5-(3-氟苯基)-1H-四唑 | 50907-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(3-氟苯基)-1H-四唑
• 英文名称: 5-(3-fluorophenyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: 5-(3-fluorophenyl)-2H-tetrazole
• CAS: 50907-20-5
• 化学式: C₇H₅FN₄
• mdl: MFCD06738319
• 分子量: 164.142
• InChiKey: SEYSTLGMSOLFBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-144°C
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格正确使用和储存，则不会分解，没有已知的危险反应。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封状态，并存放在阴凉、干燥处。确保工作环境中具备良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-氟苯基)-1H-四唑 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-benzyl-1-(3-(5-(3-fluorophenyl)-1H-tetrazol-1-yl)propyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  三重再摄取抑制剂：苄基哌啶-四唑的设计，合成与结构-活性关系

  摘要：

  单胺转运蛋白是治疗各种中枢神经疾病的重要靶标。传统再摄取抑制剂的一些局限性，例如起效延迟，失眠和性功能障碍，迫使人们寻求更安全，更有效的化合物。在这项研究中，我们试图确定新型的单胺再摄取抑制剂。根据我们先前报道的化合物的对接研究，对芳香环（A1）进行了修饰，以生成一系列新的苄基哌啶-四唑。合成了三十一种化合物并评估了它们对5-羟色胺，去甲肾上腺素和多巴胺的三重再摄取抑制。三重再摄取抑制剂，尤其是化合物2q，显示出有效的5-羟色胺再摄取抑制作用，从而验证了我们的设计方法。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.07.046
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯腈 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以60%的产率得到5-(3-氟苯基)-1H-四唑
  参考文献：
  名称：

  M-SAPO-34（M = Co，Cu，Mn，Fe和V）纳米结构催化的5位取代1 H-四唑的合成

  摘要：

  摘要 提出了通过使用一系列M-SAPO-34（M = Co，Cu，Mn，Fe和V）纳米催化剂合成5取代的1 H-四唑。在最佳条件下，发现Co-SAPO-34纳米催化剂可在加热条件下有效催化DMF中的5个取代的1 H-四唑。M-SAPO-34作为一种易于获得的非均相催化剂，具有很高的效率和可回收性。一些四唑衍生物是由腈衍生物和叠氮化钠合成的。对所有化合物进行了表征，并以良好至极好的收率形成了化合物。

  DOI：

  10.1134/s1070427221020130

文献信息

• Macrocyclic hepatitis C serine protease inhibitors
  申请人：Miao Zhenwei

  公开号：US20050153877A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention relates to compounds of Formula I, II or Ill, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, or prodrug, thereof: wherein W is a substituted or unsubstituted heterocyclic ring system. The compounds inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis c virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis c virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明涉及式I、II或III的化合物，或其药用可接受的盐、酯或前药： 其中W是取代或未取代的杂环环系。这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性，尤其是丙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且还可用作抗病毒剂。本发明进一步涉及包含上述化合物的药物组合物，用于给患有HCV感染的对象进行给药。本发明还涉及通过给主体投药包含本发明化合物的药物组合物来治疗主体HCV感染的方法。
• [EN] AZETIDINES AS EP2 ANTAGONISTS<br/>[FR] AZÉTIDINES
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2009063365A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The present invention relates to a class of EP2 antagonistazetidinesof general formula (I), wherein the variables and substituents are as defined herein,and especially to EP2 antagonist compounds, to their use in medicine, particularly in the treatment of endometriosis and/or uterine fibroids (leiomyomata)and to intermediates usefulin their synthesis and to compositions containing them.

  本发明涉及EP2拮抗剂的一类通用式(I)的氮杂环丁烷化合物，其中变量和取代基如本文所定义，特别是EP2拮抗剂化合物，以及它们在医学上的应用，特别是在治疗子宫内膜异位症和/或子宫肌瘤（平滑肌瘤）方面，以及在其合成中有用的中间体和含有它们的组合物。
• A practical synthesis of 5-substituted tetrazoles
  作者：Jean Boivin、Suren Husinec、Samir Z. Zard

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00725-n

  日期：1995.10

  Nitrosation of N-formyl amidrazones 8a–g with sodium nitrite-aqueous hydrochloric acid gives tetrazoles 10a–g in good yields.

  用亚硝酸钠-盐酸水溶液亚硝化8a-g N-甲酰胺基酰胺，可得到高产率的四唑10a-g。
• VDR-SILENT VITAMIN D DERIVATIVE AS INHIBITORS OF SREBP AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF
  申请人：Wakil Adil Salih

  公开号：US20220081381A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  Provided are vitamin D 3 derivatives of formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and pharmaceutical or medical uses thereof for treating metabolic disease, a liver disease, obesity, diabetes, cardiovascular disease, or cancer in a patient in need thereof.

  提供了公式（I）的维生素D3衍生物，以及其制成的药物组合物，以及用于治疗代谢性疾病、肝脏疾病、肥胖症、糖尿病、心血管疾病或癌症的药物或医疗用途，用于需要治疗的患者。
• Piperidine compounds for use as orexin receptor antagonist
  申请人：——

  公开号：US20040215014A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  A invention relates to N auroyl cyclic amine derivatives and their use as pharmaceuticals, specifically as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及N-香豆酰基环氨基衍生物及其作为药物的用途，具体而言，作为促进睡眠的药物，特别是作为促进睡眠的药物的促进剂。