2,3-bis(diphenylphosphino)-N-phenylmaleimide | 56641-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 2,3-bis(diphenylphosphino)-N-phenylmaleimide
• 英文别名: 3,4-Bis(diphenylphosphanyl)-1-phenyl-1H-pyrrole-2,5-dione；3,4-bis(diphenylphosphanyl)-1-phenylpyrrole-2,5-dione
• CAS: 56641-89-5
• 化学式: C₃₄H₂₅NO₂P₂
• 分子量: 541.526
• InChiKey: FAEUCKKJWIYZKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper (I) acetate 、 2,3-bis(diphenylphosphino)-N-phenylmaleimide 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以84%的产率得到[Cu(2,3-bis(diphenylphosphino)-N-phenylmaleimide)({(Ph₂P)₂(C₄O₂N)Ph}^•−)]
  参考文献：
  名称：

  2,3-双（二苯基膦基）马来酸-N-苯基酰亚胺对铜，银，金和钯的配位行为†

  摘要：

  二齿膦双（二苯基膦基）-N-苯基马来酰亚胺（L1）用于由造币金属和钯合成一系列配合物。其中一些是单核物种，其中一个金属原子由两个膦配体配位。已对这些配合物中的三种进行了详细研究，因为它们包含阴离子自由基形式（L1'）的初始配体，即[Cu（L1L1'）]（1），[Ag（L1L1'）]（7），[Pd （L1'）2 ]（11）。L1'在1，7和11与自由或配位的L1相比，其键合参数显示出显着差异。通过磁性测量，可以验证这三种化合物的自由基性质。量子化学计算证明了存在于配体上的一个（1和7）或两个（11）不成对电子的存在。此外，这些计算可以解释为1和7在固态下显示出不对称结构，其中L1与L1'可以明显不同。

  DOI：

  10.1039/c8dt05003a
• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2,3-bis(diphenylphosphino)-N-phenylmaleimide
  参考文献：
  名称：

  2,3-双（二苯基膦基）马来酸-N-苯基酰亚胺对铜，银，金和钯的配位行为†

  摘要：

  二齿膦双（二苯基膦基）-N-苯基马来酰亚胺（L1）用于由造币金属和钯合成一系列配合物。其中一些是单核物种，其中一个金属原子由两个膦配体配位。已对这些配合物中的三种进行了详细研究，因为它们包含阴离子自由基形式（L1'）的初始配体，即[Cu（L1L1'）]（1），[Ag（L1L1'）]（7），[Pd （L1'）2 ]（11）。L1'在1，7和11与自由或配位的L1相比，其键合参数显示出显着差异。通过磁性测量，可以验证这三种化合物的自由基性质。量子化学计算证明了存在于配体上的一个（1和7）或两个（11）不成对电子的存在。此外，这些计算可以解释为1和7在固态下显示出不对称结构，其中L1与L1'可以明显不同。

  DOI：

  10.1039/c8dt05003a
• 作为试剂：
  描述：

  衣康酸 在 rhodium(III) chloride 、 R(+)-alpha-甲基苄胺 、 2,3-bis(diphenylphosphino)-N-phenylmaleimide 氢气 作用下， 以72%的产率得到(S)-(-)-甲基丁二酸
  参考文献：
  名称：

  降糖素的酰化作用：胰岛素，半胱胺类似物和甲基卡可尼丁的半合成

  摘要：

  使用异丁酸酐接着用S -（-）-甲基琥珀酸酐，将莱科通宁酰化，以依次提供胰岛素，地塞明类似物和甲基卡可尼丁。该方案是一种快速，简便的方法，可在强烟碱型乙酰胆碱受体拮抗剂中对邻氨基苯甲酸酯部分进行区域特异性引入。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78477-2

文献信息

• Diphosphine-bridged digold(I) compounds: Structural and computational studies on the aurophilic interaction in Au2Cl2(μ-bpcd) and Au2Cl2(μ-bmi)
  作者：Rogers Nyamwihura、Li Yang、Vladimir N. Nesterov、Michael G. Richmond

  DOI：10.1016/j.molstruc.2016.09.068

  日期：2017.2

  -phenylmaleimide (bmi) in a 2:1 stoichiometry affords the diphosphine-bridged digold(I) complexes Au 2 Cl 2 (bpcd) ( 1 ) and Au 2 Cl 2 (bmi) ( 2 ), respectively. 1 and 2 have been isolated and characterized in solution by IR and NMR spectroscopy ( 1 H and 31 P), and the solid-state structures established by X-ray crystallography. The X-Au-Au-X (X = Cl, P) atoms in both Au 2 dimers exhibit a gauche-type

  摘要 AuCl(tht) 与二膦供体 4,5-双(二苯基膦)-4-环戊烯-1,3-二酮 (bpcd) 和 2,3-双(二苯基膦)-N-苯基马来酰亚胺 (bmi) 的反应2:1 的化学计量分别提供了二膦桥连的二金 (I) 配合物 Au 2 Cl 2 (bpcd) ( 1 ) 和 Au 2 Cl 2 (bmi) ( 2 )。1 和 2 已通过红外和核磁共振光谱（ 1 H 和 31 P）在溶液中分离和表征，并通过 X 射线晶体学建立固态结构。两种 Au 2 二聚体中的 X-Au-Au-X (X = Cl, P) 原子都表现出基于 -54° 扭转角的 1 (X = Cl) 和 -70° 的 gauche 型（交错）相互作用对于 2（X = Cl，两个独立分子的平均角度）。基于 2.9 A 数量级的 Au-Au 核间距离，每种 Au 2 产品都显示出弱的亲嗜性相互作用。已经通过电子结构计算和在 2 的情况下确定的