3-oxo-2-phenyl-3-[3]pyridyl-propionitrile | 14578-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-oxo-2-phenyl-3-[3]pyridyl-propionitrile
• 英文别名: 3-Oxo-2-phenyl-3-[3]pyridyl-propionitril；2-Cyano-2-phenyl-1-(pyridin-3-yl)ethanone；2-Cyano-2-phenyl-1-(3-pyridyl)ethanone；α-Nicotinoyl-phenyl-acetonitril；3-Oxo-2-phenyl-3-(3-pyridyl)propanenitrile；3-oxo-2-phenyl-3-pyridin-3-ylpropanenitrile
• CAS: 14578-20-2
• 化学式: C₁₄H₁₀N₂O
• mdl: MFCD00963964
• 分子量: 222.246
• InChiKey: MRHMJGLJPOGNFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  212-225 °C
• 沸点：
  414.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  53.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-oxo-2-phenyl-3-[3]pyridyl-propionitrile 在 氢溴酸 作用下， 生成 3-吡啶基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  取代的（1,2-二芳基乙基）酰胺酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶抑制剂：极性基团对体外和体内活性的影响。

  摘要：

  已经制备了取代的（1,2-二芳基乙基）酰胺，并评估了它们在体外抑制微粒体酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶活性并降低体内胆固醇喂养的仓鼠体内肝胆固醇酯含量的能力。简单的未取代的（二芳基乙基）酰胺在体外是有效的抑制剂，但在体内却显示出较差的活性。在二芳基乙胺部分的特定位置引入极性基团会降低体外活性，但会增加体内活性。两种作用都高度依赖于结构，表明在每种模型中介导活性的特定相互作用。这些相反作用的优化导致化合物在两种模型中均有效。

  DOI：

  10.1021/jm00010a004
• 作为产物：
  描述：

  烟酸乙酯 、 苯乙腈 在 sodium ethanolate 作用下， 反应 2.5h， 生成 3-oxo-2-phenyl-3-[3]pyridyl-propionitrile
  参考文献：
  名称：

  取代的（1,2-二芳基乙基）酰胺酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶抑制剂：极性基团对体外和体内活性的影响。

  摘要：

  已经制备了取代的（1,2-二芳基乙基）酰胺，并评估了它们在体外抑制微粒体酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶活性并降低体内胆固醇喂养的仓鼠体内肝胆固醇酯含量的能力。简单的未取代的（二芳基乙基）酰胺在体外是有效的抑制剂，但在体内却显示出较差的活性。在二芳基乙胺部分的特定位置引入极性基团会降低体外活性，但会增加体内活性。两种作用都高度依赖于结构，表明在每种模型中介导活性的特定相互作用。这些相反作用的优化导致化合物在两种模型中均有效。

  DOI：

  10.1021/jm00010a004

文献信息

• Adenosine A3 receptor antagonists
  申请人：Takeda Chemical Ind., Ltd.

  公开号：US06436966B1

  公开（公告）日：2002-08-20

  A pharmaceutical composition for antagonizing adenosine at adenosine A3 receptors which comprises a 1,3-azole compound substituted on the 4- or 5-position, or both, by a pyridyl which may be substituted is provided and can be used as a prophylactic and therapeutic agent for asthma, allergosis, inflammation, and so on.

  一种用于拮抗腺苷A3受体的药物组合物，包括在4-或5-位置或两者均被吡啶基取代的1,3-唑化合物，该化合物可以被用作哮喘、过敏症、炎症等疾病的预防和治疗药物。
• Neue Diaryl-Imidazol-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung, diese enthaltende pharmazeutische Präparate und ihre Verwendung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0046451A2

  公开（公告）日：1982-02-24

  Die Erfindung betrifft neue Diaryl-Imidazol-Derivate, insbesondere Verbindungen der Formel worin R1 und R2 unabhängig voneinander carbocyclisches Aryl und/oder Heteroaryl bedeuten, R3 einen Rest der Formel -alk-A-R4 darstellt, in der alk einen zweiwertigen Kohlenwasserstoffrest bedeutet, A eine Gruppe der Formel -O- oder -S(O)n- darstellt und n. 0, 1 oder 2 ist, und R4 einen gegebenenfalls substituierten Kohlenwasserstoffrest oder, sofern n 0 ist, Wasserstoff bedeutet, und ihre Salze. Die Verbindungen der Formel I, welche als externe Hautphlogostatika oder Antithrombotika verwendet werden können, werden nach an sich bekannten Verfahren hergestellt.

  本发明涉及新的二芳基咪唑衍生物，特别是如下式的化合物 其中 R1 和 R2 各自为碳环芳基和/或杂芳基，R3 为式 -alk-A-R4 的基团，其中 alk 为二价烃基，A 为式 -O- 或 -S(O)n- 的基团，n 为 0、1 或 2，R4 为任选取代的烃基，或者，如果 n 为 0，则为氢，以及它们的盐。 可用作皮肤外用止血剂或抗血栓剂的式 I 化合物是通过本身已知的方法制备的。
• Some α-Substituted β-Pyridylethylamines
  作者：Alfred Burger、C. Robert Walter

  DOI：10.1021/ja01161a031

  日期：1950.5
• 1,3-THIAZOLES AS ADENOSINE A3 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR THE TREATMENT OF ALLERGY, ASTHMA AND DIABETES
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1027050B1

  公开（公告）日：2004-01-14
• US6436966B1
  申请人：——

  公开号：US6436966B1

  公开（公告）日：2002-08-20