4-hydroxy-5-methyl-6H-1,7-dioxa-as-indacen-8-one | 903876-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: 4-hydroxy-5-methyl-6H-1,7-dioxa-as-indacen-8-one
• 英文别名: 4-hydroxy-5-methyl-6H-furo[3,4-g][1]benzofuran-8-one
• CAS: 903876-23-3
• 化学式: C₁₁H₈O₄
• 分子量: 204.182
• InChiKey: RIIBPNUJBWUVRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  247-249 °C
• 沸点：
  301.1±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.482±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  59.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-5-methyl-6H-1,7-dioxa-as-indacen-8-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 吡啶 、 caesium carbonate 、 臭氧 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 6-ethyl-4-methoxymethoxy-7-methyl-3-oxo-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃在霉酚酸类似物制备中同时保护醛和酚基的用途

  摘要：

  探索了在合成麦考酚酸（MPA）类似物中使用苯并呋喃同时掩蔽苯酚和芳基乙醛部分的方法。苯并呋喃4提供了稳定且易于处理的中间体，用于制备MPA C-6位置的非天然衍生物。通过醛2c，通过具有高产率的步骤和结晶中间体的该容易路线，完成了高效6-乙基MPA类似物2的制备。

  DOI：

  10.1021/jo0605389
• 作为产物：
  描述：

  霉酚酸 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-hydroxy-5-methyl-6H-1,7-dioxa-as-indacen-8-one
  参考文献：
  名称：

  苯并呋喃在霉酚酸类似物制备中同时保护醛和酚基的用途

  摘要：

  探索了在合成麦考酚酸（MPA）类似物中使用苯并呋喃同时掩蔽苯酚和芳基乙醛部分的方法。苯并呋喃4提供了稳定且易于处理的中间体，用于制备MPA C-6位置的非天然衍生物。通过醛2c，通过具有高产率的步骤和结晶中间体的该容易路线，完成了高效6-乙基MPA类似物2的制备。

  DOI：

  10.1021/jo0605389