(3S,7S,10S,13R,16S,20S)-2,3,7,10,13,16,20,21-octamethyl-6,17-bis-methylene-10-vinyl-docosa-1,11t,21-triene | 42719-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (3S,7S,10S,13R,16S,20S)-2,3,7,10,13,16,20,21-octamethyl-6,17-bis-methylene-10-vinyl-docosa-1,11t,21-triene
• 英文别名: Botryococcen；botryococcene；(11E)-10-ethenyl-2,3,7,10,13,16,20,21-octamethyl-6,17-dimethylidenedocosa-1,11,21-triene
• CAS: 42719-34-6
• 化学式: C₃₄H₅₈
• 分子量: 466.835
• InChiKey: RRFKZRGEWFCPGV-XTQSDGFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,7S,10S,13R,16S,20S)-2,3,7,10,13,16,20,21-octamethyl-6,17-bis-methylene-10-vinyl-docosa-1,11t,21-triene 生成 Dihydrobotryococcen
  参考文献：
  名称：

  葡萄球菌-藻源的四甲基化无环三萜

  摘要：

  结构（3）被认为是基于化学和生物合成基础的藻类Botryococcus braunii的主要代谢产物。

  DOI：

  10.1039/c39730000284
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium <14C>bicarbonate 作用下， 生成 角鲨烯 、 (3S,7S,10S,13R,16S,20S)-2,3,7,10,13,16,20,21-octamethyl-6,17-bis-methylene-10-vinyl-docosa-1,11t,21-triene 、 C30葡萄球菌 、 darwinene
  参考文献：
  名称：

  藻类葡萄球菌中不寻常的无环类异戊二烯的生物合成

  摘要：

  产烃藻类 Botryococcus braunii 的“静止状态”分离物以与快速生长的藻类（例如小球藻）（> 1.50 μg 原子 14C/mg 叶绿素·小时）相当的速率光同化 [14C] 碳酸氢钠。在反应早期（最多几分钟），大部分放射性与水溶性代谢物有关。然而，己烷可溶性化合物的标记稳定地从 15 秒时的 3% 到 60 分钟时掺入的 14C 总量的 50% 以上。纯化的己烷部分由一系列葡萄球菌和角鲨烯组成，在除最早的时间点（< 60 秒）之外的所有己烷可溶放射性中构成相对恒定的比例（40-45%）。该部分最初几乎完全由 C30 葡萄球菌烯（约 91%）和角鲨烯（约 8%）组成；然而，少量放射性依次出现在 C31、C32 和 C34 葡萄球菌中。脉冲追踪实验的结果表明 C30 葡萄球菌是高级同源物的前体；在追踪过程中，C30 化合物的放射性丧失伴随着 C31 和 C32 化合物标记的增加

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)84886-4