Ethyl 3-(2,6-dimethylphenyl)-2-propenoate | 162284-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-(2,6-dimethylphenyl)-2-propenoate
• 英文别名: ethyl 3-(2,6-dimethylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 162284-90-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: VSTRIGOGIZNXNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-2-碘苯 、 丙烯酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到Ethyl 3-(2,6-dimethylphenyl)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Pd / CuFe 2 O 4杂化纳米线的制备：用于Heck偶联的非均相催化剂†

  摘要：

  在有机合成中，环境无害化转化的发展是必不可少的。本文中，已经合成，表征了杂化多相催化剂，在铁氧体铜纳米线上的钯（0），并首次将其用于碘芳烃和烯丙醇之间的Jeffrey Heck反应中，并获得了良好的产率。另外，发现该催化剂适用于常规的Heck偶联。纳米催化剂被回收并重复使用多次，而其催化活性没有任何明显的损失。

  DOI：

  10.1039/c7nj04361a

文献信息

• S,O-Ligand-Promoted Palladium-Catalyzed C–H Functionalization Reactions of Nondirected Arenes
  作者：Kananat Naksomboon、Carolina Valderas、Melania Gómez-Martínez、Yolanda Álvarez-Casao、M. Ángeles Fernández-Ibáñez

  DOI：10.1021/acscatal.7b02356

  日期：2017.9.1

  Pd(II)-catalyzed C–H functionalization of nondirected arenes has been realized using an inexpensive and easily accessible type of bidentate S,O-ligand. The catalytic system shows high efficiency in the C–H olefination reaction of electron-rich and electron-poor arenes. This methodology is operationally simple, scalable, and can be used in late-stage functionalization of complex molecules. The broad

  Pd（II）催化的非定向芳烃的C–H功能化已通过使用廉价且易于获得的双齿S，O-配体实现。催化体系在富电子和贫电子的芳烃的C–H烯化反应中显示出很高的效率。这种方法操作简单，可扩展，可用于复杂分子的后期功能化。该催化剂的广泛适用性已在其他转化中得到了证明，例如Pd（II）催化的C–H乙酰氧基化和烯丙基化反应。