3β-tert-butyldimethylsilyloxy-20(S)-hydroxy-pregna-5-ene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-tert-butyldimethylsilyloxy-20(S)-hydroxy-pregna-5-ene
• 英文别名: (3S,20S)-3-tert-butyldimethylsilyloxy-20-hydroxypregn-5-ene；3-tert-butyldilethylsilyloxy-20(S)-hydroxypregn-5-ene；(20S)-3β-(tert-butyldimethylsilyloxy)pregn-5-en-20-ol；3β-(t-butyldimethylsilyloxy)-20S-hydroxy-5-pregnene；(1S)-1-[(3S,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-10,13-dimethyl-2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethanol
• 化学式: C₂₇H₄₈O₂Si
• 分子量: 432.762
• InChiKey: ZIZYKEDHHGGQHL-CNXJXGGASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.34
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-tert-butyldimethylsilyloxy-20(S)-hydroxy-pregna-5-ene 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 三异丙氧基氯化钛 、 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium acetate 、 barium carbonate 、 pyridinium chlorochromate 、 三氯氧磷 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， -5.0~25.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 216.75h， 生成 22(R)-hydroxy-3α,5-cyclo-6β-methoxy-5α-cholane-23(Z)-ene
  参考文献：
  名称：

  （22R，23R，24S）-3β-羟基-5-烯-22,23-二羟基-24-甲基胆甾烷的立体选择性合成：由16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯形成的油菜素内酯中间体。

  摘要：

  描述了一种由易得的乙酸16-脱氢孕烯醇酮醋酸酯（16-DPA）高产率合成重要醛1的新方法。醛1被转化为三[ 24 ] ，涉及油菜素内酯侧链中所有四个手性中心的立体选择性生成。该合成的重要特征是通过使用三种不同催化剂的烯反应以及在乙氧基醛20上的区域选择性维蒂希反应进行的乙酸14的立体定向生成。从三醇24到油菜素内酯的转化是已知的，因此这构成了油菜素内酯的正式全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86968-4
• 作为产物：
  描述：

  孕烯醇酮醋酸酯 在 咪唑 、 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 3β-tert-butyldimethylsilyloxy-20(S)-hydroxy-pregna-5-ene
  参考文献：
  名称：

  （22R，23R，24S）-3β-羟基-5-烯-22,23-二羟基-24-甲基胆甾烷的立体选择性合成：由16-脱氢孕烯醇酮乙酸酯形成的油菜素内酯中间体。

  摘要：

  描述了一种由易得的乙酸16-脱氢孕烯醇酮醋酸酯（16-DPA）高产率合成重要醛1的新方法。醛1被转化为三[ 24 ] ，涉及油菜素内酯侧链中所有四个手性中心的立体选择性生成。该合成的重要特征是通过使用三种不同催化剂的烯反应以及在乙氧基醛20上的区域选择性维蒂希反应进行的乙酸14的立体定向生成。从三醇24到油菜素内酯的转化是已知的，因此这构成了油菜素内酯的正式全合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86968-4

文献信息

• Trimethylsilyl chloride-accelerated reduction and pinacol coupling of carbonyl compounds by means of samarium diiodide
  作者：Toshio Honda、Miho Katoh

  DOI：10.1039/a607774i

  日期：——

  The combination of samarium diiodide (SmI 2 ) and trimethylsilyl chloride (Me 3 SiCl) in THF–HMPA is found to accelerate the reduction of sterically hindered and enolisable ketones, and also to accelerate pinacolisation of the carbonyl compounds depending on the reaction conditions.

  在THF-HMPA中，联碘钐（SmI2）和三甲基氯硅烷（Me3SiCl）的组合被发现能加速空间位阻性大且可烯醇化的酮的还原作用，并且在特定反应条件下也能加速羰基化合物的频哪醇重排反应。
• An efficient enzymatic preparation of 20-pregnane succinates: chemoenzymatic synthesis of 20β-hemisuccinyloxy-5αH-pregnan-3-one
  作者：Leandro N. Monsalve、Mayra Y. Machado Rada、Alberto A. Ghini、Alicia Baldessari

  DOI：10.1016/j.tet.2007.12.006

  日期：2008.2

  Lipase-catalyzed transesterification of the 20 hydroxyl group in a series of pregnanes afforded novel 20-ethyl succinates that are not possible to prepare following the traditional synthetic methods. The reaction is stereoselective. The enzyme reacts selectively with the 20β epimers therefore only the 20β-succinyloxy derivatives are obtained. These compounds are obtained in variable yield, depending

  脂肪酶催化的一系列孕烷中20个羟基的酯交换反应提供了新型20-琥珀酸琥珀酸酯，无法按照传统的合成方法制备。该反应是立体选择性的。该酶与20β差向异构体选择性反应，因此仅获得20β-琥珀酰氧基衍生物。在可变产率得到的这些化合物，这取决于在环A的酶促方法所允许的取代，在第一次，20β-hemisuccinyloxy-5α合成ħ -pregnan -3-酮，新型化合物，其前体有用类固醇-蛋白质结合物。
• Synthesis of tritiated 1α,25-dihydroxy-22-oxavitamin D3
  作者：Hiroyoshi Watanabe、Masashi Akiyama、Takehiko Kawanishi、Noboru Kubodera

  DOI：10.1002/jlcr.2580360706

  日期：1995.7

  Synthesis of two tritiated 1α,25-dihydroxy-22-oxavitamin D3 (OCT), [26-3H3]OCT (3) and [2β-3H]OCT (4), is described. [26-3H3]OCT (3) was prepared by tritiation at the side chain with tritiated methylmagnesium iodide and [2β-3H]OCT (4) was labeled at the A-ring by tritiation with sodium borotritiide.

  描述了两种氚标记的1α,25-二羟基-22-氧维生素D3（OCT），即[26-3H3]OCT (3)和[2β-3H]OCT (4)的合成。[26-3H3]OCT (3)是通过用氚标记的甲基镁碘化物对侧链进行氚标记而制备的，而[2β-3H]OCT (4)则是通过与硼氚化钠进行氚标记在A环上标记的。
• Substrate analog studies of the ω-regiospecificity of Mycobacterium tuberculosis cholesterol metabolizing cytochrome P450 enzymes CYP124A1, CYP125A1 and CYP142A1
  作者：Jonathan B. Johnston、Arti A. Singh、Anaelle A. Clary、Chiung-Kuan Chen、Patricia Y. Hayes、Sharon Chow、James J. De Voss、Paul R. Ortiz de Montellano

  DOI：10.1016/j.bmc.2012.05.003

  日期：2012.7

  the synthesis and evaluation of a series of cholesterol side-chain analogs as mechanistic probes of three important Mycobacterium tuberculosis cytochrome P450 enzymes that selectively oxidize the ω-position of the methyl-branched cholesterol side-chain. To probe the structural requirements for the thermodynamically disfavored ω-regiospecificity we compared the binding of these substrate analogs to each

  我们报告了一系列胆固醇侧链类似物的合成和评估，作为三种重要的结核分枝杆菌细胞色素 P450 酶的机械探针，这些酶选择性地氧化甲基支链胆固醇侧链的 ω 位置。为了探究热力学上不利的 ω-区域特异性的结构要求，我们比较了这些底物类似物与每个 P450 的结合，确定了转换率，并表征了酶产物。结果在酶的结构-活性关系以及它们的活性位点如何强制ω-氧化的背景下进行讨论。
• Synthesis of an ecdysteroid inhibitor of ecdysone biosynthesis
  作者：Antony Mauvais、Charles Hetru、Bang Luu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93458-0

  日期：1991.9

  The hydroboration-oxidation of a Δ5,7 pregnadiene leads to a Δ76α-hydroxyderivative. This is converted to an acetylenic analogue of ecdysteroids, which is an inhibitor of their biosynthesis .

  一个Δ的硼氢化-氧化-5,7-孕通向Δ 7 6α-hydroxyderivative。它被转化为蜕皮甾体的炔属类似物，这是其生物合成的抑制剂。