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(R)-(+)-bornylamine | 37606-04-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-(+)-bornylamine
英文别名
(1S,2R,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-amine
(R)-(+)-bornylamine化学式
CAS
37606-04-5
化学式
C10H19N
mdl
——
分子量
153.268
InChiKey
MDFWXZBEVCOVIO-QXFUBDJGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    188.7±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.923±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-(+)-bornylamine吡啶三乙胺 作用下, 生成 Acetic acid (1S,2R,4S,7R)-2-benzoylamino-1,7-dimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-7-ylmethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Microbial transformations. Part 7 (1) Biohydroxylation of bornylamide derivatives by the fungus beauveria sulfurescens
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)86811-3
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium azide 、 甲苯 作用下, 生成 (R)-(+)-bornylamine
    参考文献:
    名称:
    Bode, Chemische Berichte, 1937, vol. 70, p. 1167,1170
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis, molecular modeling and SAR study of novel pyrazolo[5,1- f ][1,6]naphthyridines as CB 2 receptor antagonists/inverse agonists
    作者:Antonio Dore、Battistina Asproni、Alessia Scampuddu、Stefania Gessi、Gabriele Murineddu、Elena Cichero、Paola Fossa、Stefania Merighi、Serena Bencivenni、Gérard A. Pinna
    DOI:10.1016/j.bmc.2016.08.055
    日期:2016.11
    xamide) exhibited the highest CB2 receptor affinity (Ki = 33 nM) and a high degree of selectivity (KiCB1/KiCB2 = 173:1), whereas a similar trend in the near nM range was seen for the bornyl analogue (compound 8f, Ki = 53 nM) and the myrtanyl derivative 8j (Ki = 67 nM). Effects of 8h, 8f and 8j on forskolin-stimulated cAMP levels were determined, showing antagonist/inverse agonist properties for such
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  • Tricyclic pyrazoles. Part 8. Synthesis, biological evaluation and modelling of tricyclic pyrazole carboxamides as potential CB2 receptor ligands with antagonist/inverse agonist properties
    作者:Valeria Deiana、María Gómez-Cañas、M. Ruth Pazos、Javier Fernández-Ruiz、Battistina Asproni、Elena Cichero、Paola Fossa、Eduardo Muñoz、Francesco Deligia、Gabriele Murineddu、Moisés García-Arencibia、Gerard A. Pinna
    DOI:10.1016/j.ejmech.2016.02.005
    日期:2016.4
    cannabinoid receptors, and the series of tricyclic 1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazoles emerged as potent CB2 receptor ligands. In the present study, novel 1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole and 1H-benzo[g]indazole carboxamides containing a cyclopropyl or a cyclohexyl substituent were designed and synthesized to evaluate the influence of these structural modifications towards CB1 and CB2 receptor affinities. Among
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  • From Isonitriles to Unsaturated NHC Complexes of Gold, Palladium and Platinum
    作者:Dominic Riedel、Thomas Wurm、Katharina Graf、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi
    DOI:10.1002/adsc.201401131
    日期:2015.5.4
    synthesis, unsaturated NHC complexes of gold, palladium and platinum were synthesized from simple metal salts, isonitriles and amines with acetal or ketal groups. Upon the addition of amines with tethered acetal or ketal moieties to the metal‐activated isonitrile, first nitrogen acyclic carbene (NAC) complexes are formed. These undergo ring closure and elimination to the unsaturated NHC complexes upon addition
    在模块化模板合成中,金,钯和铂的不饱和NHC络合物是由具有缩醛或缩酮基团的简单金属盐,异腈和胺合成的。向金属活化的异腈中添加具有束缚的乙缩醛或缩酮部分的胺后,会形成第一个氮无环卡宾(NAC)配合物。这些在加入酸时发生闭环并消除为不饱和NHC络合物。这种简单的策略为金,钯和铂的NHC络合物开辟了一种有吸引力且快速的方法。模块化方法允许快速修改,非常适合合成不对称和对称取代的不饱和NHC配合物。
  • A Practical Strategy for the Structural Diversification of Aliphatic Scaffolds through the Palladium-Catalyzed Picolinamide-Directed Remote Functionalization of Unactivated C(sp3)H Bonds
    作者:Gang He、Gong Chen
    DOI:10.1002/anie.201100984
    日期:2011.5.23
    Hats off to the director: High levels of regio‐ and stereoselectivity were observed for a broad range of amine substrates with aryl and vinyl iodide coupling partners in the title reaction. The synthetic utility of this strategy was highlighted by the ready preparation from threonine of 1, with a removable picolinamide auxiliary PAr, and its coupling with 2 in a concise formal synthesis of (+)‐obafluorin
    指导者:对标题反应中具有芳基和乙烯基碘化物偶联伙伴的多种胺底物观察到高水平的区域选择性和立体选择性。该策略的合成效用突出显示了苏氨酸1的制备,可移动的吡啶甲酰胺辅助PAr以及其与2的偶合,从而简化了(+)-氧氟硼烷的形式化合成。TBS =叔丁基二甲基甲硅烷基。
  • Supramolecular Coronation of Platinum(II) Complexes by Macrocycles: Structure, Relativistic DFT Calculations, and Biological Effects
    作者:Martin Sojka、Jan Chyba、Shib Shankar Paul、Karolina Wawrocka、Kateřina Hönigová、Ben Joseph R. Cuyacot、Abril C. Castro、Tomáš Vaculovič、Jaromír Marek、Michal Repisky、Michal Masařík、Jan Novotný、Radek Marek
    DOI:10.1021/acs.inorgchem.1c02467
    日期:2021.12.6
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