5-hydroxy-1H-inden-1-one | 10213-76-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 5-hydroxy-1H-inden-1-one
• 英文别名: 5-hydroxyindenone；5-hydroxyinden-1-one
• CAS: 10213-76-0
• 化学式: C₉H₆O₂
• 分子量: 146.145
• InChiKey: GOYSNRKWKPRHEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-1H-inden-1-one 在 aluminum (III) chloride 、 三氟乙酸 作用下， 反应 3.0h， 生成 5-hydroxy-4-methyl-1-oxo-1H-indene-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF DESIGNING, PREPARING, AND USING NOVEL PROTONOPHORES

  摘要：

  本发明提供了一种利用计算机辅助的方法来生成需要使用处理器的质子载体。该方法包括：设计质子载体，使用处理器计算估计的质子载体活性；如果估计的质子载体活性对应于大约20微米或更少的U50，则生产质子载体；并确定质子载体的解耦活性。本发明还提供了符合上述要求的新型质子载体及其使用方法。

  公开号：

  US20140135359A1
• 作为产物：
  描述：

  1-oxo-1H-inden-5-yl acetate 在 Pseudomonas cepacea lipase 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以79%的产率得到5-hydroxy-1H-inden-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用脂肪酶化学酶法合成取代的1H-Inden-1-ones

  摘要：

  描述了一种从工业上的茚满-1-酮开始的新颖的乙酰氧基-和羟基-1 H-茚满-1-酮的实用，直接的化学合成方法。通过使用不同的脂肪酶，可以在温和的反应条件下以高转化率进行制备的最后步骤。由于它们可以用作酶活性检测测定中的靶底物，因此引起了人们的极大兴趣，所需化合物的总收率良好。 酶-消除-水解-酮-含氟化合物

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217085

文献信息

• [EN] INDENONE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME<br/>[FR] DÉRIVÉ D'INDÉNONE ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT
  申请人：KOREA RES INST CHEM TECH

  公开号：WO2011030955A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  An indenone derivative of formula (1) is effective in enhancing the activity of osteoblastic cells and inhibiting bone resorption by osteoclastic cells, and a pharmaceutical composition comprising the indenone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for preventing or treating bone diseases such as osteoporosis.

  式（1）的吲哚酮衍生物能够增强成骨细胞的活性，抑制破骨细胞的骨吸收作用，含有该吲哚酮衍生物或其药用盐的药用组合物可用于预防或治疗骨质疏松等骨病。
• Indenone Derivative and Pharmaceutical Composition Comprising Same
  申请人：Heo Jung Nyoung

  公开号：US20120214991A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  An indenone derivative of formula (1) is effective in enhancing the activity of osteoblastic cells and inhibiting bone resorption by osteoclastic cells, and a pharmaceutical composition comprising the indenone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for preventing or treating bone diseases such as osteoporosis.

  式（1）的吲哚酮衍生物能够有效增强成骨细胞的活性，抑制破骨细胞的骨吸收作用，含有该吲哚酮衍生物或其药学上可接受的盐的药物组合物对预防或治疗骨疾病如骨质疏松症具有益处。
• CATALYSTS
  申请人：VOSKOBOYNIKOV Alexander Zelmanovich

  公开号：US20120252993A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  A complex containing a ligand of formula (I): useful in the formation of olefin polymerization catalysts and their use in olefin polymerization.

  含有化学式(I)的配体的复合物：在烯烃聚合催化剂的形成中有用，并且可用于烯烃聚合。
• Indenone derivative and pharmaceutical composition comprising same
  申请人：Heo Jung Nyoung

  公开号：US08877747B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  An indenone derivative of formula (1) is effective in enhancing the activity of osteoblastic cells and inhibiting bone resorption by osteoclastic cells, and a pharmaceutical composition comprising the indenone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for preventing or treating bone diseases such as osteoporosis.

  公式（1）的吲哚酮衍生物能够有效提高成骨细胞的活性，抑制破骨细胞的骨吸收，并且含有该吲哚酮衍生物或其药学上可接受的盐的制药组合物可用于预防或治疗骨质疏松等骨疾病。
• Imidazolylalkoxyindanic derivatives, a process for preparing them and pharmaceutical composition containing them
  申请人：FERRER INTERNACIONAL, S.A.

  公开号：EP0184809A1

  公开（公告）日：1986-06-18

  The invention relates to imidazolylethoxyindanic derivatives of the general formula (I): wherein X is C=O, CH-CN or CH-COOH and the ether group (-0-) is bonded to the indanic group in the 4-, 5- or 6- position, n is 1 to 4 and the nontoxic addition salts thereof, as well as to a process for preparing these compounds and to pharmaceutical compositions containing these compounds. These compounds are antithrombotic and platelet anti- aggregating agents and are therefore useful in the treatment of cardiovascular diseases, respiratory disorders and inflammatory conditions. Furthermore, these compounds reduce metastasis in a large number of tumors.

  本发明涉及通式（I）的咪唑乙氧基茚满衍生物：其中 X 为 C=O、CH-CN 或 CH-COOH，醚基（-0-）与茚满基键合在 4-、5- 或 6-位，n 为 1 至 4 及其无毒加成盐，以及制备这些化合物的工艺和含有这些化合物的药物组合物。 这些化合物是抗血栓和血小板抗聚集剂，因此可用于治疗心血管疾病、呼吸系统疾病和炎症。 此外，这些化合物还能减少大量肿瘤的转移。