N-氨基甲酰马来酰亚胺 | 3345-50-4

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 中文名称: N-氨基甲酰马来酰亚胺
• 英文名称: N-carbamoylmaleimide
• 英文别名: NCM；N-Carbamoylmaleimid；2,5-dioxopyrrole-1-carboxamide
• CAS: 3345-50-4
• 化学式: C₅H₄N₂O₃
• mdl: MFCD00014539
• 分子量: 140.098
• InChiKey: BNPFHEFZJPVCCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-160°C
• 沸点：
  307.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.658±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下，该物质是稳定的。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• RTECS号：
  UY7352700
• 海关编码：
  2925190090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 储存条件：
  常温、避光、通风干燥处，密封保存。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2,5-DIOXO-3-PYRROLINE-1-CARBOXAMIDE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
眼睛刺激 (类别 2A)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H319 造成严重眼刺激。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H4N2O3
分子式
: 140.1 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,5-DIOXO-3-PYRROLINE-1-CARBOXAMIDE
<=100%
化学文摘登记号(CAS 3345-50-4
No.)

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.055
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: UY7352700

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-氨基甲酰马来酰亚胺 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以Ca. 40 kg的产率得到马来酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  一种马来酰亚胺的合成方法

  摘要：

  本发明涉及马来酰亚胺合成技术领域，特别涉及一种马来酰亚胺的合成方法。该方法以马来酸酐为起始原料，经尿素的胺解反应和乙酸酐的脱水反应得N‑氨基甲酰马来酰亚胺，N‑氨基甲酰马来酰亚胺在三乙胺存在下，受热分解成马来酰亚胺。整个过程操作简单，产品质量高、易于工业化生产。

  公开号：

  CN108003084A
• 作为产物：
  描述：

  N-氨基甲酰马来酸 在 乙酸酐 作用下， 反应 1.5h， 以90%的产率得到N-氨基甲酰马来酰亚胺
  参考文献：
  名称：

  NOVEL POLYMERIZABLE ACYL IMIDAZOLIDINONE MONOMERS

  摘要：

  公开号：

  EP0925283B1

文献信息

• Synthesis of Pyrrolidine-Fused 1,3-Dithiolane Oligomers by the Cycloaddition of Polycyclic Dithiolethiones to Maleimides and Evaluation as Mercury(II) Indicators
  作者：Pedro Fuertes、María García-Valverde、José V. Cuevas、Borja Díaz de Greñu、Teresa Rodríguez、Josefa Rojo、Tomás Torroba

  DOI：10.1021/jo500076c

  日期：2014.3.7

  The scandium triflate-catalyzed cycloaddition reaction of polycyclic 1,2-dithiolethiones to maleimides is described. The reaction constitutes an easy approach to linear as well as branched oligomeric cis-fused dihydro[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole-4,6-dione rings interconnected by 3,5-diylidenethiomorpholine-2,6-dithione or ylidene-6-thioxo[1,2]dithiolo[3,4-b][1,4]thiazin-3-one groups. The presence of

  描述了三氟甲磺酸scan催化的多环1，2-二硫代硫酮与马来酰亚胺的环加成反应。该反应构成了由3,5-二亚甲基硫代吗啉-2,6-相互连接的直链和支链低聚顺式稠合二氢[1,3]二硫代[4,5 - c ]吡咯-4,6-二酮环的简便方法二硫酮或亚烷基-6-硫代[1,2]二硫代[3,4- b ] [1,4]噻嗪-3-一个基团。结构中存在高度着色，高度极化的推挽式α，β-不饱和硫酮基使这些化合物对有机或混合有机/水溶剂中汞（II）阳离子的存在敏感。
• Heat-resistant polyurethane films with great electrostatic dissipation capacity and very high thermally reversible self-healing efficiency based on multi-furan and liquid multi-maleimide polymers
  作者：Gaohui Fu、Li Yuan、Guozheng Liang、Aijuan Gu

  DOI：10.1039/c6ta00953k

  日期：——

  Thermally resistant polyurethane films with great electrostatic dissipation capacity and almost the highest thermally reversible self-healing efficiency were prepared based on unique polymers respectively with multi-furan (FPU) and multi-maleimide (HSiNCM).

  基于独特的多呋喃（FPU）和多马来酰亚胺（HSiNCM）聚合物，制备了具有极佳静电释放能力和几乎最高热可逆自愈效率的耐热聚氨酯膜。
• Polyfunctional crosslinking agents and curable compositions containing
  申请人：Cytec Technology Corp.

  公开号：US06028141A1

  公开（公告）日：2000-02-22

  Novel polyfunctonal glyoxylated compounds and compositions containing the same are disclosed which are particularly suitable for use as crosslinking components in curable compositions and also find use in imparting wet adhesion properties to water-based paints and coatings. A process for preparing novel polyfunctional glyoxylated compounds is also disclosed.

  本发明揭示了一种新型的多功能甘醛化合物和含有该化合物的组合物，特别适用于用作可固化组合物中的交联组分，并且还可用于赋予水性涂料和涂层湿附着性能。本发明还揭示了一种制备新型多功能甘醛化合物的方法。
• Self-crosslinking hydroxy/alkoxy acyl imidazolidinone monomers
  申请人：Cytec Technology Corp.

  公开号：US06307058B1

  公开（公告）日：2001-10-23

  Acyl imidazolidinones and compositions containing the same are disclosed, which are particularly suitable for use as self-crosslinkers and can also be used as wet adhesion properties, especially in latex-based polymer systems. Processes for preparing such compounds, compositions containing the same, as well as additional uses thereof are also disclosed.

  本发明公开了酰基咪唑啉酮及含有该物质的组合物，该物质特别适用于作为自交联剂，并且也可以用于具有橡胶乳液基聚合物体系的湿粘附性能。本发明还公开了制备这种化合物的方法，含有该化合物的组合物以及其额外的用途。
• Method of coating a substrate using curable compositions containing
  申请人：Cytec Technology Corp.

  公开号：US06136378A1

  公开（公告）日：2000-10-24

  Novel polyfunctional glyoxylated compounds and compositions containing the same are disclosed which are particularly suitable for use as crosslinking components in curable compositions and also find use in imparting wet adhesion properties to water-based paints and coatings. A process for preparing novel polyfunctional glyoxylated compounds is also disclosed.

  本发明揭示了一种新型多功能羟甲酰化化合物及其组合物，尤其适用于作为可固化组合物中的交联组分，并可用于赋予水基涂料和涂层湿附着性能。本发明还揭示了制备新型多功能羟甲酰化化合物的方法。