3-(3-(4-chlorophenyl)acryloyl)-2H-chromen-2-one | 91527-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-(4-chlorophenyl)acryloyl)-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 2H-1-Benzopyran-2-one, 3-[3-(4-chlorophenyl)-1-oxo-2-propenyl]-；3-[3-(4-chlorophenyl)prop-2-enoyl]chromen-2-one
• CAS: 91527-67-2
• 化学式: C₁₈H₁₁ClO₃
• mdl: MFCD00488507
• 分子量: 310.737
• InChiKey: AQJMKKGIANSSEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  222-223 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  527.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.367±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-(4-chlorophenyl)acryloyl)-2H-chromen-2-one 在 sodium hydroxide 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以82.2%的产率得到3-(5-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  3－2－2－2－烯基色铬2－1杂芳族衍生物的合成，表征及其作为抗炎剂的潜力

  摘要：

  通过使3- [3-（4-氯苯基）丙烯酰基] chromen-2-one和3- [3]反应合成了一系列新的含吡唑，异恶唑，恶嗪和噻嗪取代基的chromen-2-one -（3-甲氧基-苯基）-丙烯酰基] -chromen-2-one与各种环化剂，例如肼，苯肼，尿素和硫脲。所有合成化合物的结构均通过红外光谱确证，1H-NMR，质谱和元素分析数据。在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型中，以100 mg / kg体重的剂量评估了所有新合成的化合物的抗炎活性。整个系列化合物均表现出中度至良好的抗炎活性，对参比药物布洛芬（100 mg / kg）的水肿形成抑制百分比范围为39.99至63.15，在第三小时显示出78.96％的抑制作用。化合物3a，3c和3d表现出良好的抑制活性，而化合物3b，3e，3f和3j在第三小时表现出中等抑制活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1772
• 作为产物：
  描述：

  磷,[2-羰基-2-(2-羰基-2H-1-苯并吡喃-3-基)乙基]三苯基-,溴化 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(3-(4-chlorophenyl)acryloyl)-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Yagodinets, P. I.; Skripskaya, O. V.; Chernyuk, I. N., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 8.2, p. 1714 - 1719

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of new coumarin derivatives as cytotoxic agents
  作者：Fatma A. Ragab、Amal A. M. Eissa、Samar H. Fahim、Mohammad A. Salem、Mona A. Gamal、Yassin M. Nissan

  DOI：10.1002/ardp.202100029

  日期：——

  poses providing interactions with the hinge region of the tyrosine kinase (TK). Besides the effect on expression, this in silico investigation predicts the possibility of direct binding between the new coumarin derivatives and the EGFR TK. Moreover, computational calculation for ADME properties for the most active compounds 9d, 9e, 10c, and 11c revealed the expected high gastrointestinal tract absorption

  合成了新的香豆素衍生物9a - f、10a - e和11a - f，并评估了它们对人乳腺癌细胞系 (MCF-7) 的细胞毒活性。所有化合物都在纳摩尔范围内表现出良好的活性，使用阿霉素和厄洛替尼作为阳性对照。针对 HCT-116、HepG-2、A549 和 SGC-7901 细胞系测试了 IC 50为 21 nM的最具活性的化合物9d，IC 50值分别为 0.021、0.170、0.028 和 0.11 µM。化合物9d进一步研究了其抑制表皮生长因子受体 (EGFR) 表达的能力。使用厄洛替尼作为阳性对照，化合物9d将 EGFR 的浓度降低了 87%。对接研究显示与厄洛替尼相似或更高的分数以及提供与酪氨酸激酶 (TK) 铰链区相互作用的相似结合姿势。除了对表达的影响之外，该计算机研究还预测了新香豆素衍生物与 EGFR TK 之间直接结合的可能性。此外，最活跃的化合物9d、9e、10c和11c
• Thiazolyl-pyrazole-biscoumarin synthesis and evaluation of their antibacterial and antioxidant activities
  作者：Nosrat O. Mahmoodi、Shahryar Ghodsi

  DOI：10.1007/s11164-016-2644-2

  日期：2017.2

  Abstract A series of novel 3-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-1-(4-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)thiazol-2-yl)-5-aryl-1H-pyrazol-1-ium bromides have been prepared through a one-pot three-component cyclocondensation of various coumarin chalcones, thiosemicarbazide and 2-bromocoumarin. The key features of this reaction are the incorporation of four heterocyclic rings in the structure of target products, using commonly

  摘要 一系列新颖的3-（2-oxo-2 H -chromen-3-yl）-1-（4-（2-oxo-2 H -chromen-3-yl）thiazol-2-yl）-5-芳基-1高通过各种香豆素查尔酮，硫代氨基脲和2-溴香豆素的一锅式三组分环缩合反应制得了-吡唑-1-溴化溴化物。该反应的关键特征是使用通常可得的和廉价的催化剂，在目标产物的结构中引入四个杂环，高收率和简单的反应条件。最终的盐产物是通过吡唑部分的氮原子对质子的自捕获而获得的。简便的后处理和温和的反应条件是该方案的显着特征。检查了合成产品的抗氧化，抗菌和抗真菌活性。与参考文献相比，大多数化合物显示出良好的生物学能力。 图形概要
• Microwave-assisted synthesis and evaluation of antimicrobial activity of 3-{3-(s-aryl and s-heteroaromatic)acryloyl}-2<i>H</i>-chromen-2-one derivatives
  作者：Olayinka O. Ajani、Obinna C. Nwinyi

  DOI：10.1002/jhet.298

  日期：——

  analytical and spectral data. All the synthesized compounds were screened for their antibacterial activity and 3-3-(4-dimethylaminophenyl)acryloyl}-2H-chromen-2-one () was discovered to be the most active at minimum inhibitory concentration (MIC) value of 7.8 μg/mL. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  在本文中，利用缩合反应的方法对微波作为杂环合成能源的潜在利用进行了探索。3-乙酰香豆素（）与芳族和杂芳族醛形成相应的芳族查耳酮（）和杂芳族查耳酮（ 和 ）分别在1-3分钟内达到良好或优异的产量。化学结构通过分析和光谱数据证实。所有合成的化合物筛选它们的抗菌活性和3- 3-（4-二甲基氨基苯基）丙烯酰基} -2- ħ -色烯-2-酮（发现）在7.8μg/ mL的最小抑菌浓度（MIC）值下活性最高。J.杂环化​​学。（2010）。
• Hybrid Pharmacophoric Approach in the Design and Synthesis of Coumarin Linked Pyrazolinyl as Urease Inhibitors, Kinetic Mechanism and Molecular Docking
  作者：Aamer Saeed、Parvez Ali Mahesar、Pervaiz Ali Channar、Fayaz Ali Larik、Qamar Abbas、Mubashir Hassan、Hussain Raza、Sung-Yum Seo

  DOI：10.1002/cbdv.201700035

  日期：2017.8

  5q showed significant activity against Urease enzyme and also exhibited good antioxidant potential. The compound 3‐(2‐oxo‐2H‐chromen‐3‐yl)‐5‐phenyl‐4,5‐dihydro‐1H‐pyrazole‐1‐carbothioamide (5n) was found to be superior agent in the series with an IC50 = 0.358 ± 0.017 μm compared to standard thiourea with an IC50 = 4720 ± 174 μm. To undermine the binding mode of inhibition kinetic studies were performed

  目前的研究文章报道了香豆素基吡唑啉基硫代酰胺衍生物的合成及其作为杰克豆脲酶抑制剂的生物活性。通过氨基硫脲与新合成的查耳酮反应合成香豆基吡唑啉基硫代酰胺，以良好的收率提供产物，并通过重结晶纯化合成的化合物。香豆素基吡唑啉基硫代酰胺衍生物 5a - 5q 对脲酶显示出显着的活性，并且还表现出良好的抗氧化潜力。发现化合物 3-(2-oxo-2H-chromen-3-yl)-5-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazole-1-carbothioamide (5n) 是该系列中的优良药物，IC50 = 0.358 ± 0.017 μm，与标准硫脲相比，IC50 = 4720 ± 174 μm。为了破坏抑制的结合模式，对大多数有效衍生物进行了动力学研究，发现化合物 5n 通过非竞争性抑制模式抑制脲酶。进行分子对接研究以描绘合成衍生物的结合亲和力。
• Microwave-assisted synthesis of new fluorinated coumarin–pyrimidine hybrids as potent anticancer agents, their DNA cleavage and X-ray crystal studies
  作者：Kallappa. M. Hosamani、Dinesh S. Reddy、Hirihalli. C. Devarajegowda

  DOI：10.1039/c4ra12222d

  日期：——

  Rapid and high yielding synthesis of new fluorinated coumarin–pyrimidine hybrids and their application as potent anticancer agents is described.

  快速高产量合成新的氟化香豆素-嘧啶杂化物，并将其应用作强效抗癌剂。