methyl 2,3-dideoxy-5-O-(4-phenylbenzoyl)-β-D-glycero-pentofuranoside*0.25H2O | 125611-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,3-dideoxy-5-O-(4-phenylbenzoyl)-β-D-glycero-pentofuranoside*0.25H2O
• 英文别名: Methyl 2,3-dideoxy-5-O-(4-phenylbenzoyl)-β-D-erythro-pentofuranoside；methyl 2,3-dideoxy-5-O-(4-phenylbenzoyl)-β-D-glycero-pentofuranoside；[(2S,5R)-5-methoxyoxolan-2-yl]methyl 4-phenylbenzoate
• CAS: 125611-99-6
• 化学式: C₁₉H₂₀O₄
• 分子量: 312.365
• InChiKey: BBXLUGNWMREYDG-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-dideoxy-5-O-(4-phenylbenzoyl)-β-D-glycero-pentofuranoside*0.25H2O 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2,3-二脱氧胞啶
  参考文献：
  名称：

  Motawia, Mohammed S.; Pedersen, Erik B., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 6, p. 599 - 602

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-D-ribose 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.25h， 生成 methyl 2,3-dideoxy-5-O-(4-phenylbenzoyl)-β-D-glycero-pentofuranoside*0.25H2O
  参考文献：
  名称：

  Motawia, Mohammed S.; Pedersen, Erik B., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 6, p. 599 - 602

  摘要：

  DOI：

文献信息

• El-Barbary, Ahmed A.; El-Brollosy, Nasser R.; Abdel-Bary, Hamed M., Liebigs Annalen, 1995, # 7, p. 1371 - 1376
  作者：El-Barbary, Ahmed A.、El-Brollosy, Nasser R.、Abdel-Bary, Hamed M.、Pedeson, Erik B.、Stein, Paul、Nielsen, Claus

  DOI：——

  日期：——
• Motawia, Mohammed S.; El-Torgoman, Abdel Moneim; Pedersen, Erik B., Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 9, p. 879 - 883
  作者：Motawia, Mohammed S.、El-Torgoman, Abdel Moneim、Pedersen, Erik B.

  DOI：——

  日期：——
• Liebigs. Ann. Chem. 1990, 599-602
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Motawia, Mohammed S.; Pedersen, Erik B., Liebigs Annalen der Chemie, 1990, # 6, p. 599 - 602
  作者：Motawia, Mohammed S.、Pedersen, Erik B.

  DOI：——

  日期：——