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(2S,3R,4R)-1,3,4-trihydroxyoctadecan-2-yl methanesulfonate | 1350290-13-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,3R,4R)-1,3,4-trihydroxyoctadecan-2-yl methanesulfonate
英文别名
[(2S,3R,4R)-1,3,4-trihydroxyoctadecan-2-yl] methanesulfonate
(2S,3R,4R)-1,3,4-trihydroxyoctadecan-2-yl methanesulfonate化学式
CAS
1350290-13-9
化学式
C19H40O6S
mdl
——
分子量
396.589
InChiKey
WGUHNEUPBLNWLP-CEXWTWQISA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    112
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

反应信息

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文献信息

  • An efficient synthesis of d-ribo-C18-phytosphingosine and l-arabino-C18-phytosphingosine from d-fructose
    作者:Ramu Sridhar Perali、Suresh Mandava、Sudharani Chalapala
    DOI:10.1016/j.tet.2011.10.003
    日期:2011.12
    d-ribo-C18-phytosphingosine and l-arabino-C18-phytosphingosine were synthesised starting from commercially inexpensive d-fructose. Metal-mediated fragmentation and stereoselective reduction were used as key steps to provide the hydrophilic portion of d-ribo and l-arabino phytosphingosines. Grubbs’ cross-metathesis and hydrogenation allowed the incorporation of hydrophobic tail.
    d -核糖-C 18 -phytosphingosine和升-阿拉伯-C 18 -phytosphingosine合成从市售廉价的起始d -fructose。金属介导的断裂和立体选择性还原被用作关键步骤提供的亲水性部分d -核糖和升-阿拉伯phytosphingosines。格拉布斯的交叉复分解和氢化作用使疏水尾部得以结合。
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