7-bromo-2-(chloromethyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline | 874331-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-bromo-2-(chloromethyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
• 英文别名: 7-bromo-2-(chloromethyl)-1-(oxan-4-ylmethyl)imidazo[4,5-c]quinoline
• CAS: 874331-64-3
• 化学式: C₁₇H₁₇BrClN₃O
• 分子量: 394.698
• InChiKey: UZTQOWCSIAWZCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  572.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.63±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-bromo-2-(chloromethyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline 在 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-[7-bromo-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-2-yl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO RING SYSTEMS AND METHODS
  [FR] SYSTEMES CYCLIQUES IMIDAZO SUBSTITUES, ET PROCEDES CORRESPONDANTS

  摘要：

  咪唑环系统，包括例如咪唑吡啶、咪唑喹啉、6,7,8,9-四氢咪唑喹啉、咪唑萘啉和6,7,8,9-四氢咪唑萘啉化合物在1-位置和/或2-位置被取代，含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于诱导动物中的细胞因子生物合成以及治疗包括病毒性和肿瘤性疾病在内的疾病。

  公开号：

  WO2006009832A1
• 作为产物：
  描述：

  N-{7-bromo-4-[(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)amino]quinolin-3-yl}-2-chloroacetamide 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-bromo-2-(chloromethyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-ylmethyl)-1H-imidazo[4,5-c]quinoline
  参考文献：
  名称：

  WO2006/91567

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Method of Preferentially Inducing the Biosynthesis of Interferon
  申请人：Kshirsagar Tushar A.

  公开号：US20090030031A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  A method of preferentially inducing IFN-α biosynthesis in an animal comprising administering certain imidazo[4,5-c] ring compounds with a hydroxymethyl or hydroxyethyl substituent at the 2-position or pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making, and methods of using these compounds a immunomodulators for treatment of diseases including viral and neoplastic diseases comprising preferentially inducing IFN-α biosynthesis in an animal are disclosed.

  本发明涉及一种优先诱导动物中IFN-α生物合成的方法，包括给予在2-位具有羟甲基或羟乙基取代基的某些咪唑[4,5-c]环化合物或含有这些化合物的药物组成物，中间体，制备方法和使用这些化合物的方法作为免疫调节剂，用于治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病，其中包括优先诱导动物中IFN-α生物合成。
• Substituted Imidazo Ring Systems and Methods
  申请人：Dellaria F. Joseph

  公开号：US20070259881A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Imidazo ring systems, which include, for example, imidazopyridine, imidazoquinoline, 6,7,8,9-tetrahydroimidazoquinoline, imidazonaphthyridine, and 6,7,8,9-tetrahydroimidazonaphthyridine compounds substituted at the 1-position and/or the 2-position, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of making these compounds, and methods of use of these compounds as immunomodulators, for inducing cytokine biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本文介绍了咪唑环系统，包括咪唑吡啶、咪唑喹啉、6,7,8,9-四氢咪唑喹啉、咪唑萘啶和6,7,8,9-四氢咪唑萘啶化合物，这些化合物在1位和/或2位被取代，以及含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，以及将这些化合物用作免疫调节剂的方法，用于在动物中诱导细胞因子生物合成和治疗包括病毒性和肿瘤性疾病的方法。
• Hydroxyalkyl Substituted Imidazoquinoline Compounds and Methods
  申请人：Kshirsagar Tushar A.

  公开号：US20090069314A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Certain imidazoquinolines with a hydroxymethyl or hydroxyethyl substituent at the 2-position, and an aryl or heteroaryl substituent at the 7-position, pharmaceutical compositions containing the compounds, intermediates, methods of making and methods of use of these compounds as immunomodulators, for preferentially inducing IFN-α biosynthesis in animals and in the treatment of diseases including viral and neoplastic diseases are disclosed.

  本文披露了在2-位置具有羟甲基或羟乙基取代基，在7-位置具有芳基或杂环芳基取代基的某些咪唑喹啉，以及含有该化合物的制药组合物，中间体，制备方法和使用该化合物作为免疫调节剂的方法，用于在动物中优先诱导IFN-α生物合成，并用于治疗包括病毒和肿瘤疾病在内的疾病。
• US8158794B2
  申请人：——

  公开号：US8158794B2

  公开（公告）日：2012-04-17
• US8846710B2
  申请人：——

  公开号：US8846710B2

  公开（公告）日：2014-09-30