{(2S,4S,6R,8S,10S)-8-[(R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-2-methylene-butyl]-4,10-dihydroxy-10-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl}-acetonitrile | 868266-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: {(2S,4S,6R,8S,10S)-8-[(R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-2-methylene-butyl]-4,10-dihydroxy-10-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl}-acetonitrile
• 英文别名: 2-[(2S,4S,6R,8S,10S)-2-[(3R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methyl-2-methylidenebutyl]-4,10-dihydroxy-4-methyl-1,7-dioxaspiro[5.5]undecan-8-yl]acetonitrile
• CAS: 868266-96-0
• 化学式: C₂₄H₄₃NO₅Si
• 分子量: 453.695
• InChiKey: JIUSKFVYIRRISB-IFQWMDHTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.67
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  91.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(2S,4S,6R,8S,10S)-8-[(R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-2-methylene-butyl]-4,10-dihydroxy-10-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl}-acetonitrile 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 {(2R,4S,6S,8S,10S)-8-[(R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-2-methylene-butyl]-4,10-dihydroxy-10-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl}-acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Spongistatin 1的全合成：一种利用其潜在的伪对称性的合成策略。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502008
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S,6S,8R,10S)-2-[(R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-2-methylene-butyl]-8-hydroxymethyl-4-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undecane-4,10-diol 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 {(2S,4S,6R,8S,10S)-8-[(R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-methyl-2-methylene-butyl]-4,10-dihydroxy-10-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl}-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Spongistatin 1的全合成：一种利用其潜在的伪对称性的合成策略。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502008