5-(3-吡啶氧基))-2-糠酸 | 852180-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-(3-吡啶氧基))-2-糠酸
• 英文名称: 5-(3-Pyridinyloxy)-2-furoic acid
• 英文别名: 5-pyridin-3-yloxyfuran-2-carboxylic acid
• CAS: 852180-39-3
• 化学式: C₁₀H₇NO₄
• 分子量: 205.17
• InChiKey: ZTYMSWYWSCYFAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-吡啶氧基))-2-糠酸 、 5-氨基苯并呋喃甲酸乙酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  与替莫唑胺相比，含氨基苯并呋喃的 proximicins 类似物对人 UG-87 胶质母细胞瘤细胞表现出更高的抗增殖活性。

  摘要：

  合成了一系列新的含有苯并呋喃部分的 proximicin 类似物作为母体化合物的双呋喃支架的替代物，并评估了它们对人胶质母细胞瘤细胞 U-87 MG 的抗增殖活性。Proximicins A、B 和 C 是由 Verrucosispora Fiedleri MG-37 产生的次级代谢产物，Verrucosispora Fiedleri MG-37 是一种从深海沉积物中分离出来的革兰氏阳性放线菌。Proximicins 在许多肿瘤细胞系中表现出显着的细胞毒性和凋亡作用，尽管对这些天然产物生物活性的进一步研究受到其组成性二呋喃单元的具有挑战性的合成的阻碍。因此，选择易于合成的苯并呋喃环作为二呋喃平台的替代品，并制备了一个proximicin类似物库，其中在苯并呋喃核心单元的N-末端和C-末端引入了不同的取代基。这些新化合物针对 U-87 MG 进行了测试，因为之前发现 proximicins 靶向这种癌细胞系和人类健康细胞系

  DOI：

  10.1039/d3ra00107e