methyl 5-bromo-3,4-difluoro-2-((2-chlorophenyl)amino)benzoate | 847372-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-bromo-3,4-difluoro-2-((2-chlorophenyl)amino)benzoate
• 英文别名: 5-Bromo-2-(2-chlorophenylamino)-3,4-difluorobenzoic acid methyl ester；methyl 5-bromo-2-(2-chloroanilino)-3,4-difluorobenzoate
• CAS: 847372-98-9
• 化学式: C₁₄H₉BrClF₂NO₂
• 分子量: 376.585
• InChiKey: NHHCTYLYMAUZHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.637±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-bromo-3,4-difluoro-2-((2-chlorophenyl)amino)benzoate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium azide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 4-azido-5-(4-methoxybenzylthio)-3-fluoro-2-((2-chlorophenyl)amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  BENZOHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  本文披露了式(I)的化合物及其药用盐和前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1和X2中的每一个如描述中所定义。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，特别是Mek的抑制剂，对哺乳动物的癌症和炎症的治疗有用。本文还披露了治疗哺乳动物癌症和炎症的方法，以及包括所述化合物的药物组合物。披露了苯杂环化合物的制备。还披露了潜在药物候选物的制备，如苯氧唑、苯噻唑、苯噻二唑等。

  公开号：

  US20140371278A1
• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-3,4-difluoro-2-((2-chlorophenyl)amino)benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以85.8%的产率得到methyl 5-bromo-3,4-difluoro-2-((2-chlorophenyl)amino)benzoate
  参考文献：
  名称：

  BENZOHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF

  摘要：

  本文披露了式(I)的化合物及其药用盐和前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1和X2中的每一个如描述中所定义。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，特别是Mek的抑制剂，对哺乳动物的癌症和炎症的治疗有用。本文还披露了治疗哺乳动物癌症和炎症的方法，以及包括所述化合物的药物组合物。披露了苯杂环化合物的制备。还披露了潜在药物候选物的制备，如苯氧唑、苯噻唑、苯噻二唑等。

  公开号：

  US20140371278A1

文献信息

• Heterocyclic inhibitors of MEK and methods of use thereof
  申请人：Wallace Eli

  公开号：US20050049419A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  Disclosed are compounds of the Formula I and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 , W and Y are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及具有式I的化合物及其药用可接受的盐和前药，其中R1、R2、R7、R8、R9和R10、W和Y如规范中所定义。这些化合物是MEK抑制剂，在哺乳动物中用于治疗高增殖性疾病，如癌症和炎症。还公开了在哺乳动物中使用这些化合物治疗高增殖性疾病的方法以及含有这些化合物的药物组合物。
• [EN] BENZOHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BENZOHÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：TIANJIN BINJIANG PHARMA INC

  公开号：WO2013107283A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  Disclosed are compound of formula (I) and pharmaceutically accepted salts and prodrugs thereof, wherein each of R1, R2, R3, R4, R5, R6, X1 and X2 is as defined in the description. These compounds are protein kinases inhibitors, especially the inhibitors of Mek, which are useful in the treatment of cancers and inflammation of mammals. Disclosed are the treatment methods of cancers and inflammation of mammals as well as pharmaceutical compositions comprising the compounds described herein. The preparation of benzoheterocyclic compounds are disclosed. Disclosed are the preparation of potential drug candidates, such as benzooxazol, benzothiazol, benzothiadiazol and the like.

  公开了式（I）的化合物及其药学上接受的盐和前药，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、X1和X2中的每一个如描述中所定义。这些化合物是蛋白激酶抑制剂，特别是Mek的抑制剂，对哺乳动物的癌症和炎症治疗有用。公开了治疗哺乳动物的癌症和炎症的治疗方法，以及包括本文描述的化合物的药物组合物。公开了苯杂环化合物的制备。公开了潜在药物候选物的制备，如苯氧唑、苯噻唑、苯噻二唑等。
• Bicyclic inhibitors of MEK and methods of use thereof
  申请人：Wallace Eli

  公开号：US20050130976A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  Disclosed are compounds of the Formula I and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, wherein R 1 , R 2 , R 8 , R 9 and R 10 , W, X, and Z are as defined in the specification. Such compounds are MEK inhibitors and useful in the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals, and inflammatory conditions. Also disclosed are methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative diseases in mammals and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及式I的化合物及其医药上可接受的盐和前药，其中R1、R2、R8、R9和R10、W、X和Z在说明书中定义。这些化合物是MEK抑制剂，在哺乳动物中治疗增生性疾病，如癌症和炎症以及炎症状况中有用。本发明还涉及使用这些化合物在哺乳动物中治疗增生性疾病的方法和含有这些化合物的制药组合物。
• Method of treating inflammatory diseases
  申请人：Koch Kevin

  公开号：US20060030610A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Disclosed are methods of treating inflammatory diseases and disorders, such as arthritis and inflammatory bowel disease, in mammals.

  本发明涉及一种治疗哺乳动物的炎症性疾病和疾病的方法，例如关节炎和炎症性肠病的方法。
• Method of treating hyperproliferative disorders using heterocyclic inhibitors of MEK
  申请人：Wallace Eli

  公开号：US20060189668A1

  公开（公告）日：2006-08-24

  Disclosed are methods of inhibiting MEK activity, comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of Formula I or IV or a solvate or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , W and Y are as defined in the specification. Also disclosed are methods of treating hyperproliferative diseases, such as cancer and inflammation, in mammals, said method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of Formula I or IV.

  本发明公开了一种抑制MEK活性的方法，包括向哺乳动物施用化合物I或IV的有效量，或其溶剂或药学上可接受的盐，其中R1、R2、R7、R8、R9、R10、W和Y如规范中所定义。本发明还公开了一种治疗哺乳动物的高增殖性疾病，如癌症和炎症的方法，该方法包括向哺乳动物施用化合物I或IV的有效量。