N-{4-[3-(4-chlorophenyl)-5,5-dioxidopyrazolo[4,3-c][1,2]benzothiazin-1(4H)-yl]phenyl}methanesulfonamide | 1369377-35-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-{4-[3-(4-chlorophenyl)-5,5-dioxidopyrazolo[4,3-c][1,2]benzothiazin-1(4H)-yl]phenyl}methanesulfonamide
• 英文别名: N-[4-[3-(4-chlorophenyl)-5,5-dioxo-4H-pyrazolo[4,3-c][1,2]benzothiazin-1-yl]phenyl]methanesulfonamide
• CAS: 1369377-35-4
• 化学式: C₂₂H₁₇ClN₄O₄S₂
• 分子量: 500.986
• InChiKey: BBKOKZXOTPEQCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{4-[3-(4-chlorophenyl)-5,5-dioxidopyrazolo[4,3-c][1,2]benzothiazin-1(4H)-yl]phenyl}methanesulfonamide 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到N-{4-[3-(4-chlorophenyl)-4-methyl-5,5-dioxidopyrazolo[4,3-c][1,2]benzothiazin-1(4H)-yl]phenyl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3- c ] [1,2]苯并噻嗪5,5-二氧化物：一种有前景的新型金黄色葡萄球菌NorA外排泵抑制剂

  摘要：

  临床上普遍使用的对抗菌剂的耐药性不断提高，以及对多种药物具有耐药性的菌株的生长表明，新治疗方法的开发应成为首要关注的问题。在这种情况下，EPI可能会使旧药恢复生命。在目前的工作中，确认了COX-2抑制剂塞来昔布的EPI活性，并使用了新型的吡唑并[4,3- c ] [1,2]苯并噻嗪5,5-二氧化物类似物作为金黄色葡萄球菌NorA的抑制剂。确定了多药外排泵。

  DOI：

  10.1021/jm201446h
• 作为产物：
  描述：

  saccharin sodium salt 在 吡啶 、 乙醇 、 硫酸 、 sodium ethanolate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 N-{4-[3-(4-chlorophenyl)-5,5-dioxidopyrazolo[4,3-c][1,2]benzothiazin-1(4H)-yl]phenyl}methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[4,3- c ] [1,2]苯并噻嗪5,5-二氧化物：一种有前景的新型金黄色葡萄球菌NorA外排泵抑制剂

  摘要：

  临床上普遍使用的对抗菌剂的耐药性不断提高，以及对多种药物具有耐药性的菌株的生长表明，新治疗方法的开发应成为首要关注的问题。在这种情况下，EPI可能会使旧药恢复生命。在目前的工作中，确认了COX-2抑制剂塞来昔布的EPI活性，并使用了新型的吡唑并[4,3- c ] [1,2]苯并噻嗪5,5-二氧化物类似物作为金黄色葡萄球菌NorA的抑制剂。确定了多药外排泵。

  DOI：

  10.1021/jm201446h