3-bromo-1-ethylquinolin-4(1H)-one | 64965-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-bromo-1-ethylquinolin-4(1H)-one
• 英文别名: N-Ethyl-3-brom-4-chinolon；3-bromo-1-ethyl-1H-quinolin-4-one；3-Bromo-1-ethylquinolin-4-one；3-bromo-1-ethylquinolin-4-one
• CAS: 64965-30-6
• 化学式: C₁₁H₁₀BrNO
• 分子量: 252.11
• InChiKey: GTBVLVSDLUBTOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ethylquinolin-4(1H)-one 在 溶剂红 43 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 以86%的产率得到3-bromo-1-ethylquinolin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Photoredox halogenation of quinolones: the dual role of halo-fluorescein dyes

  摘要：

  使用卤素荧光素染料作为卤素源和空气作为氧化剂，实现了对喹诺酮的前所未有的可见光介导的C-3卤代反应选择性。该反应具有广泛的底物范围，并产生3-卤代喹诺酮衍生物。

  DOI：

  10.1039/d1ob00538c

文献信息

• Photoredox halogenation of quinolones: the dual role of halo-fluorescein dyes
  作者：Ritu、Sharvan Kumar、Parul Chauhan、Nidhi Jain

  DOI：10.1039/d1ob00538c

  日期：——

  An unprecedented visible light mediated regioselective C-3 halogenation of quinolones was achieved using halo-fluorescein dyes as a halogen source and air as an oxidant. This reaction has broad substrate scope and gives 3-halo quinolone derivatives.

  使用卤素荧光素染料作为卤素源和空气作为氧化剂，实现了对喹诺酮的前所未有的可见光介导的C-3卤代反应选择性。该反应具有广泛的底物范围，并产生3-卤代喹诺酮衍生物。