(3-chloro-6-methoxy-4-quinolinyl)-acetaldehyde | 841303-01-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (3-chloro-6-methoxy-4-quinolinyl)-acetaldehyde
• 英文别名: (3-chloro-6-methoxy-quinolin-4-yl)-acetaldehyde；2-(3-Chloro-6-methoxyquinolin-4-yl)acetaldehyde；2-(3-chloro-6-methoxyquinolin-4-yl)acetaldehyde
• CAS: 841303-01-3
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₂
• 分子量: 235.67
• InChiKey: OYBJRGMEKBSTRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-chloro-6-methoxy-4-quinolinyl)-acetaldehyde 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到2-(3-chloro-6-methoxy-quinolin-4-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES TRICYCLIQUES

  摘要：

  式(I)的化合物，其中A1代表-O-，-S-或-CH2-；A2代表-CH2-或-O-；A3代表C3-C8环烷基，饱和或不饱和的含有1、2或3个氮或氧杂原子的4到8元杂环二基，其中A3基未取代或取代；A4代表C1-C4烷基，-C(=0)-；G代表芳基或杂芳基，未取代或取代；X1代表氮原子或CR1；R1代表氢原子或卤原子；R2代表氢原子；m为0或1；n为1；-(CH2)n-基未取代或取代；p为0或1；或其在药学上可接受的盐，用作治疗细菌感染的药物。

  公开号：

  WO2012171860A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-chloro-6-methoxy-4-quinolin-4-yl)propane-1,2-diol 在 sodium periodate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到(3-chloro-6-methoxy-4-quinolinyl)-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES TRICYCLIQUES

  摘要：

  式(I)的化合物，其中A1代表-O-，-S-或-CH2-；A2代表-CH2-或-O-；A3代表C3-C8环烷基，饱和或不饱和的含有1、2或3个氮或氧杂原子的4到8元杂环二基，其中A3基未取代或取代；A4代表C1-C4烷基，-C(=0)-；G代表芳基或杂芳基，未取代或取代；X1代表氮原子或CR1；R1代表氢原子或卤原子；R2代表氢原子；m为0或1；n为1；-(CH2)n-基未取代或取代；p为0或1；或其在药学上可接受的盐，用作治疗细菌感染的药物。

  公开号：

  WO2012171860A1

文献信息

• 4-Substituted quinoline derivatives, method and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Bigot Antony

  公开号：US20050032800A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  The invention relates to 4-substituted quinoline derivatives of general formula: which are active as antimicrobials, in which: X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and X 5 represent >C—R′ 1 to >C—R′ 5 respectively, or alternatively at most one represents nitrogen, Y represents CHR, CO, CROH, CRNH 2 , CRF or CF 2 , R being a hydrogen or alkyl, m is 0, 1 or 2 and n is 0 or 1, R 2 represents a radical R, —CO 2 R, —CH 2 CO 2 R, —CH 2 —CH 2 CO 2 R, —CONH 2 , —CH 2 —CONH 2 , —CH 2 —CH 2 —CONH 2 , —CH 2 OH, —CH 2 —CH 2 OH, —CH 2 —NH 2 —CH 2 —CH 2 —NH 2 or —CH 2 —CH 2 —CH 2 —NH 2 , R being as defined above, R 3 represents phenyl, heteroaryl or alk-R° 3 , where alk is alkyl and R° 3 represents various groups, where appropriate containing oxygen, sulfur or amine, in their enantiomeric or diastereoisomeric forms or their mixtures, and/or where appropriate in the syn or anti form or their mixtures, and their salts.

  该发明涉及一般式的4-取代喹啉衍生物，其作为抗微生物活性物质：其中：X1、X2、X3、X4和X5分别代表>C—R′1至>C—R′5，或者最多一个代表氮，Y代表CHR、CO、CROH、CRNH2、CRF或CF2，R为氢或烷基，m为0、1或2，n为0或1，R2代表基团R、—CO2R、—CH2CO2R、—CH2—CH2CO2R、—CONH2、—CH2—CONH2、—CH2—CH2—CONH2、—CH2OH、—CH2—CH2OH、—CH2—NH2—CH2—CH2—NH2或—CH2—CH2—CH2—NH2，其中R如上定义，R3代表苯基、杂环芳基或烷基-R°3，其中烷基为烷基，R°3代表各种基团，适当含氧、硫或胺，它们以对映异构体形式或非对映异构体形式或它们的混合物存在，或者适当以syn或anti形式或它们的混合物存在，并且它们的盐。
• Tricyclic Antibiotics
  申请人：Gaucher Berangere

  公开号：US20140235855A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Compounds of formula (I), wherein A1 represents —O—, —S— or —CH 2 —; A2 represents —CH 2 — or —O—; A3 represents C 3 -C 8 -cycloalkylene; saturated or unsaturated 4 to 8-membered heterocyclodiyl with 1, 2 or 3 heteroatoms selected from nitrogen or oxygen, which group A3 is unsubstituted or substituted; A4 represents C 1 -C 4 alkylene, —C(=0)-; G represents aryl or heteroaryl, which is unsubstituted or substituted; X1 represents a nitrogen atom or CR1; R1 represents a hydrogen atom or a halogen atom; R1 represents a hydrogen atom; m is 0 or 1; n is 1; the —(CH 2 ) n — group is unsubstituted or substituted; p is 0 or 1; or pharmaceutically acceptable salts thereof are valuable for use as a medicament for the treatment of bacterial infections.

  式(I)的化合物，其中A1代表—O—、—S—或—CH2—；A2代表—CH2—或—O—；A3代表C3-C8环烷基、饱和或不饱和的4到8元杂环二基，其中1、2或3个杂原子被氮或氧选择，该A3基团未被取代或被取代；A4代表C1-C4烷基、—C(=0)-；G代表芳基或杂芳基，未被取代或被取代；X1代表氮原子或CR1；R1代表氢原子或卤素原子；R2代表氢原子；m为0或1；n为1；—(CH2)n—基团未被取代或被取代；p为0或1；或其药学上可接受的盐，用于治疗细菌感染，具有重要价值。
• Tricyclic antibiotics
  申请人：Gaucher Berangere

  公开号：US09321788B2

  公开（公告）日：2016-04-26

  The present invention relates to antibacterial compounds of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are useful for the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及式I的抗菌化合物：其中所有可变取代基如此描述，对于治疗细菌感染有用。
• QUINOLINES SUBSTITUEES COMME ANTIMICROBIENS
  申请人：NOVEXEL

  公开号：EP1654252A2

  公开（公告）日：2006-05-10
• N-HETEROTRICYCLIC ANTIBIOTICS
  申请人：Basilea Pharmaceutica AG

  公开号：EP2721034B1

  公开（公告）日：2016-07-20