Ethyl 3-(2,6-dimethylphenyl)-2-propenoate | 162284-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl 3-(2,6-dimethylphenyl)-2-propenoate
• 英文别名: ethyl 3-(2,6-dimethylphenyl)prop-2-enoate
• CAS: 162284-90-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: VSTRIGOGIZNXNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二甲基-2-碘苯 、 丙烯酸乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到Ethyl 3-(2,6-dimethylphenyl)-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Pd / CuFe 2 O 4杂化纳米线的制备：用于Heck偶联的非均相催化剂†

  摘要：

  在有机合成中，环境无害化转化的发展是必不可少的。本文中，已经合成，表征了杂化多相催化剂，在铁氧体铜纳米线上的钯（0），并首次将其用于碘芳烃和烯丙醇之间的Jeffrey Heck反应中，并获得了良好的产率。另外，发现该催化剂适用于常规的Heck偶联。纳米催化剂被回收并重复使用多次，而其催化活性没有任何明显的损失。

  DOI：

  10.1039/c7nj04361a

文献信息

• S,O-Ligand-Promoted Palladium-Catalyzed C–H Functionalization Reactions of Nondirected Arenes
  作者：Kananat Naksomboon、Carolina Valderas、Melania Gómez-Martínez、Yolanda Álvarez-Casao、M. Ángeles Fernández-Ibáñez

  DOI：10.1021/acscatal.7b02356

  日期：2017.9.1

  Pd(II)-catalyzed C–H functionalization of nondirected arenes has been realized using an inexpensive and easily accessible type of bidentate S,O-ligand. The catalytic system shows high efficiency in the C–H olefination reaction of electron-rich and electron-poor arenes. This methodology is operationally simple, scalable, and can be used in late-stage functionalization of complex molecules. The broad

  Pd（II）催化的非定向芳烃的C–H功能化已通过使用廉价且易于获得的双齿S，O-配体实现。催化体系在富电子和贫电子的芳烃的C–H烯化反应中显示出很高的效率。这种方法操作简单，可扩展，可用于复杂分子的后期功能化。该催化剂的广泛适用性已在其他转化中得到了证明，例如Pd（II）催化的C–H乙酰氧基化和烯丙基化反应。
• Fabrication of Pd/CuFe₂O₄ hybrid nanowires: a heterogeneous catalyst for Heck couplings
  作者：B. Lakshminarayana、L. Mahendar、P. Ghosal、B. Sreedhar、G. Satyanarayana、Ch. Subrahmanyam

  DOI：10.1039/c7nj04361a

  日期：——

  in organic synthesis. Herein, a hybrid heterogeneous catalyst, palladium(0) on copper ferrite nanowires, has been synthesized, characterized, and for the first time, employed in the Jeffrey Heck reaction between iodoarenes and allylic alcohols, and good to excellent yields have been obtained. In addition, the catalyst was found to be suitable for the usual Heck coupling. The nanocatalyst was recovered

  在有机合成中，环境无害化转化的发展是必不可少的。本文中，已经合成，表征了杂化多相催化剂，在铁氧体铜纳米线上的钯（0），并首次将其用于碘芳烃和烯丙醇之间的Jeffrey Heck反应中，并获得了良好的产率。另外，发现该催化剂适用于常规的Heck偶联。纳米催化剂被回收并重复使用多次，而其催化活性没有任何明显的损失。