铂类抗癌药物利用亲脂性
配体或药物载体积极开发,以有效渗透
生物膜、减少副作用和肿瘤靶向。我们报告了建立在阳离子
铂(II)化合物上的超分子主客体系统的开发,该化合物带有锚定在大环主体空腔中的
配体。通过使用 NMR、MS、X 射线衍射和相对论 DFT 计算,详细研究了
铂核上的主客体结合和
水解过程。葫芦[7]
脲中的包封过程明确促进了
水解双阳离子顺式-[Pt II (NH 3 ) 2 (H 2 O)(NH 2 -R)] 2+的稳定性与其反式异构体相比。对卵巢癌系 A2780 和 A2780/CP 的
生物筛查显示出时间依赖性毒性。值得注意的是,所报道的复合物及其β-
环糊精(β-CD)组装体分别实现了与
顺铂和
顺铂@β-CD相同的细胞摄取,同时保持显着较低的毒性特征。