2-[2-(Trifluoromethoxy)phenyl]-3-(4-chlorophenyl)-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole | 1567373-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[2-(Trifluoromethoxy)phenyl]-3-(4-chlorophenyl)-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-2-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-5,6-dihydro-4H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole
• CAS: 1567373-42-5
• 化学式: C₁₈H₁₃ClF₃N₃O
• 分子量: 379.769
• InChiKey: BNTUXPMPNYBJBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(Trifluoromethoxy)phenyl]-3-(4-chlorophenyl)-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole 、 2-氯-6-碘喹啉 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 72.0h， 以28%的产率得到2-chloro-6-[3-(4-chlorophenyl)-2-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-2,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrazol-5(4H)-yl]quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOPYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] PYRROLOPYRAZOLES COMME BLOQUEURS DE CANAL CALCIQUE DE TYPE N

  摘要：

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的化学式I表示：化学式（I），其中R1、R2、R3、Q和G在此处被定义。

  公开号：

  WO2014028805A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((tert-butoxycarbonyl)(prop-2-yn-1-yl)-amino)acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 四氯化碳 、 溴 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 三氟乙酸 、 potassium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 2-[2-(Trifluoromethoxy)phenyl]-3-(4-chlorophenyl)-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型四氢吡咯并[3,4- c ]吡唑类化合物作为N型钙通道抑制剂的发现与合成孔径雷达

  摘要：

  研究了一系列新的取代四氢吡咯并[3,4- c ]吡唑类化合物作为慢性疼痛目标N型钙通道（Ca v 2.2通道）的阻滞剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.062

文献信息

• Synthesis of substituted 2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazoles and 2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazoles by intramolecular nitrilimine cycloaddition
  作者：Michael P. Winters、Christopher A. Teleha、Zhihua Sui

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.068

  日期：2014.3

  Both substituted 2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazoles and 2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazoles have been synthesized by the 3+2 intramolecular dipolar cycloaddition of nitrilimines to alkynes. This cyclization has been extended to more versatile 3-bromo derivatives by the use of alkynylbromides as dipolarophiles.

  取代的2,4,5,6-四氢环戊[ c ]吡唑和2,4,5,6-四氢吡咯并[3,4- c ]吡唑是通过亚硝胺的3 + 2分子内偶极环加成反应而合成的。通过使用炔基溴化物作为亲双性体，这种环化作用已扩展为更通用的3-溴衍生物。
• PYRROLOPYRAZOLES AS N-TYPE CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20140051688A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula I as follows: wherein R 1 , R 2 , R 3 , Q, and G are defined herein.
• US8846949B2
  申请人：——

  公开号：US8846949B2

  公开（公告）日：2014-09-30