LαD-Hepp-(1-7)-LαD-Hepp | 111549-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: LαD-Hepp-(1-7)-LαD-Hepp
• 英文别名: 7-O-(L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-L-glycero-α-D-manno-heptopyranose；LDManHep(a1-7)a-LDManHep；(2S,3S,4S,5S,6R)-6-[(1S)-2-[(2S,3S,4S,5S,6R)-6-[(1S)-1,2-dihydroxyethyl]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-1-hydroxyethyl]oxane-2,3,4,5-tetrol
• CAS: 111549-87-2
• 化学式: C₁₄H₂₆O₁₃
• 分子量: 402.353
• InChiKey: PUWAUSLYXYPIEJ-FNTIUXRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  230
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-7-O-(2,3,4,6,7-penta-O-acetyl-L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-L-glycero-D-manno-heptopyranosid 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 LαD-Hepp-(1-7)-LαD-Hepp 、 7-O-(L-glycero-α-D-manno-heptopyranosyl)-L-glycero-β-D-manno-heptopyranose
  参考文献：
  名称：

  Paulsen, Hans; Heitmann, Axel C., Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 1061 - 1072

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HEPTOSE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  申请人：Gerusz Vincent

  公开号：US20140024576A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  Compounds having the general formula (I) pharmaceutical compositions containing them for use in inhibiting bacterial heptose biosynthesis and thereby lowering or suppressing bacterial virulence.

  具有通式(I)的化合物，以及含有它们的制药组合物，可用于抑制细菌七糖生物合成，从而降低或抑制细菌的毒力。