl-2-(1-methylnaphthalen-2-yl)chrysene-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  定向远程金属化合成苯并菲-螺旋混合物。

  摘要：

  通过直接金属化和将Chrysenyl N，N-二乙基羧酰胺与邻甲苯基和甲基萘衍生物进行交叉偶联，合成了具有六个和七个环的多环芳烃（PAH）。在存在相互竞争的邻位点的情况下，通过定向邻位金属化（D oM）受锂碱的影响。催化剂配体的咬合角在空间受阻的庞大PAH的交叉偶联中可能很重要。随后在标准条件下和升高的温度下对联芳基进行定向远程金属化处理，得到了各种稠合的六环和七环多环芳烃，它们均具有良好的收率和荧光特性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.0c01097
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2,2'-dibenzoate 在 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 chrysene-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Jones, Alan J.; Teitei, Tsutomu, Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 3, p. 561 - 576

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antifungal agents
  申请人：Balkovec M. James

  公开号：US20080009504A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  The present invention relates to novel enfumafungin derivatives of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, their synthesis, and their use as inhibitors of (1,3)-β-D-glucan synthase. The present compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising the present compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for treating or preventing antifungal infections and associated diseases and conditions.

  本发明涉及公式I的新型恩福马霉素衍生物及其药学上可接受的盐，它们的合成以及它们作为(1,3)-β-D-葡聚糖合酶抑制剂的用途。本化合物及其药学上可接受的盐，以及包括本化合物及其药学上可接受的盐的制药组合物，有用于治疗或预防抗真菌感染及相关疾病和病况的作用。
• NOVEL SULFONAMINOQUINOLINE HEPCIDIN ANTAGONISTS
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：EP2675526A1

  公开（公告）日：2013-12-25
• US7863465B2
  申请人：——

  公开号：US7863465B2

  公开（公告）日：2011-01-04
• [EN] NOVEL SULFONAMINOQUINOLINE HEPCIDIN ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE SULFONAMINOQUINOLINE-HEPCIDINE
  申请人：VIFOR INT AG

  公开号：WO2012110603A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to novel hepcidin antagonists of formula (I), pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments for the use in the treatment of iron metabolism disorders, such as, in particular, iron deficiency diseases and anaemias, in particular anaemias in connection with chronic inflammatory diseases (ACD: anaemia of chronic disease and Al; anaemia of inflammation).