3,5-dimethyl-4-octadecanoylpyrrole-2-carbaldehyde | 161560-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,5-dimethyl-4-octadecanoylpyrrole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3,5-dimethyl-4-octadecanoyl-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 161560-39-0
• 化学式: C₂₅H₄₃NO₂
• 分子量: 389.622
• InChiKey: FCMQAPWTBMTBJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-dimethyl-4-octadecanoylpyrrole-2-carbaldehyde 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 、 水 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.17h， 生成 benzyl (E)-3-[3,5-dimethyl-4-octadecanoyl-1-[(E)-3-phenylprop-2-enoyl]pyrrol-2-yl]prop-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  3- (3,5-Dimethyl-4-octadecanoylpyrrol-2-yl) 丙酸作为 85 kDa 胞质磷脂酶 A2 的抑制剂

  摘要：

  3-(1,4-二酰基吡咯-2-基)丙酸被设计为胞质磷脂酶A2的抑制剂。通过评估钙离子载体 A23187 诱导的牛血小板释放花生四烯酸来测定酶抑制。虽然合成的双酰基化合物 3-[3,5-二甲基-4-十八烷酰基-1-（3-苯基丙酰基）吡咯-2-基]丙酸在 33 μM 下是无活性的，相关的单酰化 3-（3,5-二甲基） -4-octadecanoylpyrrol-2-yl) 丙酸和 3- (1,3,5-trimethyl-4-octadecanoylpyrrol-2-yl) 丙酸被证明是胞质磷脂酶 A2 的抑制剂（IC50：24 μM 和 13 μM，分别）。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963291103
• 作为产物：
  描述：

  3,5-dimethyl-4-octadecanoylpyrrole-2-carboxylic acid 在 三氯氧磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 3,5-dimethyl-4-octadecanoylpyrrole-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  3- (3,5-Dimethyl-4-octadecanoylpyrrol-2-yl) 丙酸作为 85 kDa 胞质磷脂酶 A2 的抑制剂

  摘要：

  3-(1,4-二酰基吡咯-2-基)丙酸被设计为胞质磷脂酶A2的抑制剂。通过评估钙离子载体 A23187 诱导的牛血小板释放花生四烯酸来测定酶抑制。虽然合成的双酰基化合物 3-[3,5-二甲基-4-十八烷酰基-1-（3-苯基丙酰基）吡咯-2-基]丙酸在 33 μM 下是无活性的，相关的单酰化 3-（3,5-二甲基） -4-octadecanoylpyrrol-2-yl) 丙酸和 3- (1,3,5-trimethyl-4-octadecanoylpyrrol-2-yl) 丙酸被证明是胞质磷脂酶 A2 的抑制剂（IC50：24 μM 和 13 μM，分别）。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963291103

文献信息

• [DE] ACYLPYRROLALKANSÄUREN UND INDOL-2-ALKANSÄUREN SOWIE IHRE DERIVATE ALS HEMMSTOFFE DER PHOSPHOLIPASE A2<br/>[EN] ACYLPYRROLE-ALKANOIC ACIDS AND INDOLE-2-ALKANOIC ACIDS PLUS THEIR DERIVATIVES FOR USE AS INHIBITORS OF PHOSPHOLIPASE A2<br/>[FR] ACIDES ACYLPYRROLE-ALCANOIQUES ET INDOLE-2-ALCANOIQUES ET LEURS DERIVES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA PHOSPHOLIPASE A2
  申请人：MERCKLE GMBH CHEM.-PHARM. FABRIK

  公开号：WO1995013266A1

  公开（公告）日：1995-05-18

  (DE) Die Erfindung betrifft neue Acylpyrrolalkansäure-Derivate und Indol-2-alkansäure-Derivate der allgemeinen Formel (I) sowie deren Salze und Ester und deren pharmazeutische Verwendung. Die erfindungsgemäßen Verbindungen sind potente Hemmstoffe der Phospholipase A2 und daher brauchbar zur Prävention und/oder zur Behandlung von Erkrankungen, die durch eine erhöhte Aktivität der Phospholipase A2 verursacht bzw. mitverursacht werden, wie Entzündungen, Schmerz, Fieber, Allergien, Asthma, Psoriasis und Endotoxinschock.(EN) The invention concerns novel acylpyrrole-alkanoic acid derivatives and indole-2-alkanoic acid derivatives of general formula (I), plus their salts and esters, and the pharmaceutical use of such compounds. The compounds described are potent inhibitors of phospholipase A2 and thus usable in the prevention and/or treatment of ailments caused or aggravated by increased activity of phospholipase A2, such as inflammation, pain, fever, allergies, asthma, psoriasis and endotoxin shock.(FR) L'invention concerne de nouveaux dérivés de l'acide acylpyrrole-alcanoïque et de l'acide indole-2-alcanoïque, de formule générale (I), ainsi que leurs sels et esters et leur utilisation pharmaceutique. Les composés selon l'invention sont de puissants inhibiteurs de la phospholipase A2 et sont donc utilisables pour la prévention et/ou le traitement d'affections provoquées ou aggravées par une activité accrue de la phospholipase A2, telles que inflammations, douleurs, fièvre, allergies, asthme, psoriasis et choc endotoxinique.

  这项发明涉及新的酸尿嘧啶衍生物和stoff-2-酸尿嘧啶衍生物，其通用化学式为(I)，以及它们的盐和酯，同时涉及前述化合物的药用用途。根据本发明描述的化合物是强力抑制磷脂酶A₂的，因此可应用于通过增强磷脂酶A₂活性而导致或加重的病症预防和/or治疗，如炎症、疼痛、发烧、过敏、哮喘、皮疹和端otoxine-Tonburst。
• 3-(3,5-Dimethyl-4-octadecanoylpyrrol-2-yl)propionic Acids as Inhibitors of 85 kDa Cytosolic Phospholipase A2
  作者：Matthias Lehr

  DOI：10.1002/ardp.19963291103

  日期：——

  3‐(1,4‐Diacylpyrrol‐2‐yl)propionic acids were designed as inhibitors of cytosolic phospholipase A2. Enzyme inhibition was assayed by evaluation of calcium ionophore A23187‐induced arachidonic acid release from bovine platelets. While the synthesized bisacyl compound 3‐[3,5‐dimethyl‐4‐octadecanoyl‐1‐(3‐phenylpropionyl)pyrrol‐2‐yl]propionic acid was inactive at 33 μM, the related monoacylated 3‐(3,5

  3-(1,4-二酰基吡咯-2-基)丙酸被设计为胞质磷脂酶A2的抑制剂。通过评估钙离子载体 A23187 诱导的牛血小板释放花生四烯酸来测定酶抑制。虽然合成的双酰基化合物 3-[3,5-二甲基-4-十八烷酰基-1-（3-苯基丙酰基）吡咯-2-基]丙酸在 33 μM 下是无活性的，相关的单酰化 3-（3,5-二甲基） -4-octadecanoylpyrrol-2-yl) 丙酸和 3- (1,3,5-trimethyl-4-octadecanoylpyrrol-2-yl) 丙酸被证明是胞质磷脂酶 A2 的抑制剂（IC50：24 μM 和 13 μM，分别）。