5-benzyl-7,7-ethylenedioxy-4-oxo-5-azaspiro[2.4]heptane | 147011-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-benzyl-7,7-ethylenedioxy-4-oxo-5-azaspiro[2.4]heptane
• 英文别名: 10-Benzyl-5,8-dioxa-10-azadispiro[2.0.44.33]undecan-11-one；10-benzyl-5,8-dioxa-10-azadispiro[2.0.44.33]undecan-11-one
• CAS: 147011-42-5
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₃
• 分子量: 259.305
• InChiKey: FMTJFDZWLMPYOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl-7,7-ethylenedioxy-4-oxo-5-azaspiro[2.4]heptane 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-benzyl-7,7-ethylenedioxy-5-azaspiro[2.4]heptane
  参考文献：
  名称：

  具有螺[2,4]庚烷部分的新型恶唑烷酮的合成及抗菌活性

  摘要：

  描述了具有螺[2,4]庚烷部分的一系列新的恶唑烷酮的合成。测试了它们对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的体外抗菌活性，并研究了取代基对恶唑烷酮环的影响。具有氟基的特定化合物Ih显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.025
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(溴甲基)-1,3-二氧杂烷-2-基]-n-(苯基甲基)环丙烷羧酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到5-benzyl-7,7-ethylenedioxy-4-oxo-5-azaspiro[2.4]heptane
  参考文献：
  名称：

  具有螺 [2,4] 庚烷部分的新型 1β-甲基碳青霉烯类的合成和体外活性

  摘要：

  描述了具有螺 [2,4] 庚烷部分的新系列 1β-甲基碳青霉烯类的合成。测试了它们对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的体外抗菌活性，并研究了替代物对吡咯烷环的影响。大多数化合物比美罗培南和亚胺培南对大肠杆菌的活性更强。一种具有羟基 a 部分的特定化合物 IIIb 显示出最有效的抗菌活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.200700060