N'-(1-nitroacridin-9-yl)pentane-1,5-diamine | 192136-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N'-(1-nitroacridin-9-yl)pentane-1,5-diamine
• CAS: 192136-40-6
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₂
• 分子量: 324.382
• InChiKey: AILQXGWFOZVNHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  96.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(1-nitroacridin-9-yl)pentane-1,5-diamine 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R)-2-[[(2S)-2-[[2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-phenylmethoxyoxan-4-yl]oxyacetyl]amino]propanoyl]amino]-N'-[5-[(1-nitroacridin-9-yl)amino]pentyl]pentanediamide
  参考文献：
  名称：

  Gozdowska; Dzierzbicka; Wysocka-Skrzela, Polish Journal of Chemistry, 1997, vol. 71, # 6, p. 767 - 773

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-nitro-9-phenoxyacridine 、 1,5-diaminopentane dihydrochloride 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 0.5h， 以610 mg的产率得到N,N'-bis(1-nitroacridin-9-yl)pentane-1,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  Gozdowska; Dzierzbicka; Wysocka-Skrzela, Polish Journal of Chemistry, 1997, vol. 71, # 6, p. 767 - 773

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological activity of novel mycophenolic acid conjugates containing nitro-acridine/acridone derivatives
  作者：Magdalena Malachowska-Ugarte、Grzegorz Cholewinski、Krystyna Dzierzbicka、Piotr Trzonkowski

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.04.040

  日期：2012.8

  units. The type of heterocyclic part influenced their cytotoxic and anti-proliferative properties. Coupling of MPA 1 with 9-(ω-aminoalkyl)amino-1-nitroacridines 2 and 1-[(ω-aminoalkyl)-4-nitro-9(10H)]-acridones 3 was tested. Although all tested conjugates were active, compounds 4a–e exhibited the highest potency. Preliminary experiments with GMP suggested that the tested compounds acted as IMPDH inhibitors

  合成了由麦考酚酸（MPA）和1-硝基ac啶/ 4-硝基ac啶酮衍生物组成的混合药效团抗增殖化合物，并已评估其为五种不同白血病细胞系的抑制剂（Jurkat，Molt-4，HL-60，CCRF-CEM （L1210）和来自健康供体的人外周血单个核细胞。这些缀合物在MPA和杂环单元之间具有不同长度的接头。杂环部分的类型影响了它们的细胞毒性和抗增殖特性。测试了MPA 1与9-（ω-氨基烷基）氨基-1-硝基ac啶2和1-[（（ω-氨基烷基）-4-硝基-9（10 H）]-rid啶酮3的偶联。尽管所有测试的结合物均具有活性，但化合物4a – e表现出最高的效力。GMP的初步实验表明，所测试的化合物可作为IMPDH抑制剂。
• Gozdowska; Dzierzbicka; Wysocka-Skrzela, Polish Journal of Chemistry, 1997, vol. 71, # 6, p. 767 - 773
  作者：Gozdowska、Dzierzbicka、Wysocka-Skrzela、Kolodziejczyk

  DOI：——

  日期：——