(1R,2S)-1,2-di(2-furyl)-1,2-di(3-guaiazulenyl)ethane | 879539-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,2S)-1,2-di(2-furyl)-1,2-di(3-guaiazulenyl)ethane
• 英文别名: 2-[(1R,2S)-1,2-bis(3,8-dimethyl-5-propan-2-ylazulen-1-yl)-2-(furan-2-yl)ethyl]furan
• CAS: 879539-49-8；866111-56-0
• 化学式: C₄₀H₄₂O₂
• 分子量: 554.772
• InChiKey: XMJQIPGTRZNKEG-LQDDJWCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-1,2-di(2-furyl)-1,2-di(3-guaiazulenyl)ethane 、 四氰基乙烯 在 氧气 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以74%的产率得到2,2,3,3-tetracyano-4-(2-furyl)-8-isopropyl-6-methyl-1,4-dihydrocyclohepta[c,d]azulene
  参考文献：
  名称：

  Reactions of (1R,2S)-1,2-di(2-furyl)-1,2-di(3-guaiazulenyl)ethane and (1R,2S)-1,2-di(3-guaiazulenyl)-1,2-di(2-thienyl)ethane with tetracyanoethylene (TCNE) in benzene: comparative studies on the products and their spectroscopic properties

  摘要：

  Reactions of the title meso forms, (1R,2S)- 1,2-di(2-furyl)- l,2-di(3-gUaiaZUlenyl)ethane (1) and (I R,2S)- 1,2-di(3-guaiazulcnyl)1,2-di(2-thienyl)ethane (2), with a two molar amount of TCNE in benzene at 25 degrees C for 5 h (for 1) and 48 h (for 2) under oxygen give new compounds, 2,2,3,3-tetracyano-4-(2-furyl)-8-isopropyl-6-methyl- 1,4-dihydrocycloheptal.c,d]azulene (3) and 2,2,3,3-tetracyano-8-isopropyl-6-methyl-4-(2-thienyl)- 1,4-dihydrocyclohepta[c,d.]azulene (4), respectively, in 74 and 2 1 % isolated yields. Comparative studies on the above reactions as well as the spectroscopic properties of the unique products 3 and 4, possessing interesting molecular structures, are reported and, further, a plausible reaction pathway for the formation of these products is described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.11.026
• 作为产物：
  描述：

  愈创奥 在 hexafluorophosphoric acid 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (1R,2S)-1,2-di(2-furyl)-1,2-di(3-guaiazulenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  在六氟磷酸存在下，愈创木酚与2-呋喃醛，噻吩-2-甲醛和吡咯-2-甲醛在甲醇中的反应：由3-愈创木酚和2-稳定的单碳化的分子结构以及光谱，化学和电化学性质的比较研究呋喃基（或2-噻吩基或2-吡咯基）

  摘要：

  在25°C六氟磷酸存在下，愈创木酚（1）与杂芳族甲醛[即2-糠醛（2），噻吩-2-甲醛（3）和吡咯-2-甲醛（4）]在甲醇中的反应在有氧条件下反应30分钟，得到六氟磷酸盐（2-呋喃基）（3-愈创木烯基）甲基（5），六氟磷酸（3-愈创木氮烯基）（2-噻吩基）甲基（6）和（3-愈创木ul烯基）（2-吡咯基）甲基六氟磷酸盐（7）的产率分别为93、98和85％。六氟磷酸甲酯5的分子结构以及光谱，化学和电化学性质的比较研究5–据报道有7个被3-愈创木氮烯基和2-呋喃基（或2-噻吩基或2-吡咯基）稳定的基团。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.07.104

文献信息

• Reactions of (1R,2S)-1,2-di(2-furyl)-1,2-di(3-guaiazulenyl)ethane and (1R,2S)-1,2-di(3-guaiazulenyl)-1,2-di(2-thienyl)ethane with tetracyanoethylene (TCNE) in benzene: comparative studies on the products and their spectroscopic properties
  作者：Shin-ichi Takekuma、Kenji Takahashi、Akio Sakaguchi、Masato Sasaki、Toshie Minematsu、Hideko Takekuma

  DOI：10.1016/j.tet.2005.11.026

  日期：2006.2

  Reactions of the title meso forms, (1R,2S)- 1,2-di(2-furyl)- l,2-di(3-gUaiaZUlenyl)ethane (1) and (I R,2S)- 1,2-di(3-guaiazulcnyl)1,2-di(2-thienyl)ethane (2), with a two molar amount of TCNE in benzene at 25 degrees C for 5 h (for 1) and 48 h (for 2) under oxygen give new compounds, 2,2,3,3-tetracyano-4-(2-furyl)-8-isopropyl-6-methyl- 1,4-dihydrocycloheptal.c,d]azulene (3) and 2,2,3,3-tetracyano-8-isopropyl-6-methyl-4-(2-thienyl)- 1,4-dihydrocyclohepta[c,d.]azulene (4), respectively, in 74 and 2 1 % isolated yields. Comparative studies on the above reactions as well as the spectroscopic properties of the unique products 3 and 4, possessing interesting molecular structures, are reported and, further, a plausible reaction pathway for the formation of these products is described. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Reactions of guaiazulene with 2-furaldehyde, thiophene-2-carbaldehyde and pyrrole-2-carbaldehyde in methanol in the presence of hexafluorophosphoric acid: comparative studies on molecular structures and spectroscopic, chemical and electrochemical properties of monocarbocations stabilized by 3-guaiazulenyl and 2-furyl (or 2-thienyl or 2-pyrrolyl) groups
  作者：Shin-ichi Takekuma、Kenji Takahashi、Akio Sakaguchi、Yoshihiko Shibata、Masato Sasaki、Toshie Minematsu、Hideko Takekuma

  DOI：10.1016/j.tet.2005.07.104

  日期：2005.10

  hexafluorophosphoric acid at 25 °C for 30 min under aerobic conditions give (2-furyl)(3-guaiazulenyl)methylium hexafluorophosphate (5), (3-guaiazulenyl)(2-thienyl)methylium hexafluorophosphate (6) and (3-guaiazulenyl)(2-pyrrolyl)methylium hexafluorophosphate (7), respectively, in 93, 98 and 85% yields. Comparative studies on the molecular structures as well as the spectroscopic, chemical and electrochemical

  在25°C六氟磷酸存在下，愈创木酚（1）与杂芳族甲醛[即2-糠醛（2），噻吩-2-甲醛（3）和吡咯-2-甲醛（4）]在甲醇中的反应在有氧条件下反应30分钟，得到六氟磷酸盐（2-呋喃基）（3-愈创木烯基）甲基（5），六氟磷酸（3-愈创木氮烯基）（2-噻吩基）甲基（6）和（3-愈创木ul烯基）（2-吡咯基）甲基六氟磷酸盐（7）的产率分别为93、98和85％。六氟磷酸甲酯5的分子结构以及光谱，化学和电化学性质的比较研究5–据报道有7个被3-愈创木氮烯基和2-呋喃基（或2-噻吩基或2-吡咯基）稳定的基团。