<¹⁴C>-D-Ribono-hydrazid | 862191-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <¹⁴C>-D-Ribono-hydrazid
• 英文别名: d-ribonic acid hydrazide；d-Ribonsaeurehydrazid；hydrazino D-ribose；D-Ribonsaure-hydrazid；(2R,3R,4R)-2,3,4,5-tetrahydroxypentanehydrazide
• CAS: 862191-36-4
• 化学式: C₅H₁₂N₂O₅
• 分子量: 180.161
• InChiKey: GQRGREOAXWDDQQ-BXXZVTAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <¹⁴C>-D-Ribono-hydrazid 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-acetamido-5-(D-ribotetraacetoxybutyl)-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Precursors for the Synthesis of Substituted 1,3,4-Thiadiazolf, C-Nucleosides, Analogues of Tiazofurin and Related Compounds

  摘要：

  The synthesis of 2-substituted 1,3,4-thiadiazole C-glycosides is described by building a heterocyclic system at the aldehyde end of a series of sugar derivatives. Acid catalyzed dehydration of the polyhydroxylic chain resulted in C-nucleoside, an analogue of tiazofurin.

  DOI：

  10.1080/15257779408009483
• 作为产物：
  描述：

  D-(+)-核糖酸-1,4-内酯 在 乙醇 、 一水合肼 作用下， 生成 <¹⁴C>-D-Ribono-hydrazid
  参考文献：
  名称：

  van Marle, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1920, vol. 39, p. 558

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 用于治疗肿瘤的两亲性缀合物纳米颗粒及制 备方法、应用
  申请人：上海交通大学

  公开号：CN105031666B

  公开（公告）日：2018-11-16

  本发明涉及生物医药技术领域，特别涉及一种用于治疗肿瘤的两亲性缀合物纳米颗粒及制备方法、应用。本发明的用于治疗肿瘤的两亲性缀合物纳米颗粒包括由亲水性的糖酰肼与含羰基的疏水性抗肿瘤药物脱水缩合而成的两亲性缀合物。与现有技术相比，本发明的两亲性缀合物在水中可以自组装形成纳米颗粒，自身即可完成疏水性抗肿瘤药物的输送，避免了再引入其它载体带来的毒副作用，通过肿瘤组织的EPR效应和/或半乳糖残基的主动靶向作用(如糖不含半乳糖残基，则仅通过肿瘤组织的EPR效应)，使得更多的两亲性缀合物纳米颗粒能被输送到肿瘤组织中。
• Monoamine Oxidase Inhibitors. III. Structural Variations in 1-Alkyl and 1-Aralkyl-1(or 2)-acylhydrazines
  作者：Thomas S. Gardner、Edward. Wenis、John. Lee

  DOI：10.1021/jm01238a010

  日期：1962.5.1