spiro [5.5] undecane-3,9-dione | 5607-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: spiro [5.5] undecane-3,9-dione
• 英文别名: Spiro[5.5]undecane-3,9-dione
• CAS: 5607-35-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: HGGWRQYOSSKROI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  spiro [5.5] undecane-3,9-dione 在 正丁基锂 、 苯亚硒酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3,9-bis(1,3-dithiol-2-yliden)spiro[5,5]undeca-1,4,7,10-tetraene
  参考文献：
  名称：

  The First Spiroconjugated TTF- and TCNQ-Type Molecules:  A New Class of Electroactive Systems?

  摘要：

  Spiroconjugated TTF-type electron donors (13a-c) and TCNQ-type electron acceptors (10, 11) have been prepared from spiroquinone 9. Cyclic voltammetry reveals a relatively weak accepting ability for 10 and 11, and a strong electron-donor character for 13a-c. Whereas the spiroconjugation introduces a destabilization of the LUMO for compounds 9-11, the opposite is observed for compound 13. thus justifying the redox potential values.

  DOI：

  10.1021/ol047681d
• 作为产物：
  描述：

  3-环己烯甲醛 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 过氧乙酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 、 氨 、 lithium 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 spiro [5.5] undecane-3,9-dione
  参考文献：
  名称：

  The First Spiroconjugated TTF- and TCNQ-Type Molecules:  A New Class of Electroactive Systems?

  摘要：

  Spiroconjugated TTF-type electron donors (13a-c) and TCNQ-type electron acceptors (10, 11) have been prepared from spiroquinone 9. Cyclic voltammetry reveals a relatively weak accepting ability for 10 and 11, and a strong electron-donor character for 13a-c. Whereas the spiroconjugation introduces a destabilization of the LUMO for compounds 9-11, the opposite is observed for compound 13. thus justifying the redox potential values.

  DOI：

  10.1021/ol047681d

文献信息

• 由螺[5.5]十一烷-3,9-二酮合成的光刻胶树脂单体及其合成方法
  申请人：上海博栋化学科技有限公司

  公开号：CN111056945A

  公开（公告）日：2020-04-24

  本发明公开了一种由螺[5.5]十一烷‑3,9‑二酮合成的光刻胶树脂单体及其合成方法，属于化学合成和光刻技术领域。该光刻胶树脂单体的结构通式为：式中，R1为氢或者甲基，R2为饱和烷烃或者环烷烃，其合成方法包括以下步骤：在惰性气体保护下，将螺[5.5]十一烷‑3,9‑二酮与烷基格氏试剂或者环烷基格氏试剂进行格氏反应，格氏反应结束后加水淬灭，并经后处理纯化，得到中间体；将上述中间体与丙烯酰氯或者甲基丙烯酰氯进行酯化反应，酯化反应结束后，经后处理纯化，得到所述的光刻胶树脂单体。本发明提供的树脂单体为可降解型树脂单体，含该光刻胶树脂单体的聚合物树脂具有更好的耐刻蚀性能且能够提高光刻胶光刻图案的分辨率。
• Preparation of optically active 3,9-disubstituted spiro[5.5]undecane derivatives and the determination of their absolute configuration
  作者：Ursula Böhm、Gundula Voss、Günter Moller、Hans Gerlach

  DOI：10.1016/0957-4166(94)80170-3

  日期：1994.7

  The enantiomerically pure 3,9-disubstituted spiro[5.5]undecane derivatives 1 to 8 have been prepared by resolution and their absolute configuration determined by chemical correlation with the known (aS)-(−)-spiro[5.5]undecane-3,9-diol (9).

  对映体纯的3,9-二取代螺[5.5]十一烷衍生物1至8是通过拆分制备的，其绝对构型是通过与已知的（aS）-（-）-螺[5.5]十一烷-3,9的化学相关性确定的-二醇（9）。
• 3,9-disubstituted-spiro(5.5)undecanes active on the cardiovascular
  申请人：Sigma-Tau Industrie Farmaceutiche Riunite S.p.A.

  公开号：US05444082A1

  公开（公告）日：1995-08-22

  3,9-disubstituted-spiro[5.5]undecanes and ##STR1## wherein, R, Y, A, B and n are defined in the specification, pharmaceutical compositions containing same for the treatment of cardiovascular disorders, such as heart failure and hypertension, are disclosed.

  本发明揭示了3,9-二取代螺[5.5]十一烷和##STR1##其中，R、Y、A、B和n在说明书中有定义，含有相同成分的制药组合物用于治疗心血管疾病，如心力衰竭和高血压。
• 近红外荧光染料及其在氧化应激检测中的应用
  申请人：华东理工大学

  公开号：CN117466798A

  公开（公告）日：2024-01-30

  本发明提供近红外荧光染料及其在氧化应激检测中的应用。具体地，本发明提供下式I或II所示的化合物，其中，X、Y、R1～R28如文中所定义。本发明的化合物可用作近红外增强型荧光染料探针，其波长均大于800nm。本发明提供的荧光染料能在过氧亚硝酸根等活性氧/活性氮作用下激活荧光信号，产生荧光信号的增强，可以实现氧化应激过程的特异性检测。#imgabs0#
• Anteunis,M. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1973, vol. 82, p. 573 - 590
  作者：Anteunis,M. et al.

  DOI：——

  日期：——